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文檔簡介
1、質量風險識別評估會議通知時間:10月11日（星期二）地點:公司會議室內(nèi)容:質量風險識別、評估及控制評審會議下午3:00參加人員:XXXXXXXXX等目的：通過質量風險識別、評估及控制評審會議，對高風險環(huán)節(jié)制定質量風險的管控措施，把風險導致的各種不利后果減少到最低程度，使藥品經(jīng)營符合質量要求。通過質量風險管理方法使我們主動地識別并控制藥品經(jīng)營過程中潛在的質量問題，進一步保證和加強藥品和服務的質量。會議內(nèi)容：1.組織學習公司制定的《藥品流通
2、質量風險評估、溝通和審核制度和程序》文件；控制、2.公司近期經(jīng)營質量管理的情況簡介；3.各部門通報質量風險分析評估情況以及風險的識別結果；4.會議討論和風險的分析評價結果及管控措施。要求:1.參加人員要事先安排好，務必準時參加，如無特殊原因不得請假。2.公司各部門要根據(jù)《藥品流通質量風險評估、控制、溝通和審核制度和程序》文件要求，收集各自經(jīng)營環(huán)節(jié)質量風險點；3.公司各部門要根據(jù)質量風險管理小組提出的限期糾正管控措施，在規(guī)定時間內(nèi)進行整改
3、。2017.2.20質量風險識別評估會議通知時間:10月11日（星期二）地點:公司會議室內(nèi)容:質量風險識別、評估及控制評審會議下午3:00參加人員:XXXXXXXXX等目的：通過質量風險識別、評估及控制評審會議，對高風險環(huán)節(jié)制定質量風險的管控措施，把風險導致的各種不利后果減少到最低程度，使藥品經(jīng)營符合質量要求。通過質量風險管理方法使我們主動地識別并控制藥品經(jīng)營過程中潛在的質量問題，進一步保證和加強藥品和服務的質量。會議內(nèi)容：1.組織學習
4、公司制定的《藥品流通質量風險評估、溝通和審核制度和程序》文件；控制、2.公司近期經(jīng)營質量管理的情況簡介；3.各部門通報質量風險分析評估情況以及風險的識別結果；4.會議討論和風險的分析評價結果及管控措施。要求:1.參加人員要事先安排好，務必準時參加，如無特殊原因不得請假。2.公司各部門要根據(jù)《藥品流通質量風險評估、控制、溝通和審核制度和程序》文件要求，收集各自經(jīng)營環(huán)節(jié)質量風險點；3.公司各部門要根據(jù)質量風險管理小組提出的限期糾正管控措施，
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