電化學(xué)氧化法處理高鹽分醫(yī)藥中間體廢水的研究.pdf

1、制藥企業(yè)在生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量有機廢水，這些廢水化學(xué)成分復(fù)雜、含鹽量高、有機物濃度高且難以生物降解。基于這類廢水COD含量高且含有大量鹽類，考慮使用電化學(xué)氧化法對其進(jìn)行處理。本論文主要對陽極材料研制、電化學(xué)氧化法預(yù)處理醫(yī)藥中間體實際廢水、活性氯的生成機理及廢水中主要污染物的降解機理進(jìn)行了研究。 電化學(xué)氧化效率與有機物在電極上發(fā)生的氧化反應(yīng)和電極選擇性有直接關(guān)系，通過對陽極材料的研究表明，不同陽極材料的表面形態(tài)、析氯電位、析氧電

2、位有較大差異。采用刷涂熱解法制備的摻雜TiO<,2>的Ti/RuO<,2>陽極，具有較低的析氯電位和較長壽命。采用刷涂熱解、陽極沉積法制備的Ti/SnO<,2>-Sb<,2>O<,3>/PbO<,2>陽極和采用陰極沉積、陽極氧化和熱解法制備的Ti/SnO<,2>納米陽極具有高的析氧電位和良好的催化性能。 通過Ti/RuO<,2>陽極、Ti/SnO<,2>+Sb<,2>O<,3>β-PbO<,2>陽極和Ti/SnO<,2>納米陽

3、極處理高赫分醫(yī)藥中間體廢水的比較發(fā)現(xiàn)，采用Ti/RuO<,2>陽極可以有效地去除水中的有機污染物，NH<,3>-N和色度等，電流密度為57.12mA·cm<'-2>，pH為9時，電化學(xué)氧化120 min，COD、NH<,3>-N和色度去除率分別達(dá)到了71.3％、96.74％和95％。 氯離子對于有機物的間接電化學(xué)氧化起到媒介的作用，在氯離子存在下，Ti/RuO<,2>陽極表面以發(fā)生間接電化學(xué)氧化為主。NaCl濃度1 mol·L

4、<'-1>，28.56 mA-cm<'-2>的電流密度下，120min后，活性氯濃度達(dá)到18347mg-L<'-1>。當(dāng)NaCl濃度為2 mol·L<'-1>，pH為9時，生成活性氯濃度最大。 通過對醫(yī)藥中間體廢水中的主要污染物循環(huán)伏安譜圖的解析可得，NH<,4>C1在電極表面以間接氧化為主。堿性條件下，NH4Cl轉(zhuǎn)化為NH<,3>·H<,2>O，NH<,3>·H<,2>O在電極上可被直接氧化生成N<,2>析出，其它三種有機物