臨床檢驗實驗室管理部分試題

1、實驗室管理部分試題第1章1、目前，我國的臨床實驗室的主要存在形式不包括（D）。A.醫(yī)院內的檢驗科、部分臨床科室的實驗室B.門診部、診所的實驗室C.婦幼保健院（所）的實驗室D.醫(yī)學院校的實驗室E.采供血機構的實驗室2、與臨床實驗室的作用和功能不符的是（C）。A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診B.許多檢驗項目對指導臨床治療及監(jiān)測療效方面也有重大作用C.在人體健康狀況的評估中，可以不設臨床實驗室D.傳染病流行時的診斷工作也離不開臨床實驗室的

2、工作E.提供其檢查范圍內的咨詢服務3、關于臨床實驗室，下列不正確的是（E）A.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的B.對來自人體材料進行生物學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室C.實驗室可以提供其檢查范圍內的咨詢性服務D.實驗室可以提供結果解釋和為進一步適當檢查提供建議E.實驗室一般不提供結果解釋及提供建議第2章1、臨床實驗室的工作人員，應有詳細的病史記錄和定期進行健康檢查的制度，這是為了

3、（A）。A.健全保健措施B.提高免疫力C.防止患病D.關心職工E.發(fā)現(xiàn)傳染源2、成功的管理者勿須具備的條件為（A）。A.管理者的學識水平和工作經歷B.管理者必須具備領導團隊達到目標的權利C.必需的人力、設備、資金等資源D.個人工作崗位描述和工作目標E.評估與改進第3章1、在進行組織活動時可以不考慮的是（B）。A.目標性B.民主集中制C.責任性D.分等原則E.命令惟一性2、因工作急需所采購的物資或在校準檢測過程中的消耗品、來不及檢驗的儀器

4、，不能確定質量的，在此種情況下（C）A.仍不準投入使用B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準檢測操作員的經驗和技術水平，可以投入使用C.要經實驗室授權人審批后，做好記錄和標識后方可放行使用D.經實驗室授權人審批后，可以不做記錄和標識后就可放行使用E.不必審核，可以投入使用第4章1、《臨床實驗室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括（B）。A.明確臨床實驗室的定義和服務內容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍B.規(guī)范實驗人員的業(yè)務培訓及繼續(xù)教

5、育模式，對臨床實驗室管理均提出了明確要求C.強調臨床實驗室的安全管理，保護實驗人員的健康D.防止醫(yī)源性感染和擴散E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責。2、ISO15189是（A）A.《醫(yī)學實驗室質量和能力的專用要求》B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》C.《實驗室生物安全通用要求》D.《臨床實驗室改進法案》E.《臨床實驗室改進法修正案》第5章1、GB194892004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室工作人員的

6、免疫狀態(tài)為（A）。并應按規(guī)定保存免疫A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染，記錄B.實驗室工作人員每年都應做健康查體，可以不保存記錄C.健康記錄可以公開D.工作人員健康查體的血清不必保存E.實驗室工作人員每年不必做健康查體2、1994年10月11日，我國成立的實驗室認可機構為（D）。A.SCCB.TELARCC.PCBCACLE.APLAC3、GB194892004《實驗室生物安全通用要求》規(guī)定實驗室安全工

7、作行為（A）。A.實驗責人D.專業(yè)實驗室組長E.實驗室組員4、下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行（D）。A.管理評審者B.合同評審者C.監(jiān)督檢驗D.質量體系審核E.試驗管理第8章1、作業(yè)指導書不包括的內容是（A）。A.實驗人員的業(yè)務培訓B.實施步驟C.操作方法D.操作要點E.質量控制要求。2、質量體系文件包括（A）A.質量手冊、程序性文件、標準操作規(guī)程和記錄B.質量手冊和程序文件C.標準操作規(guī)程和記錄D.程序文件和標

8、準操作規(guī)程E.質量手冊和記錄3、在質量體系的實施過程中，不正確的是（E）。A.關系質量體系要求的活動必須有文件B.文件必須得到切實執(zhí)行C.執(zhí)行情況必須有記錄D.執(zhí)行效果必須有記錄E.只要具有相應的文件就可以4、程序性文件編寫一般不要求有（D）。A.對每一要素或成一組相互關聯(lián)的要素要進行描述B.每份程序性文件應說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關活動的接口關系C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、

9、信息、環(huán)境等方面應具備的條件D.實驗原理和檢驗目的E.輸入、轉換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施5、不屬于質量手冊的結構的是（C）。A.封面和標題頁B.發(fā)布人及發(fā)布令C.適用對象D.正文E.各種附錄第9章1、“患者準備”是（C）A.檢驗程序內容B.預防措施C.檢驗前程序內容D.檢驗后程序內容E.分析中程序內容2、一般認為用于確診實驗的分析方法希望有（B）。A.高靈敏度B.高特異性C.重復性好D.測定效率高E.回收率高3、溶血

10、標本不宜于檢測以下哪項指標（B）。A.AMYB.LDHC.TCD.TGE.GGT第10章1、檢測系統(tǒng)為完成一個檢驗項目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（C）。A.儀器、試劑B.校準品、質控品、消耗品C.樣品存儲條件D.質量控制程序E.維護保養(yǎng)程序2、不確定度的評估的步驟不包括（E）。A.規(guī)定被測量B.識別不確定度的來源C.不確定度分量的量化D.計算合成標準不確定度E.計算相對不確定度3、不屬于臨床實驗室檢測系統(tǒng)的不確定度的是（C）。A

11、.標準不確定度B.合成不確定度C.絕對不確定度D.相對不確定度E.B類標準不確定度。4、典型的不確定度來源一般不包括（A）A.是否進行室內質控B.儀器、試劑C.化學反應定量關系D.測量條件、樣品基質E.操作人員的影響及隨機影響5、構成檢測系統(tǒng)性能項目中不包括（C）。A.精密度B.準確度C.回收率D.分析靈敏度E.分析特異性和參考區(qū)間第11章1、臨床檢測項目很多，相應的檢測方法也很多，其選擇原則是（D）。A.反應速度愈快愈好B.操作愈簡便