學術科研-malbac技術順利應用,阻斷耳聾喜獲捷報_第1頁
已閱讀1頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、- 1 -學術科研-MALBAC 技術順利應用,阻斷耳聾喜獲捷報——記 301 聽力寶寶的出生2015 年 12 月 10 日,對 301 醫(yī)院來說,是格外值得慶賀的一天。因為第一例利用 MALBAC 技術,通過胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)和胚胎植入前遺傳學篩查(PGS),從而成功阻斷家族遺傳性耳聾的健康雙胞胎寶寶終于出生了,這是 MALBAC 技術首次應用于阻斷家族遺傳性耳聾領域,標志著我國在這一領域又取得了重大突破。為此,中國婦產

2、科網特地趕往 301 醫(yī)院,采訪到為這一對夫婦做耳聾基因檢測的耳科主任戴樸教授和 MALBAC 技術研發(fā)者(億康基因科技有限公司 CEO)陸思嘉先生。中國婦產科網:中國婦產科網的網友們,大家好!首先為大家介紹下這則成功病例的負責人:解放軍總醫(yī)院耳科主任戴樸教授。戴教授是解放軍總醫(yī)院耳科主任,聾病分子診斷中心主任。擅長慢性中耳炎、耳硬化癥、重度感因神經性耳聾等的外科治療,精于人工耳蝸移植等聽力提高手術,是中國第一個執(zhí)行耳蝸電極植入,耳蝸微

3、創(chuàng)手術的專家,是中國臨床耳聾基因診斷的發(fā)起者,也是全世界通過產前診斷保障耳聾家庭生育正常后代病例數最多的醫(yī)生,下面我們請戴樸主任跟大家打個招呼。戴樸教授:大家好!中國婦產科網:聽聞貴院利用 MALBAC 技術,通過- 3 -耳聾全部預防掉,中國每年至少能減少八千到一萬的遺傳性耳聾患兒出生,這具有重大的意義。目前在基因篩查的手段方面有了很大進步,基因芯片技術已經廣泛應用于新生兒篩查,也將會應用于新婚或備孕的夫婦當中,有助于及早發(fā)現高危人群

4、。實踐中首先采用產前診斷技術來預防耳聾。產前診斷就是在自然懷孕的第三個月或者是四到五個月的時候檢測胚胎組織,如果正常就繼續(xù)懷孕,如果胎兒攜帶致聾基因,家長多數會選擇終止妊娠。較大月份的引產,對孕婦的生理和心理來說都是很大的打擊,所以我們在做產前診斷預防耳聾的同時也非常期待新技術的出現,這也是我們耳鼻喉研究所及生殖中心投入大量精力研究 PGD 技術五年之久的原因。傳統(tǒng) PGD 技術難度非常大,擴增很困難,因為微量的 DNA 很難擴增,準確

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論