碳沉積包覆贗電容納米材料陣列制備、生長機理及超級電容器性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著對電動汽車、高功率儲能器件的需求越來越多,超級電容器得到了越來越多的研究和關(guān)注。由于其相對于電池更長的循環(huán)壽命,更快的充放電能力,更安全等優(yōu)點,超級電容器被認(rèn)為是最有前途的儲能器件。為了將其實際應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化,合適的能量密度和功率密度是需要解決的問題。由于超電容的器件封裝工藝相對比較簡單,提升電極材料的電容行為是解決問題的關(guān)鍵。理想的超級電容器材料應(yīng)該有以下幾個特點:(1)高的比表面積,以保證高的比電容和能量密度;(2)多孔性,合適大

2、小的孔可以決定比電容的大小及倍率性能;(3)高的電子電導(dǎo)率,影響倍率性能和功率密度;(4)高的熱、化學(xué)、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,以保證循環(huán)性能。
  我們知道,金屬氧化物類材料電容器材料的理論電容值高,但是其電導(dǎo)率低,限制了其氧化還原反應(yīng)的充分發(fā)生,研究表明,將金屬氧化物結(jié)構(gòu)納米化,以及將其與碳復(fù)合都是提高其超級電容器性能的有效方法。在本論文中,我們構(gòu)建了幾種一維或者二維的過渡金屬基納米結(jié)構(gòu)(CoO、NiCo2O4、NiCo2S4等),并以其

3、作為高比表面積的骨架,采用氣相沉積法與碳進行復(fù)合。與碳的復(fù)合,克服了金屬氧化物類材料本身導(dǎo)電性差的缺點,同時電極材料的結(jié)構(gòu)、表面狀態(tài)、以及電子電導(dǎo)率等都發(fā)生了改變,其超級電容器性能得到了很大提高。論文對碳材料的生長機理以及堿性電解質(zhì)中贗電容材料電極的活化行為也做了相關(guān)研究。主要的工作總結(jié)如下:
  1.通過低溫的原位化學(xué)氣相沉積碳,在三維鎳網(wǎng)基底上成功獲得了高導(dǎo)電性的碳/一氧化鈷(CoO@C)納米復(fù)合陣列構(gòu)(CCNAs),提升了C

4、oO的電化學(xué)性質(zhì)。采用Raman,SEM,TEM,XPS等表征手段,研究了碳的生長機理,研究表明,CoO不僅是一個電容材料,而且在化學(xué)氣相沉積過程中也作為催化劑催化了乙炔的分解,在碳層中,除了部分非晶碳,與其他工作不同的是,我們也觀察到了結(jié)晶的碳層。探討了氣相沉積時間對材料形貌、結(jié)構(gòu)和性能的影響,優(yōu)化實驗條件后得到的CCNAs在1mA/cm2的電流密度下,比電容高達3277.4F/g(6.76F/cm2),在50mA/cm2的電流密度下

5、,仍然保持1481.6F/g的電容。在循環(huán)了10000次以后,基本沒有容量損失。以CCNAs作為正極組裝成液態(tài)的非對稱超級電容器,最高得到了58.89Wh/kg(5mA)的能量密度。
  2.與鎳氧化物或者鈷氧化物相比,復(fù)合金屬氧化物NiCo2O4具有更好的電子電導(dǎo)和更高的電化學(xué)活性而備受關(guān)注。我們通過水熱法與氣相沉積相結(jié)合的方法成功得到了碳/CoO-NiO-NiCo2O4納米片陣列,為多成分贗電容電極材料的制備提供了新的思路。采

6、用XRD、SEM、TEM、XPS等分析手段以及離子重排原理分析了這個新奇結(jié)構(gòu)的生長機理,系統(tǒng)分析了鈷酸鎳材料在還原性氣氛下拓撲轉(zhuǎn)變的過程。碳沉積過程中,反應(yīng)溫度低,僅350℃,與NiCox(OH)y轉(zhuǎn)化成NiCo2O4溫度一致。優(yōu)化得到的碳/CoO-NiO-NiCo2O4納米片陣列有高達5.23F/cm2(2602.0F/g)的比電容,以及好的循環(huán)性,甚至在7000次循環(huán)以后還有上升的趨勢。
  3.首次制備了碳/NiCo2S4復(fù)

7、合納米電極材料并研究了其超級電容器性能。與NiCo2O4相比,復(fù)合金屬硫化物NiCo2S4的電導(dǎo)率要高出100倍以上,并且也比一元硫化物的電導(dǎo)率和電化學(xué)活性高?;谏弦徊糠?2)中的碳/CoO-NiO-NiCo2O4納米片陣列為基礎(chǔ),采用簡單的水熱法進一步合成得到了碳/NiCo2S4納米片陣列,生長機理研究表明,前驅(qū)體NiCox(OH)y或NiCo2O4是通過溶度積常數(shù)相關(guān)的陰離子交換反應(yīng)生成了NiCo2S4。碳/NiCo2S4納米片電

8、極的超級電容器性能優(yōu)越,在0.8V的電壓區(qū)間和4.4mg/cm2的質(zhì)量負載下,得到了8.33F/cm2(1893.2F/g)的電容量。另外,以該材料為正極、活性炭為負極組裝成非對稱超級電容器,在47.83W/kg(5mA)的功率密度下得到了68.82W h/kg的能量密度。
  4.我們將多種金屬氧化物電極在堿性電解質(zhì)中進行了大量的循環(huán)伏安測試,發(fā)現(xiàn)該過程有一個明顯的活化行為,導(dǎo)致了電極容量的大幅提升。通過EIS、CV、SEM、X

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