幾種有機(jī)難降解污染物的光催化氧化技術(shù)研究.pdf

1、光催化氧化技術(shù)作為一種高級(jí)氧化技術(shù),近年來(lái)在有機(jī)污染物處理中得到廣泛的關(guān)注.該文就高濃度染料廢水,難降解2,4-二氯苯酚模擬廢水以及實(shí)際印鈔廢水為處理對(duì)象,采用TiO<,2>懸浮法進(jìn)行處理,就催化劑投加量、催化劑晶型、電子受體、起始pH值、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)光催化氧化降解的影響進(jìn)行探討.實(shí)驗(yàn)采用自制的光催化反應(yīng)器進(jìn)行實(shí)驗(yàn).研究表明,TiO<,2>懸浮體系光催化氧化脫色效率與反應(yīng)體系中TiO<,2>的投加量、印染廢水濃度、光照、電子受體等諸

2、多因素有關(guān);在處理高濃度酸性藍(lán)染料水溶液中,H<,2>O<,2>/UV/TiO<,2>、UV/TiO<,2>、UV/H<,2>O<,2>三種體系,H<,2>O<,2>/UV/TiO<,2>處理AB有較高的處理效率.而單純提高TiO<,2>的投加量,由于羥基自由基的產(chǎn)生量很少,并沒(méi)有顯著地提高催化效果.投加H<,2>O<,2>少許便可以提高脫色率70％以上.隨著起始濃度的降低,脫色率隨之增加.并做了簡(jiǎn)單的機(jī)理探討,研究表明,染色助劑對(duì)催化

3、劑分散性,羥基自由基形成等影響是體系脫色率不高的主要因素.在處理實(shí)際印鈔廢水中,催化劑的活性特征、用量、以及H<,2>O<,2>、Fe<'2+>、Fenton試劑、酸堿性等都對(duì)降解有一定的影響,在處理實(shí)際印鈔廢水中,研究了UV/H<,2>O<,2>、H<,2>O<,2>/Fe<'2+>、UV/H<,2>O<,2>/Fe<'2+>/H<'+>、UV/H<,2>O<,2>/Fe<'2+>/Fe<'3+>四種體系.結(jié)果表明,UV/H<,2>O

4、<,2>/Fe<'2+>/H<'+>處理印鈔廢水有更高的處理效率.單純的光催化氧化,或Fenton試劑法均不及兩者結(jié)合處理效果好.光催化-Fenton試劑法處理印鈔廢水CODcr去除率達(dá)到50％以上,色度處理效果達(dá)到75％以上.在處理2,4-二氯苯酚的實(shí)驗(yàn)中,首先建立起用紫外分光光度法測(cè)定2,4-二氯苯酚的方法.并確定了其可操作性和準(zhǔn)確性,確定其可用來(lái)對(duì)2,4-二氯苯酚進(jìn)行定量分析;其次UV/TiO<,2>系統(tǒng)降解2,4-二氯苯酚中,分

5、析了降解速率與H<,2>O<,2>加入量,2,4-二氯苯酚的初始濃度、溶液pH值等的影響因素的關(guān)系.實(shí)驗(yàn)表明:2,4-二氯苯酚初始濃度對(duì)光催化氧化的影響可又Langmuir-Hinshelwood方程表示,其光催化反應(yīng)可用零級(jí)動(dòng)力學(xué)來(lái)描述.增加H<,2>O<,2>加入量可以提高2,4-二氯苯酚降解速率,但當(dāng)H<,2>O<,2>濃度達(dá)到一定程度時(shí)2,4-二氯苯酚降解速率的變化已經(jīng)不是很明顯.2,4-二氯苯酚初始濃度越高,UV/H<,2>O