聯(lián)苯-2，2’-雙酚和聯(lián)苯-4-砜類化合物的合成新方法研究.pdf

1、聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元骨架在天然產(chǎn)物和藥物化學(xué)領(lǐng)域占有重要的地位，許多含有這一結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)分子都表現(xiàn)出良好的化學(xué)特性及潛在的生物活性。另外，帶有官能團(tuán)的聯(lián)苯骨架在功能性材料領(lǐng)域也顯示出了廣闊的應(yīng)用前景。本論文基于聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元，研究并建立了聯(lián)苯-2，2'-雙酚及聯(lián)苯-4-砜類化合物的合成新方法，主要內(nèi)容包括以下兩個(gè)部分:
　　1、聯(lián)苯-2,2'-雙酚類化合物的合成新方法研究
　　研究發(fā)現(xiàn)，鄰苯基苯酚類化合物在醋酸鈀的催化作用和叔丁基過(guò)

2、氧化氫(TBHP)的氧化作用下，可發(fā)生直接的C(sp2)-H鍵活化羥基化反應(yīng)，高效生成聯(lián)苯-2，2'-雙酚類化合物。這個(gè)反應(yīng)與之前報(bào)道的“從鄰苯基苯酚出發(fā)，在僅有鈀催化劑而無(wú)TBHP的條件下，經(jīng)過(guò)分子內(nèi)的C-H鍵活化、C-O鍵形成，得到二苯并呋喃類化合物的反應(yīng)”是不同的。本研究發(fā)現(xiàn)的新方法展現(xiàn)出了底物適用范圍廣、官能團(tuán)的耐受性強(qiáng)、氧化劑環(huán)境友好及區(qū)域選擇性高等優(yōu)點(diǎn)。
　　2、聯(lián)苯4砜類化合物的合成新方法研究
　　以氫化鈉為堿

3、，在冰水浴的條件下，帶有各種取代基團(tuán)的聯(lián)烯酮均可以與4-磺酰基巴豆酸酯在二氯甲烷溶劑中發(fā)生串聯(lián)反應(yīng)，高效生成聯(lián)苯-4-砜類化合物。這個(gè)反應(yīng)與文獻(xiàn)報(bào)道的α，β-不飽和醛酮與4-磺酰基巴豆酸酯的反應(yīng)相比展現(xiàn)出了不同的反應(yīng)途徑。進(jìn)一步的研究表明，合成得到的聯(lián)苯-4-砜類化合物可以作為中間體用于芴酮和蒽酮類化合物的合成。
　　總之，論文研究并建立了聯(lián)苯-2，2'-雙酚、聯(lián)苯-4-砜、芴酮和蒽酮類化合物的合成新方法。與文獻(xiàn)方法相比，這些新方