超臨界流體乳液萃取制備載藥微膠囊工藝研究.pdf

1、超臨界流體乳液萃取技術結合了超臨界流體技術和乳液技術，利用超臨界二氧化碳優(yōu)秀的溶解能力，將多重乳液油相中的有機溶劑萃取除去。與傳統(tǒng)微膠囊制備工藝相比，利用超臨界流體乳液萃取技術制備的載藥微膠囊能同時實現(xiàn)低有機溶劑殘留和控制微膠囊形貌的目的，在醫(yī)藥、食品等行業(yè)更有前景。
　　為將載藥微膠囊更好的應用于醫(yī)藥行業(yè)中，本文研究了超臨界流體乳液萃取法制備同載微膠囊工藝，以鹽酸普萘洛爾為親水性模板藥物、尼群地平為疏水性模板藥物、聚己內酯為壁材

2、、Span80和聚乙烯醇分別為親油性表面活性劑和親水性表面活性劑、乙酸乙酯和二氯甲烷為油相溶劑。本文主要研究超臨界流體乳液萃取法制備同載微膠囊及微膠囊的性能如藥物包埋率、溶劑殘留率、微膠囊的形貌及緩釋效果等。
　　（1）制備了穩(wěn)定的水包油包水型多重乳液，親水性藥物溶于內水相，疏水性藥物溶于油相，親水性表面活性劑為聚乙烯醇，當使用乙酸乙酯：二氯甲烷=3:1的有機溶劑配方為油相、Span80添加量為0.3 mol/L、聚己內酯添加量為

3、0.6 g時制得的多重乳液藥物包埋率和載藥率均較高。
　?。?）以包埋率較高的多重乳液，通過超臨界流體乳液萃取技術制備載藥微膠囊，當壓力為8 Mpa，溫度為50℃時，可得到有機溶劑殘留量較少，形貌較理想的載藥微膠囊。微膠囊中親水性藥物有較嚴重的初釋，疏水性藥物沒有明顯初釋。
　?。?）分析了微膠囊的成粒機理，說明了微膠囊形貌的影響因素是模板乳液的配方。并對溶劑去除的原理進行了研究，建立了一個有機溶劑、水和二氧化碳的簡單傳質模