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文檔簡介
1、配位聚合物不僅具有豐富多樣的結構,而且在氣體的吸附、光學、磁性與催化等領域也具有潛在的應用價值。因此,設計合成結構新穎、性能良好的配位聚合物近年來引起了化學工作者的廣泛關注。
本論文在1,3,5-均三嗪衍生物的調控下,選用七種不同的羧酸與過渡金屬離子或稀土金屬離子進行自組裝,利用水熱法合成了21個配位聚合物,對它們進行了紅外光譜、元素分析、X-射線單晶衍射分析、X-射線粉末衍射分析和熱重分析等表征,并研究了部分配位聚合物的熒光
2、、磁性等性質。主要內容如下:
?。?)通過2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪(dmt)進行合成和結構方面的調控,基于剛性的1,4-萘二甲酸(1,4-npa)配體,得到了四個新穎的配位聚合物,{[Co7(OH)6(1,4-npa)4(H2O)3](dmt)0.5?4H2O}n(1)、{[Ni4(OH)2(1,4-npa)3(H2O)2]·2.5H2O}n(2)、{[Mn3(1,4-npa)4](imH)2·4H2O}n(3
3、)、{[Cd3(1,4-npa)4](imH)2·4H2O}n(4)(im=咪唑)?;衔?是首例由類皇冠狀的七核簇Co7(OH)6作為次級構筑單元,通過1,4-npa橋連形成的二維雙層三角結構,其拓撲可以簡化為{315.418.53};化合物2、3、4則均是通過1,4-npa將一維鏈連接起來形成的三維結構。磁性測試表明化合物1具有高度的自旋阻挫。
?。?)同樣在 dmt的調控下,基于剛性的均苯三甲酸(H3btc),得到了配位聚
4、合物[Ag3(btc)(dmt)(H2O)]n(5)。該化合物的二維結構可以簡化為少見的雙節(jié)點(3,4)-連接的拓撲,并通過氫鍵和 Ag…O弱作用擴展成三維結構。它不僅表現(xiàn)出固體熒光性質,而且對RhB有光催化降解作用。
?。?)通過不同的三嗪衍生物對合成進行調控,基于半剛性的4,4′-二羧基二苯醚(H2oba),得到了配位聚合物[Zn7Cl6(oba)4]n(6)、[Cd7Cl6(oba)4]n(7)、[Zn(oba)(H2O)
5、]n(8)、[Ag2(oba)]n(9)、[Co(oba)(H2O)2]n(10)。其中,化合物6和7異質同晶,通過oba2–將二維[Zn7Cl6]n、[Cd7Cl6]n無機層連接起來形成層柱狀結構;化合物9通過oba2–將雙核銀單元連接形成一維鏈,并通過 Ag…O弱作用形成二維波浪層;化合物8和10中,oba2–將雙核鋅單元、單核鈷連接形成一維階梯鏈和二維層,并通過氫鍵作用擴展成三維結構?;衔?-9還表現(xiàn)出固體熒光性質,化合物10具
6、有反鐵磁性質。
?。?)通過dmt的調控,基于半剛性的2-(4-吡啶基)-1H-4,5-咪唑二羧酸(H3PIDC),得到了無心的配位聚合物{[Mn(HPIDC)(H2O)]·2H2O}n(11),其結構可以簡化為三維非穿插的utp拓撲。此外,它還表現(xiàn)出鐵電、二階非線性和反鐵磁性質。
(5)在2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(phdat)、2,4-二氨基-6-氯-1,3,5-三嗪的調控下,基于手性樟腦酸( D-
7、H2ca),得到了配位聚合物[Co(ca)(phdat)]n(12)、[Ni(ca)(phdat)·0.125H2O]n(13)、[Ni3(OH)2(D-ca)2(D-H2ca)3]n(14)?;衔?2和13通過ca2–將雙核Co2(CO2)4、Ni2(CO2)4 SBUs連接形成層狀結構,并進一步通過懸掛的phdat之間的π…π堆積作用構筑成三維結構?;衔?4中同時含有兩種具有相反手性的嵌入型共軸螺旋鏈。化合物12和13顯示出反鐵
8、磁現(xiàn)象,化合物14表現(xiàn)出有趣的自旋傾斜現(xiàn)象。
?。?)在phdat、dmt的調控下,基于1,4-環(huán)己烷二羧酸(e,a-cis-1,4-chdc),得到了配位聚合物[Co(e,a-cis-1,4-chdc)(phdat)]n(15)、[Cd(e,a-cis-1,4-chdc)(phdat)]n(16)、[Cd(e,a-cis-1,4-chdc)2(dmt)2(H2O)2]n(17)?;衔?5和16異質同晶,通過1,4-chdc將
9、雙核Co2(CO2)4、Cd2(CO2)4 SBUs連接形成一維鏈,進一步通過氫鍵和π…π作用擴展成三維結構;化合物17中1,4-chdc與單核Cd相連,并通過多種氫鍵擴展成三維結構。
(7)通過三聚氰胺對合成進行調控,基于柔性的檸檬酸(H4cit),得到了四個異質同晶的配位聚合物,[Ln(Hcit)(H2O)2·2H2O]n(Ln= Nd(18)、Sm(19)、Gd(20)、Er(21))。它們均通過Hcit3–配體連接成層
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