炔烴-芳炔的環(huán)低聚反應(yīng)及親核加成反應(yīng)研究.pdf

1、炔烴和芳炔參與的反應(yīng)是構(gòu)建碳碳鍵的重要方法之一，在天然產(chǎn)物、生物堿和藥物中間體的合成中得到了廣泛的應(yīng)用，成為有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。本論文主要分為兩個(gè)方面:(1)炔烴/芳炔的環(huán)低聚反應(yīng)研究(2)炔烴/芳炔的親核加成反應(yīng)研究。論文包括以下四個(gè)部分的內(nèi)容:
　　1.對(duì)過(guò)渡金屬（金、鉑和銀）催化丙炔酸酯類(lèi)化合物的環(huán)低聚反應(yīng)進(jìn)行了研究。首次實(shí)現(xiàn)了三價(jià)金催化缺電子炔烴的環(huán)四聚反應(yīng)。在溫和條件下，反應(yīng)以高區(qū)域選擇性得到新型的1，2，5，6-四

2、取代的環(huán)辛四烯。
　　2.對(duì)過(guò)渡金屬（金、鉑和銀）催化芳炔的環(huán)低聚反應(yīng)進(jìn)行了研究。首次實(shí)現(xiàn)了一價(jià)金催化芳炔的環(huán)三聚反應(yīng)。在溫和條件下，反應(yīng)以較高產(chǎn)率得到苯并菲類(lèi)化合物。同時(shí)發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)在空氣和少量水存在下能有效地進(jìn)行。
　　3.對(duì)過(guò)渡金屬（金和鉑）催化丙炔酸酯類(lèi)化合物的烷氧基化反應(yīng)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:二價(jià)鉑能有效地催化各類(lèi)醇對(duì)丙炔酸酯的親核加成反應(yīng);在60℃時(shí)，反應(yīng)主要得到反式的乙烯醚類(lèi)化合物;在80℃時(shí)，反應(yīng)則主要得到縮醛