麥草甘油預處理的研究.pdf

1、天然纖維素原料是自然界分布最廣,含量最豐富的有機物,但并沒有得到很好的利用,所以研究纖維素原料的有效利用具有非常重要的意義。本文以麥草為主要研究對象,對甘油預處理麥草條件的優(yōu)化,麥草木質素結構分析以及非離子表面活性劑影響纖維素原料酶解等方面進行了研究。
　　 麥草經(jīng)過甘油溶液蒸煮后,其酶解性可有效提高,本文通過對蒸煮過程中甘油濃度、蒸煮時間、蒸煮溫度、甘油溶液與麥草的液固比進行優(yōu)化,得出了70％的甘油液固比為20,在230℃下蒸

2、煮麥草1h是比較合適的,此時纖維素保留率為92％左右,木質素脫除率為74％左右,物料的酶解率為41.3％。通過對比甘油蒸煮前后麥草的電鏡照片和紅外光譜,麥草經(jīng)過甘油處理后,脫除了木質素和半纖維素,從而破壞了其復雜的結構,提高了纖維素酶的可及性,從而促進其促進酶解。
　　 另外,本文主要對麥草經(jīng)過甘油蒸煮后分離得到的木質素進行化學結構分析,并將其和麥草中原有的木質素進行對比?？芍?兩種木質素均是由愈創(chuàng)木基、紫丁香木基和對羥苯基木基

3、三種基本結構單元組成,其中愈創(chuàng)木基單元為主要單元。麥草在蒸煮過程中,連接木質素苯丙烷單體的醚鍵在蒸煮過程中遭到不同程度的破壞,生成新的酚羥基和醇羥基,從而造成甘油木質素的紫外吸收峰較二氧六環(huán)木質素的紫外吸收峰向長波方向移動(紅移)。由兩種木質素的凝膠色譜可知,二氧六環(huán)木質素和甘油木質素的數(shù)均相對分子量分別為3172和2241,重均相對分子量分別為6601和2361,多分散系數(shù)分別為2.08和1.05。甘油木質素較二氧六環(huán)木質素分子量更小