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文檔簡介
1、苯并咪唑類金屬配合物因其良好的生物活性、獨特的光、電、磁學性能和催化性能,引起了人們的重視。本論文以構筑具有熒光性能的雙2-苯并咪唑金屬-有機配合物為研究目標,選用d10過渡金屬離子與兩種由不同間隔單元橋聯的雙2-苯并咪唑有機配體以及不同的二羧酸反應,設計合成了三個系列共5個不同維度的配合物,并通過X-射線單晶衍射、元素分析、紅外光譜、熒光等技術對它們進行表征。全文共分為四章,各章內容如下:
第一章簡要介紹了苯并咪唑化合物
2、的研究概況及合成方法,苯并咪唑金屬配合物的研究進展,特別總結了雙苯并咪唑衍生物及其配合物的合成與研究進展、熒光配合物的發(fā)光原理及合成方法。
第二章分別利用2,6-雙苯并咪唑基吡啶(L1)和1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)為配體和含氧輔助配體聯苯二甲酸H2dpa與CdⅡ離子構筑了兩個結構新穎的配位聚合物[Cd(dpa)(L1)](1)和[Cd(dpa)(L2)]·CH3CH2OH(2)。配合物1是一維螺旋結構,2是由L2橋聯
3、螺旋鏈形成的二維層狀結構。結構分析表明,通過有效調控配體的配位性能可以實現配合物的可控合成。熒光光譜分析結果表明,配合物1和2的熒光發(fā)射均是由配體到金屬的電荷躍遷(LMCT)形成。
第三章利用1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)為配體和含氧輔助配體草酸與ZnⅡ離子反應,通過改變反應物的化學計量比,構筑了兩個結構新穎的金屬配合物[Zn2(ox)2(L2)]·2H2O(3)和[Zn(ox)1.5]·(L2)0.5·2H2O(4)。
4、3是具有(203)2(20)3拓撲結構的三維聚合物,4是由草酸根與ZnⅡ形成具有大孔洞的二維陰離子層,L2則質子化后穿插于大環(huán)孔洞中。熒光光譜分析表明,配合物3和4的熒光發(fā)射歸結為配體到金屬的電荷遷移(LMCT)。
第四章利用1,4-二苯并咪唑基丁烷(L2)為配體和含氧雜環(huán)二酸4,5-咪唑二酸為輔助配體與ZnⅡ離子反應,構筑了一個具有(6,3)拓撲結構的二維聚合物Zn2(Idc)2L2·2(H2O)(5),其熒光發(fā)射歸結為
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