δ及ε氧化鎵的物理化學(xué)性質(zhì)的研究.pdf

1、本實(shí)驗(yàn)采用熱分解法制備了ε氧化鎵，實(shí)驗(yàn)的前驅(qū)體為硝酸鎵水合物。
　　通過XRD結(jié)果分析可知，所得的氧化鎵是傳統(tǒng)意義上的ε相氧化鎵，但是通過對(duì)顯微共聚焦拉曼光譜及漫反射紅外光譜分析得知，在525℃下煅燒48小時(shí)后的ε相氧化鎵不是一種單一的晶型結(jié)構(gòu)，含有一部分雜質(zhì)相，故懷疑在大于500℃時(shí)發(fā)生ε-β相變。ε相的結(jié)構(gòu)與密度泛函數(shù)的模擬的結(jié)果不同，與XRD的利特維得精修結(jié)果相似。通過熱差及熱重方法，我們沒有發(fā)現(xiàn)兩種相的相變熱峰，只發(fā)現(xiàn)了一

2、些很小的脫水峰，這說明了ε相的形成需要更長(zhǎng)的加熱時(shí)間。根據(jù)我們的XRD結(jié)果得知，只有在525℃下保溫60小時(shí)后發(fā)生了明顯的ε相相變。與其他研究組的結(jié)果相比較，我們推斷ε相的形成取決于試驗(yàn)參數(shù)的控制，特別是升溫速率、前驅(qū)體狀態(tài)及氣氛環(huán)境的控制，所以基本相似的實(shí)驗(yàn)過程會(huì)得到不同的ε相變溫度。熱分解法所產(chǎn)生的β相總會(huì)伴隨ε相而生成，無法通過熱分解法制備純凈的ε相。
　　比較兩種氧化鎵的甲醇水蒸氣重整反應(yīng)及水汽轉(zhuǎn)換反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)了水汽轉(zhuǎn)換中的