
![杯[4]芳烴衍生物的合成及其包合等性能的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/e28fee2c-d54c-49ec-a59c-e1795527b7e8/e28fee2c-d54c-49ec-a59c-e1795527b7e81.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、該論文設(shè)計(jì)、合成并表征了10種在杯芳烴下沿帶有間位烷氧基羰基或羧基芐基的杯[4]芳烴衍生物,研究了它們與季銨鹽正離子的包合性能和選擇性,以及對(duì)中性有機(jī)分子的包合作用;研究了它們對(duì)稀土金屬Tb<'3+>的敏化發(fā)光性能.取得了以下結(jié)果:一、設(shè)計(jì)合成了10種杯[4]芳烴衍生物,均經(jīng)元素分析、紅外光譜、核磁共振波譜鑒定,并確定了它們的構(gòu)象.二、通過(guò)差熱-熱重分析、X-射線粉末衍射對(duì)化合物4與四丁基溴化銨(TBAB)所形成的包合物(1:1)進(jìn)行了
2、表征,研究了4對(duì)季銨鹽正離子的包合性能和選擇性,證明了4確實(shí)能和四丁基溴化銨形成包合物;以4為載體制得的PVC膜離子選擇電極的研究亦表明該電極對(duì)四丁基銨正離子Bu<,4>N<'+>有很好的響應(yīng)性能和選擇性,從而為4包合Bu<,4>N<'+>提供了一個(gè)可靠的佐證.三、研究了化合物4-13對(duì)稀土金屬Tb<'3+>的敏化發(fā)光性能并同鄰位羧基或烷氧基芐基取代的杯芳烴衍生物14-17進(jìn)行了比較.四、測(cè)定了化合物4、5、9和中性有機(jī)分子CH<,3>
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