納米微膠囊及磁性復合空心微球的制備.pdf

1、本文首先通過輻射引發(fā)細乳液聚合制備了聚苯乙烯納米微膠囊，并從熱力學與動力學兩方面研究了影響納米微膠囊形貌的因素；之后使用反相乳液聚合制備了磁性復合微球和磁性復合空心微球，并研究了有關影響因素。本文的主要工作和結果分別敘述如下： 1．輻射引發(fā)細乳液聚合制備納米微膠囊(1) 聚N-乙烯基吡咯烷酮接枝聚苯乙烯聚合制備納米微膠囊。 使用γ-射線引發(fā)苯乙烯，N-乙烯基吡咯烷酮的細乳液體系制備了納米微膠囊。通過1HNMR與13CNM

2、R表征發(fā)現(xiàn)聚N-乙烯基吡咯烷酮和聚苯乙烯發(fā)生了接枝共聚合，并研究了St/NVP比例與接枝效率的關系。之后我們研究了St/NVP比例，乳化劑用量及乳化劑類型，十二烷/單體比例以及交聯(lián)劑DVB的加入對最終微膠囊形貌的影響。實驗結果表明增加乳化劑用量和十二烷/單體的比例有利于納米微膠囊的形成；DVB的加入不利于微膠囊的形成。并且我們以2，2-聯(lián)吡啶為標記研究了所制備納米微膠囊的滲透性，實驗表明我們所制備的聚苯乙烯納米微膠囊有較好的滲透性。

3、 (2) 可聚合乳化劑穩(wěn)定細乳液制備納米微膠囊。 通過Y型乳化劑AOA穩(wěn)定細乳液制備了聚苯乙烯納米微膠囊。在油/水=2：10的條件下，發(fā)現(xiàn)St/HD=1，AOA濃度為水相的2.2wt％，PH=8時，可以得到結構完整的納米微膠囊。PH值的增大，AOA與劑量率的降低均不利于納米微膠囊的形成。 2．氧化-還原界面引發(fā)乳液聚合制備單眼空球。 使用氧化一還原引發(fā)體系CHPO-FeSO<,4>在油滴界面引發(fā)苯乙烯聚合。由

4、于在聚合中，聚苯乙烯與非溶劑異辛烷發(fā)生相分離，異辛烷被聚苯乙烯部分包覆，因此得到了單眼聚苯乙烯空心球。從熱力學與動力學的影響因素研究表明，在低苯乙烯/異辛烷比例的時候，異辛烷的用量影響空心部分體積和孔的大?。坏偷谋揭蚁?異辛烷比例、不加入交聯(lián)劑DVB利于空心結構的形成。 3．反相乳液制備磁性復合微球及磁性空心微球(1)水基磁流體作為分散相，有機溶劑與苯乙烯的混合溶液作為連續(xù)相的反相乳液體系，通過γ-射線引發(fā)制備了具有超順磁性的F

5、e<,3>O<,4>/PSt復合微球，并提出了成核機理。研究了單體用量，磁流體用量及不同溶劑作為連續(xù)相對最終形貌的影響。通過XRD，F(xiàn)T-IR，TGA，XPS，TEM對最終的產(chǎn)物進行了表征。結果發(fā)現(xiàn)，增加單體用量，復合微球的粒徑增大：而且不同的連續(xù)相對最終的形貌影響也很大。磁滯回線測試結果表明，所得到的磁性復合微球具有超順磁性。 (2)γ-射線引發(fā)反相乳液聚合制備磁性復合空心微球。 輻射-氧化-還原引發(fā)界面反相乳液聚合，