4位三氮唑柔性配體配合物的合成與表征.pdf

1、近年來，基于三氮唑類配體配合物新穎的拓撲結構和它們在磁性、熒光、吸附及離子交換等領域的潛在應用，引起了許多研究工作者的極大興趣。
　　 本論文用配體1，2-二（4H-1，2，4-三氮唑）乙烷（btre）、N-（2-（4H-1，2，4-三氮唑）乙基）甲酰胺（tref）和金屬離子Ag（Ⅰ）、Zn（Ⅱ）、Mn（Ⅲ）和Cd（Ⅱ）合成了九個配合物：{[Ag（btre）2]（BF4）}n（1），{[Ag2（btre）1.5（H2O）]（SO

2、4）·5H2O}n（2），{[Ag（btre）]（NO3）·H2O}n（3），{[Ag（btre）]（ClO4）}n（4），{[Zn（btre）0.5（nip）（H2O）2]·CH3OH）}n（5），{[Cd（btre）0.5（nip）（H2O）2]·H2O}n（6）[Zn2（btre）2（NO2）4]n（7），[Mn（btre）2（NCS）2]n（8）和[Ag4（tref）4（nip）2（H2O）2]·4H2O（9）（HiEnip=五

3、硝基間苯二甲酸）。描述了這九個配合物的合成方法，并通過元素分析、紅外光譜和單晶X-衍射對晶體結構進行表征，測定了熒光、X-射線粉末衍射、差熱分析，研究（3）和（4）的離子交換性質。
　　 我們發(fā)現配體btre多數以反式構型配位。陰離子對btre和AgX（X=BF4-，SO42-，NO3-和ClO4-）配合物的分子自組裝方式有很大影響，進而形成一維雙股鏈結構的配合物（1），二維網格結構配合物（2）和非穿插三維網格結構的配合物（3）