四硫代富瓦烯基電、磁和電磁雙功能材料的合成以及表征研究.pdf

1、本論文分別使用了兩種方法嘗試合成電磁雙功能材料.我們合成了吡啶取代的四硫代富瓦烯(Py-TTF),然后組裝金屬有機配合物.在這系列實驗中,我們首先進行了基礎原料的合成,合成了一系列的乙酰丙酮過渡金屬鹽:Ni(acac)<,2>、Co(acac)<,2>、Mn(acac)<,2>和Fe(acac)<,2>,尤其是我們在文獻的基礎上可以實現貴重原料一四硫代富瓦烯(TTF)大量合成,這將為此方面的后繼工作打下堅實的基礎.我們合成了Py-TTF

2、,研究了它的電化學性質,并且得到了Ni(acac)<,2>(Py-TTF)<,2>晶體,最終產物的晶體制備提供了將有機給體分子與無機順磁陽離子直接以配位鍵相連方法中為數不多的例子,而且,我們用吡啶直接與TTF相連,使TTF與順磁離子距離更近,相互作用可能會更加強烈.我們還合成了四硫甲基四硫代富瓦烯(TTMTTF),用電化學結晶的方法通過分子間作用將無機離子引入分子導體內.首先合成原料TTMTTF以及無機鹽,使用四甲基氨草酸鐵((Me<,

3、4>N)<,3>FeOx<,3>)和四甲基氨四氯化鐵(Me<,4>NFeCl<,4>),分別與TTMTTF在CH<,2>Cl<,2>溶劑中得到了相同的產物(TTMTTF)FeCl<,4>,雖然在加入(Me4N)<,3>FeOx<,3>的體系沒有得到預期產物,但是可以確定在電化學條件下,(Me4N)<,3>FeOx<,3>發(fā)生了分解,提供了Fe<'3+>;同時,CH<,2>Cl<,2>也發(fā)生了分解提供了Cl<'->,這樣形成了(TTMTT