有機磷試劑在Baylis-Hillman反應中的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩42頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、從α-苯乙胺、聯(lián)萘二酚、L-脯氨酸等手性源出發(fā)合成了兩個結構新穎的四配位手性硫代磷酰胺、兩個手性亞磷酰胺酯以及三個手性次亞膦酰胺類化合物并將它們作為催化劑應用于不對稱Baylis-Hillman反應。 其中手性硫代磷酰胺、手性亞磷酰胺酯與Lewis酸(如TiCl<,4>，BF<,3>·Et<,2>O)組成的復合催化體系對醛和活化烯的Baylis-Hillman反應表現(xiàn)出明顯的加速作用，尤其是由聯(lián)萘二酚衍生得到N,N'-二異丙基亞磷酰胺酯

2、在催化甲基乙烯基酮與4-硝基苯甲醛的反應時在較短時間內(4h)定量的得到了Baylis-Hiilman產物，反應中沒有觀察到不對稱誘導效果。在手性次亞膦酰胺類化合物催化的磺酰亞胺和活化烯的不對稱氮雜Baylis-Hillman反應中，發(fā)現(xiàn)其中從(S)-α-苯乙胺衍生得到的雙二苯基次亞膦酰胺具有較好的催化活性，得到了中等到好產率的氮雜Baylis-Hillman產物，并且得到了一定的不對稱誘導效果(23.9％ee)。首次采用O，O-二乙氧

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論