鈀和銅參與的喹啉C-H氯化和α,β-不飽和酰胺γC-H乙酰氧化研究.pdf

1、利用過渡金屬選擇性激活和轉化惰性C-H鍵，以實現(xiàn)重要有機結構的新型簡約合成，是當前合成化學界廣泛研究的熱點之一。本論文選取氯代喹啉和γ順式乙酰氧化丁烯酸衍生物兩類常見有機結構為目標，重點研究了以易得喹啉和丁烯酸為原料，采用C-H直接轉化直接合成上述兩類結構的新方法及其體系。主要研究內容如下:
　　一、利用過渡金屬銅和鈀配合物為促進劑和催化劑，實現(xiàn)了8-氨基喹啉5，7位多樣性氯化反應。分別從反應催化劑、氯化劑、溶劑、溫度和時間等方面

2、優(yōu)化了各反應的條件，獲得了反應的最佳條件及反應隨條件的變化規(guī)律。通過對反應底物廣泛性的考察，研究了反應的普適性和局限性，探討了反應隨底物性質變化規(guī)律。在系列實驗結果的基礎上，提出了一種新穎的、單電子轉移介導的C-H選擇性直接官能化反應可能機理，豐富了C-H直接官能化的種類和研究內容。
　　二、采用過渡金屬鈀為催化劑，利用導向基團的協(xié)同作用，實現(xiàn)了α，β不飽和酰胺γ順式sp3C-H鍵的選擇性乙酰氧化反應。通過對反應的初步研究，成功獲