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文檔簡介
1、 本論文就其近年來合成α-烷基-α-氨基酸的一些方法,做了簡單總結。結合本實驗室在合成α-氨基酸方面的經驗,深入研究了手性模板三環(huán)亞胺內酯新的合成方法,并與各種鹵代烷反應,不對稱合成一系列α,α-雙取代-α-氨基酸,結合量子化學研究,對烷基化反應進行了理論研究;同時將手性三環(huán)亞胺內酯應用天然SphingofunginB的全合成之中。 主要內容有:在文獻的基礎上,通過三條不同的合成方法,利用天然樟腦作為手性輔助基,不對稱合成得到
2、兩個互補的手性三環(huán)亞胺內酯模板。本研究以很好的產率和非對映立體選擇性地(>98de)得到了一系列α-單取代-α-氨基酸衍生物。研究利用所得的結論對其多羥基氨基酸部分進行了不對稱合成,立體選擇性的得到與天然產物結構相一致的手性中心,通過不同的合成策略以及模板反應,我們設計了一條更加簡捷有效的合成方法。相關的全合成正在經一步之中。 本文發(fā)展了一種基于甘氨酸形式的手性模板的高產率和非對映立體選擇性的制備任意構型的α-單取代-α-氨基酸
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