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簡介：高等學(xué)?？茖W(xué)研究優(yōu)秀成果獎（科學(xué)技術(shù)）項目公示內(nèi)容高等學(xué)?？茖W(xué)研究優(yōu)秀成果獎（科學(xué)技術(shù)）項目公示內(nèi)容申報類型申報類型【√】自然科學(xué)獎【】自然獎直報類項目名稱項目名稱活性自由基高效產(chǎn)生方法及去除水中有害有機污染物機理的研究推薦單位推薦單位南京大學(xué)項目簡介本項目屬于環(huán)境科學(xué)與技術(shù)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究針對我國日趨嚴峻水環(huán)境復(fù)合污染問題與水污染控制社會需求，本項目系統(tǒng)研究了水中典型有害有機污染物的高級氧化（AOP）去除技術(shù)，采用了納米材料可見光光催化、納米材料類FENTON反應(yīng)、微波誘導(dǎo)無極燈/催化等方法高效降解水中有害有機物，探索了水環(huán)境中PBDES、內(nèi)分泌干擾物、染料等的降解機理；并優(yōu)化各反應(yīng)條件，以實現(xiàn)高效、環(huán)境友好型去除有害有機污染物方法。本項目成果為水環(huán)境中有害有機物去除研究提供了新思路、新方法，為受污染水環(huán)境的修復(fù)技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。主要取得如下科學(xué)發(fā)現(xiàn)1水中染料類污染物降解的高效可見光催化去除及機理基于可見光光催化材料NABIO3、AG3VO4/GC3N4、AG/AGVO3/C3N4建立了染料類污染物的可見光光催化的高效處理技術(shù)，揭示了染料的去除機理，為環(huán)境中有機污染物的去除提供了新的途徑?；诓牧辖Y(jié)構(gòu)信息和理論計算，明確了AG3VO4/GC3N4和AG/AGVO3/C3N4的可見光催化活性增強機理AG3VO4和GC3N4特優(yōu)的配對的價帶和導(dǎo)帶邊電位加快了AG3VO4/GC3N4的光生電子空穴對的分離；AG納米粒子的等離子共振效應(yīng)顯著增強了AG/AGVO3/C3N4對可見光的吸收，C3N4促進污染物分子的吸附和提高了一維ΒAGVO3納米帶和C3N4之間的光生載流子轉(zhuǎn)移速率。構(gòu)建了鉍銀復(fù)合氧化物BSO直接氧化與鉍酸鈉催化氧化聯(lián)合技術(shù)，從染料降解反應(yīng)的氧化降解機理、功能材料作用機理等角度認識染料的降解與材料的作用過程，闡明了該技術(shù)的處理難降解污染物的優(yōu)勢所在。2水環(huán)境中新型污染物的納米類FENTON降解與機理將正八面體構(gòu)型的FE3O4納米晶體負載于MWCNTS上，形成的磁性FE3O4/MWNTS，建立了水中環(huán)境激素甲基睪酮的FE3O4/MWNTSH2O2處理方法，從而集吸附富集催化降解催化劑回收重復(fù)利用于一體。制備出包覆均勻、顆粒分散、性能穩(wěn)定的核殼型納米FE/AG雙金屬顆粒，并成功應(yīng)用于TBBPA的徹底還原降解；利用溶液中殘留的還原劑與加入的H2O2形成了類FENTON試劑，對TBBPA的脫溴產(chǎn)物BPA徹底降解，創(chuàng)新性地構(gòu)建了還原類FENTON反應(yīng)兩步法（TSRO）。該處理法體現(xiàn)了快速徹底、綠色高效，對難降解有毒污染物去除具有良好的應(yīng)用前景。3水環(huán)境中染料的微波強化去除與機理研發(fā)了基于微波的染料廢水處理技術(shù)微波無電極燈納米BI2WO6光催化降解污染物的研究發(fā)現(xiàn)RHB的反應(yīng)速率常數(shù)明顯高于文獻報道值，O2和H2O2存在可有效提高RHB的降解效率和礦化性能；微波誘導(dǎo)納米NIO2催化反應(yīng)快速去除有機污染物100MG/L結(jié)晶紫在5MIN內(nèi)去除率達到97，TOC去除率為81；通過MATLAB編程計算出四種催化劑MNFE2O4SIC、MNFE2O4TIO2、MNFE2O4和MNFE2O4DIATOMITE的微波吸收性能，明確了不同載體對催化劑MNFE2O4的微波吸收能力和催化活性的影響機制；綜合降解過程、表征方法以及計算機模擬結(jié)果，提出了催化劑在微波作用下對典型偶氮染料等污染物質(zhì)進行快速降解的作用機制。該法不需催化劑、降解效率高，微波輻射能有效促進雙氧水分解生成羥基自由基，顯示了環(huán)境友好特點。本成果發(fā)表了10篇代表性論文，其SCI他引980次，其中2篇為環(huán)境工程領(lǐng)域“ESI高被引論文“。主要完成人情況表主要完成人情況表姓名何歡排名3技術(shù)職稱教授工作單位南京師范大學(xué)完成單位南京大學(xué)曾獲科技獎勵情況無本人對本項目的主要學(xué)術(shù)貢獻負責(zé)建立了典型有害有機污染物的微波誘導(dǎo)NIOX催化反應(yīng)體系，研究了NIOX催化劑在微波作用下活性物種如羥基自由基和活性氧的產(chǎn)生機制，闡明了NIOX與微波的作用機理；鑒定了有害有機污染物結(jié)晶紫的降解中間產(chǎn)物，研究其降解途徑和機理。對發(fā)現(xiàn)點3做出了貢獻。主要完成人情況表主要完成人情況表姓名王少莽排名4技術(shù)職稱講師工作單位常州大學(xué)完成單位南京大學(xué)曾獲科技獎勵情況無本人對本項目的主要學(xué)術(shù)貢獻完成人為南京大學(xué)2012級博士研究生，在攻讀博士學(xué)位期間，負責(zé)制備了新型高效可見光催劑GC3N4/AG3VO4，研究了C3N4/AG3VO4了的作用機理，并揭示了水中堿性品紅可見光催化降解機理。對發(fā)現(xiàn)點1做出了貢獻。主要完成人情況表主要完成人情況表姓名羅斯排名5技術(shù)職稱副教授工作單位湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)完成單位南京大學(xué)曾獲科技獎勵情況無本人對本項目的主要學(xué)術(shù)貢獻完成人為南京大學(xué)08級博士研究生，在攻讀博士學(xué)位期間，負責(zé)研究了納米FEAG雙金屬顆粒對TBBPA進行催化還原的路徑與機理；鑒定了TBBPA在納米FEAG類FENTON氧化兩步法處理中各階段的降解產(chǎn)物，并通過毒理實驗驗證了兩步處理法在降解含鹵素有機污染物方面的可行性與有效性。對發(fā)現(xiàn)點2做出了貢獻。

簡介：第一章、緒論第一章、緒論11細胞生物學(xué)細胞生物學(xué)研究細胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它從不同層次上組要研究細胞結(jié)構(gòu)與功能，細胞增殖、分化、衰老與凋亡，細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細胞基因表達與調(diào)控，細胞起源于進化等22細胞生物學(xué)研究內(nèi)容細胞生物學(xué)研究內(nèi)容①細胞核、染色體以及基因表達的研究②生物膜與細胞器的研究③細胞骨架體系的研究④細胞增殖及其調(diào)控⑤細胞分化及其調(diào)控⑥細胞的衰老與凋亡⑦細胞的起源與進化⑧細胞工程3細胞的發(fā)現(xiàn)細胞的發(fā)現(xiàn)①1665英國人胡克用自己設(shè)計與制造的顯微鏡觀察了軟木（櫟樹皮的薄片。②荷蘭人列文虎克是第一個看到活細胞的人。4．細胞學(xué)說的建立及其意義細胞學(xué)說的建立及其意義18381839德國人SCHLEIDEN和SCHWANN提出CELLTHEORY（①有機體是由細胞構(gòu)成的；②細胞是構(gòu)成有機體的基本單位；③新細胞來源于已存在細胞的分裂。）1858德國人VIRCHOW提出“一切細胞來源于細胞”的著名論斷，進一步完善了細胞學(xué)說。5細胞學(xué)形成細胞學(xué)形成①細胞學(xué)的經(jīng)典時期②實驗細胞學(xué)與細胞學(xué)的分支及發(fā)展6相關(guān)期刊、雜志相關(guān)期刊、雜志NATURESCIENCECELL中國科學(xué)科學(xué)通報ZZZZZZＺＺＺＺＺＺＺ分子細胞生物學(xué)報第二章、細胞的統(tǒng)一性與多樣性第二章、細胞的統(tǒng)一性與多樣性1細胞的統(tǒng)一性細胞的統(tǒng)一性基本單位細胞共性①一切有機體都由細胞構(gòu)成，細胞是構(gòu)成有機體的基本單位②細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位③細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎(chǔ)④細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性⑤沒有細胞就沒有完整的生命⑥關(guān)于細胞概念的一些新思考2細胞的多樣性細胞的多樣性原核原核細胞原核細胞沒有核膜，DNA為裸露的環(huán)狀分子，通常沒有結(jié)合蛋白。沒有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)，核糖體為70S型，通常稱為細菌基本特點基本特點①遺傳信息量小，主要的遺傳信息載體僅由一個環(huán)狀DNA構(gòu)成②細胞內(nèi)沒有分化出以膜為基礎(chǔ)的具有專門結(jié)構(gòu)與功能的細胞器和細胞核真核真核細胞特點1、細胞分裂分為核分裂和細胞質(zhì)分裂，并且分開進2、DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合壓縮成染色體結(jié)構(gòu)，形成有絲分裂的結(jié)構(gòu)3、具有復(fù)雜的內(nèi)膜系統(tǒng)和細胞內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過氧化物酶體、乙醛酸循環(huán)體、胞內(nèi)體等4、具有特異的進行有氧呼吸的細胞器線粒體和光合作用的細胞器葉綠體5、具有復(fù)雜的骨架系統(tǒng)包括微絲、中間纖維和微管6、有復(fù)雜的鞭毛和纖毛7、具有小泡運輸系統(tǒng)胞吞作用和胞吐作用8、含有纖維素的細胞壁如植物細胞9、利用微管形成的紡錘體進行細胞分裂和染色體分離10、每個細胞中的遺傳物質(zhì)成雙存在，二倍體分別來自于兩個親本11、通過減數(shù)分裂和受精作用進行有性生殖相同點相同點1都具有類似的細胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu)2都以DNA作為遺傳物質(zhì)，并使用相同的遺傳密碼3都是以一分為二的方式進行細胞分裂4具有相同的遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯機制，有類似的核糖體結(jié)構(gòu)5代謝機制相同如糖酵解和TCA循環(huán)6具有相同的化學(xué)能貯能機制，如ATP合成酶原核位于細胞質(zhì)膜，真核位于線粒體膜上（三）激光掃描共焦顯微境特點①用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃描成像②分辨率大約是普通光學(xué)顯微鏡的3倍③能顯示細胞樣品的立體結(jié)構(gòu)④用途類似熒光顯微鏡,但能掃描不同層次,形成立體圖像⑤掃描的激光與熒光收集共用一個物鏡，物鏡的焦點即掃描激光的聚焦點，也是瞬時成像的物點四相差顯微鏡在構(gòu)造上，相差顯微鏡有不同于普通光學(xué)顯微鏡兩個特殊之處①環(huán)形光闌位于光源與聚光器之間，作用是使透過聚光器的光線形成空心光錐，焦聚到標本上。②相位板在物鏡中加了涂有氟化鎂的相位板，可將直射光或衍射光的相位推遲1/4Λ五暗視野顯微鏡六倒置顯微鏡用于觀察培養(yǎng)的活細胞，通常具有相差或DIC物鏡，有的還具有熒光裝置電子顯微鏡電子顯微鏡超薄切片超薄切片厚度僅50NM左右，用超薄切片機制作超薄切片技術(shù)的過程為超薄切片技術(shù)的過程為固定、脫水、包埋、切片、染色。冰凍蝕刻標本置于100度的干冰或196度的液氮中，進行快速冰凍。用冷刀驟然將標本斷開，升溫，冰在真空條件下迅即升華，暴露出斷面結(jié)構(gòu)蝕刻向斷面以45度角噴涂一層蒸汽鉑，再以90度角噴涂一層碳，加強反差和強度。然后用次氯酸鈉溶液消化樣品，把碳和鉑的膜剝下來，此膜即為復(fù)膜。復(fù)膜顯示出了標本蝕刻面的形態(tài)，在電鏡下得到的影像即代表標本中細胞斷裂面處的結(jié)構(gòu)。22細胞組分的分析方法細胞組分的分析方法一、離心技術(shù)一、離心技術(shù)細胞破碎細胞破碎差速離心在密度均一的介質(zhì)中由低速到高速逐級離心，用于分離不同大小的細胞和細胞器。差速離心只用于分離大小懸殊的細胞，更多用于分離細胞器。通過差速離心可將細胞器初步分離密度梯度離心1、速度沉降用途用于分離密度相近而大小不等的細胞或細胞器特點介質(zhì)密度較低，介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度原理介質(zhì)密度梯度十分平緩,生物顆粒（細胞或細器）按各自的沉降系數(shù)以不同的速度沉降而達到分離2、等密度沉降用途用于分離密度不等的顆粒特點介質(zhì)密度較高,陡度大,介質(zhì)的最高密度應(yīng)大于被分離組分的最大密度所需要的力場通常比速率沉降法大10100倍，故往往需要高速或超速離心原理細胞或細胞器在連續(xù)梯度的介質(zhì)中經(jīng)足夠大離心力或足夠長時間則沉降或漂浮到與自身密度相等的介質(zhì)處，并停留在那里達到平衡，從而將不同密度的細胞或細胞器分離二、細胞化學(xué)技術(shù)二、細胞化學(xué)技術(shù)DNADNA原位顯示原位顯示福爾根反應(yīng)的原理福爾根反應(yīng)的原理酸水解可以去除RNA，僅保留DNA，并除去DNA上嘌呤脫氧核苷酸鍵的嘌呤，使脫氧核糖的醛基暴露。所暴露的自由醛基與希夫試劑反應(yīng)呈紫紅色。免疫熒光技術(shù)免疫熒光技術(shù)熒光素異硫氰酸熒光素、羅丹明免疫電鏡技術(shù)免疫電鏡技術(shù)免疫酶標技術(shù)辣根過氧化物酶免疫膠體金技術(shù)金膠體顆粒定量細胞化學(xué)分析技術(shù)定量細胞化學(xué)分析技術(shù)1流式細胞儀原理原理包在鞘液中的細胞通過高頻振蕩控制的噴嘴，形成包含單個細胞的液滴，在激光束的照射下，這些細胞發(fā)出散射光和熒光，經(jīng)探測器檢測，轉(zhuǎn)換為電信號，送入計算機處理，輸出統(tǒng)計結(jié)果，并可根據(jù)這些性質(zhì)分選出高純度的細胞亞群，分離純度可達99。包被細胞的液流稱為鞘液，所用儀器稱為流式細胞計2顯微光譜分析技術(shù)顯微分光光度測定技術(shù)（主要有紫外光顯微分光光度測定法和可見光顯微分光光度測定法）原理利用細胞中有一些成分具有特定的吸收光譜的特性，測定細胞中某些物質(zhì)的含量。DNA含量50A33細胞培養(yǎng)、細胞工程與顯微操作技術(shù)細胞培養(yǎng)、細胞工程與顯微操作技術(shù)一動物細胞培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)1原代培養(yǎng)2原代細胞3細胞貼壁4接觸抑制5傳代培養(yǎng)6傳代細胞7細胞系度8轉(zhuǎn)化細胞9細胞株二細胞工程細胞工程細胞融合細胞融合應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)（過程過程單個B淋巴細胞→抗體（單一物質(zhì)→專一性）

簡介：專家函評稿，審后請退回。謝專家函評稿，審后請退回。謝謝謝中國科學(xué)院信息化專項項目中國科學(xué)院信息化專項項目實施方案項目名稱中國科學(xué)院網(wǎng)絡(luò)信息化發(fā)布平臺建設(shè)項目負責(zé)人叢培民主管部門中國科學(xué)院承建單位中國科學(xué)院計算機網(wǎng)絡(luò)信息中心參加單位科學(xué)時報社中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所聯(lián)系人杜義華電話（010）68597804EMAILYHDUCASHQACCN中國科學(xué)院信息化工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室中國科學(xué)院信息化工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室2008年11月7日II345數(shù)據(jù)遷移策略18346資源共享策略1835項目實施運行圖1936項目進度計劃2037實施的預(yù)期效果和作用20371使網(wǎng)絡(luò)宣傳窗口作用得到加強21372使網(wǎng)絡(luò)化信息發(fā)布平臺作用得到體現(xiàn)21373使院網(wǎng)站群體系整體化效能得到展現(xiàn)21374使網(wǎng)站群內(nèi)容與信息資源表達充分體現(xiàn)科學(xué)發(fā)展觀22375使網(wǎng)站群管理機制適應(yīng)時代要求22四、四、具體任務(wù)及實施方案具體任務(wù)及實施方案232341院網(wǎng)站群體系建設(shè)23411工作目標23412具體任務(wù)23413詳細設(shè)計2442標準與規(guī)范體系建設(shè)26421工作目標26422具體任務(wù)26423詳細設(shè)計26424實施方式3043軟硬件運行平臺建設(shè)31431工作目標31432具體任務(wù)31433詳細設(shè)計33434實施方式4844院網(wǎng)站群站點及內(nèi)容建設(shè)51441工作目標51442指導(dǎo)思想51443建設(shè)原則52444具體任務(wù)52445詳細設(shè)計53446實施方式6745院網(wǎng)站群資源整合建設(shè)72451工作目標72452具體任務(wù)72453詳細設(shè)計及實施7346院網(wǎng)站群運維任務(wù)81