簡介：本文研究了PRCAPMP制漿工藝中影響化學(xué)品消耗的幾個重要因素。PRCAPMP是一種清潔型化機漿制漿生產(chǎn)工藝，由奧地利安德里茲開發(fā)，本工藝采用溫和的化學(xué)預(yù)處理和盤磨化學(xué)處理堿性過氧化氫漂白處理，使機械漿獲得較高的質(zhì)量指標(biāo)。系統(tǒng)內(nèi)添加氫氧化鈉、過氧化氫、硅酸鈉、螯合劑、硫酸鎂等化學(xué)助劑?；瘜W(xué)品消耗作為控制生產(chǎn)成本的重要指標(biāo)，優(yōu)化降低化學(xué)品用量，將對節(jié)能降耗、降低生產(chǎn)成本具有積極的意義。本文分別從原料木片的質(zhì)量，系統(tǒng)使用化學(xué)助劑的質(zhì)量情況，生產(chǎn)工藝指標(biāo)的調(diào)整，設(shè)備使用情況等進行研究分析。其中，原料木片的質(zhì)量是影響化學(xué)品消耗的最直接因素，通過實驗?zāi)酒械碾s質(zhì)含量發(fā)現(xiàn)，如1％的樹皮含量會降低4的白度，直接增加雙氧水消耗10KGADMT（折純）左右，木片的儲存時間的延長，也會增加化學(xué)品消耗。進廠化工產(chǎn)品的質(zhì)量情況同樣直接影響生產(chǎn)系統(tǒng)化學(xué)品消耗的多少，尤其是硅酸鈉的質(zhì)量指標(biāo)選擇以及雜質(zhì)離子含量的多少，DTPA螯合值的大小和選型，都將直接影響化學(xué)品雙氧水的消耗。生產(chǎn)工藝指標(biāo)的變化、調(diào)整，也會引起化學(xué)藥品消耗的波動，如反應(yīng)溫度及時間將直接關(guān)系到雙氧水的無效分解和有效利用程度。主體設(shè)備的使用情況和磨損情況是影響化學(xué)品消耗的主要因素，如MSD的擠壓撕裂效果，效果差，化學(xué)品消耗高，壓榨螺旋的洗漿效果，效果差，系統(tǒng)潔凈度差，化學(xué)品消耗高。

簡介：本文研究了AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP的方法并探索了AZ91D鎂合金表面NIPAG雙層鍍工藝以期提高AZ91D鎂合金耐蝕性的同時提高其表面的導(dǎo)電性。AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝選擇硫酸鎳為主鹽次亞磷酸鈉為還原劑為優(yōu)化工藝本文設(shè)計了四因素四水平正交試驗法選擇主鹽濃度、還原劑濃度、鍍液PH和施鍍溫度四個因素進行正交試驗以能否得到均勻完整的鍍層作為試驗成功的評定標(biāo)準(zhǔn)對正交試驗進行極差分析得到了四個因素對化學(xué)鍍NIP的影響程度得到了優(yōu)化的工藝參數(shù)。通過對每個因素不同水平下成功次數(shù)的統(tǒng)計分析分析了每個因素對化學(xué)鍍NIP過程的影響規(guī)律。并通過掃描電鏡和XRD分析了最優(yōu)工藝得到的NIP鍍層顯微結(jié)構(gòu)并采用電化學(xué)工作站測試NIP鍍層的動電位極化曲線以評價耐蝕性。通過優(yōu)化的化學(xué)鍍NIP工藝可以在AZ91D鎂合金表面得到致密且耐蝕性較好的NIP鍍層。AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝過程中的關(guān)鍵步驟是活化活化決定了能否得到NIP鍍層以及鍍層的質(zhì)量。本文采用的活化法為氟活化通過控制活化時間控制了表面氟化鎂的量和致密程度以相同的化學(xué)鍍NIP工藝得到了不同的NIP鍍層分析了這些鍍層的微觀結(jié)構(gòu)和耐蝕性并討論了表面FO原子數(shù)比與鍍層質(zhì)量之間的關(guān)系發(fā)現(xiàn)活化后基體表面FO原子數(shù)比越小得到的鍍層越均勻致密耐蝕性也越好。同時對不同活化程度的基體表面微觀結(jié)構(gòu)和得到的鍍層結(jié)構(gòu)的分析討論了AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP的沉積機理。良好的AZ91D鎂合金直接化學(xué)鍍NIP工藝是得到NIPAG雙鍍層的基礎(chǔ)在優(yōu)化鍍鎳工藝的基礎(chǔ)上本文探索了在NIP鍍層上進行化學(xué)鍍銀的工藝。在致密的NIP鍍層表面可以實現(xiàn)直接化學(xué)鍍銀層不需要前處理若NIP鍍層不夠致密試樣放入鍍銀液中時會在NIP鍍層的孔隙處發(fā)生腐蝕不能得到較好的鍍銀層。試驗通過對不同鍍銀時間得到的NIPAG雙鍍層的微觀結(jié)構(gòu)和耐蝕性的分析當(dāng)鍍銀時間達到30MIN時基體表面被完全覆蓋XRD對鍍層的分析表明銀層為面心立方晶體結(jié)構(gòu)。少量的銀鍍層便可以提高NIP鍍層的腐蝕電位因而NIPAG雙鍍層對AZ91D鎂合金基體有更好的保護作用。

簡介：分類號TB37107102011131002碩士學(xué)位論文鎂合金化學(xué)鍍鎳復(fù)合鍍層工藝研究李國華導(dǎo)師姓名職稱郝建民教授申請學(xué)位級別碩士學(xué)科專業(yè)名稱材料加工工程論文提交日期2014年5月30日論文答辯日期2014年6月6日學(xué)位授予單位長安大學(xué)STUDYONCOMPOSITEELECTROLESSPLATINGONMAGNESIUMALLOYADISSERTATIONSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERCIDATELIGUOHUASUPERVISHAOJIANMINCHANG’ANUNIVERSITYXI’ANCHINA

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簡介：工程碩士學(xué)位論文工程碩士學(xué)位論文化學(xué)成分與熱處理工藝對45CRNIMO鋼組織與機械性能的影響INFLUENCEOFCHEMICALCOMPOSITIONHEATTREATMENTPROCESSONMICROSTRUCTUREMECHANICALPROPERTIESOF45CRNIMOSTEEL楊麗哈爾濱工業(yè)大學(xué)哈爾濱工業(yè)大學(xué)2014年6月CLASSIFIEDINDEXTG161UDC620DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINENGINEERINGINFLUENCEOFCHEMICALCOMPOSITIONHEATTREATMENTPROCESSONMICROSTRUCTUREMECHANICALPROPERTIESOF45CRNIMOSTEELCIDATEYANGLISUPERVISPROFZHUJINGCHUANACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFENGINEERINGSPECIALITYMATERIALSOFENGINEERINGAFFILIATIONBEIMANSPECIALSTEELCOLTDDATEOFDEFENCEJUNE2014DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡介：電化學(xué)測試分析方法在金屬的腐蝕研究以及電池參數(shù)的檢測上起著重要的作用而已有的測試分析儀器對電化學(xué)測試分析還很不全面選擇性比較差。本論文通過對以上問題的研究探索依托于“973”項目子課題“電池安全性檢測技術(shù)研究”對電化學(xué)伏安測試分析技術(shù)進行研究在電化學(xué)工作站中設(shè)計一套軟件測試與分析系統(tǒng)實現(xiàn)伏安方式下的各種測試方法并完成伏安測試下的數(shù)據(jù)處理分析對電化學(xué)反應(yīng)中的參數(shù)進行提取。本論文完成的主要內(nèi)容有1、針對穩(wěn)態(tài)測試中金屬腐蝕過程的腐蝕電流以及相關(guān)電化學(xué)參數(shù)的提取采用了處理腐蝕金屬穩(wěn)態(tài)極化曲線的方式。對穩(wěn)態(tài)極化曲線的處理采用了三種方法TAFEL直線外推法在強極化區(qū)對極化曲線方程式進行轉(zhuǎn)化變換求對數(shù)方法得TAFEL關(guān)系式弱極化區(qū)非線性擬合法在弱極化區(qū)對極化曲線方程式進行改寫并通過非線性最小二乘法擬合提取參數(shù)線性極化法在線性極化區(qū)采用級數(shù)展開略高次項得到此區(qū)間極化曲線可近似為直線并得到直線關(guān)系式。2、針對暫態(tài)測試中在不同的測試條件下響應(yīng)不同通過控制測試條件形成了不同的電化學(xué)伏安測試方法分為控制電流法和控制電壓法兩個方面來測試分析提取電化學(xué)參數(shù)。根據(jù)這兩種方法反應(yīng)過程中電化學(xué)物質(zhì)傳遞過程不同有電化學(xué)控制體系以及擴散控制體系針對這兩種控制體系分別采用等效電路法和擴散方程求解法來提取參數(shù)。對電化學(xué)控制體系提取電化學(xué)模型即等效電路結(jié)合不同激勵下的響應(yīng)曲線和響應(yīng)函數(shù)采用非線性最小二乘法提取等效電路的參數(shù)。對擴散控制體系對擴散方程求解得到電極電位的響應(yīng)函數(shù)利用非線性最小二乘算法提取電化學(xué)參數(shù)。根據(jù)普適可逆波方程采用正交多項式判斷體系可逆特征。已有測試分析平臺在金屬腐蝕分析中主要是利用TAFEL分析來計算腐蝕參數(shù)其對數(shù)據(jù)范圍要求較寬有很大的局限性本論文采用了三種分析方法用戶可以根據(jù)需要選擇合適的數(shù)據(jù)段進行分析準(zhǔn)確的計算各腐蝕參數(shù)。在暫態(tài)中采用不同的測試方法從時域角度全面的分析等效電路模型參數(shù)。伏安測試技術(shù)在研究的基礎(chǔ)上已將其功能集成于電化學(xué)軟件設(shè)計系統(tǒng)中并結(jié)合硬件平臺對各種伏安方法進行全面測試與分析測試結(jié)果準(zhǔn)確、可靠滿足設(shè)計要求。

簡介：鋁合金是一類具有諸多優(yōu)良力學(xué)性能的輕質(zhì)材料。其工業(yè)使用量僅次于第一大金屬材料鋼鐵，特別是在高端裝備制造中，各種系列鋁合金扮演著重要角色。如6XXX系列鋁合金是一類大量應(yīng)用于輕量化汽車車身材料。然而，鋁合金耐蝕耐磨性差，嚴(yán)重阻礙了其進一步的應(yīng)用。一般地，鋁合金材料在使用之前都需要進行適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚硪匝娱L其服役壽命。因此，鋁合金表面處理技術(shù)的開發(fā)一直是材料科學(xué)、化學(xué)化工等領(lǐng)域?qū)W者們的重點關(guān)注問題?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)化技術(shù)因工藝簡單等優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于鋁合金的表面防護。傳統(tǒng)成熟的鉻酸鹽轉(zhuǎn)化工藝具有高危害性和致癌性。工業(yè)中迫切需要完全無鉻的環(huán)保工藝作為轉(zhuǎn)換技術(shù)。本文以6063鋁合金為研究材質(zhì)，結(jié)合工業(yè)中具體工況的要求，研制了一種完全無鉻有色膜轉(zhuǎn)化工藝。本無鉻有色轉(zhuǎn)化液以K2TIF6為主成膜劑，K2ZRF6為輔助成膜物質(zhì)，無機金屬鹽B為上色劑，再配以多羥基有機酸C為絡(luò)合劑的一種四組份水劑體系。K2ZRF6輔助成膜劑與鈦鹽主劑按一定比例添加可以很好地提高轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性；金屬鹽B的添加可以使膜層上色；絡(luò)合劑有機酸C的適量配入后，體系更穩(wěn)定，同時可以有效的改善膜層色澤不均勻性，使膜層呈均一金黃色。單因素和正交試驗確定了最優(yōu)轉(zhuǎn)化液組分配比和工作條件2GLK2TIF6，08GLK2ZRF6，04GL著色劑金屬鹽B，06GL絡(luò)合劑有機酸C；T25℃，PH30，T7MIN。轉(zhuǎn)化液穩(wěn)定，成本低廉，連續(xù)2個月的工廠現(xiàn)場生產(chǎn)情況良好，適合工業(yè)上的批量生產(chǎn)。在優(yōu)化配方配比和工作條件下，該無鉻轉(zhuǎn)化可以得到與ZHM1028六價鉻工藝（一種成熟鉻酸鹽工藝）相似的金黃色膜。中性鹽霧（NSS）、鹽水浸泡、鉻酸鹽點滴及電化學(xué)試驗表明有色膜對6063鋁合金基體起到了良好的耐蝕保護作用。經(jīng)有色轉(zhuǎn)化處理后，電化學(xué)TAFEL測試自腐蝕電流密度（JCR）和交流阻抗（EIS）測試阻抗值（R）相應(yīng)的都有一個數(shù)量級的下降和增加。耐鹽水浸泡、酸性點滴時間都有數(shù)十倍的提高。但與六價鉻工藝相比，膜層耐蝕性方面還有不小的提升空間，無鉻有色膜耐NSS時間不足24小時。后續(xù)漆膜結(jié)合力測試表明，本無鉻工藝達到了六價鉻同等水平，劃格測試評級為0級最佳水平。通過XPS（X射線光電子能譜）等表征技術(shù)對無鉻有色膜表面進行了綜合分析。XPS、EDS（能量色散譜儀）技術(shù)檢測表明AL、MO、TI、O、F及少量合金元素MG是有色膜的主要組成元素，AL2O3、MO2O5、MOO3、MGF2為各元素主要結(jié)合物相。陰極區(qū)有MO2O72還原，其還原態(tài)為5價。通過分析不同處理時間（3、6、9MIN）膜層SEM（掃描電鏡）微觀形貌和EDS元素含量的變化趨勢，推測出有色膜大致由兩個前后成膜階段組成首先是F離子與基材相互作用，與合金元素MG結(jié)合成MGF2，同時有AL2O3的沉積物的形成，此時對應(yīng)于成膜3MIN前后，膜層不連續(xù)，膜色不明顯；隨后是溶液中成膜物質(zhì)相應(yīng)物相MO2O5，TIO2在微陰極區(qū)的大量堆積成膜，成膜6MIN前后有此明顯變化，此時膜層連續(xù)，顏色呈金黃色。此外，從膜層顯色方面分析，MO2O5、TIO2物相在轉(zhuǎn)化膜表面的形成堆積，是該無鉻膜的顯色緣由。

簡介：點擊查看更多發(fā)泡劑BIH40和加工工藝對聚合物化學(xué)發(fā)泡性能影響的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：我國具有煤化工企業(yè)1100多家但是大氣污染、水污染、噪聲污染等環(huán)境污染極其嚴(yán)重。而且每年化學(xué)工業(yè)園區(qū)事故頻頻發(fā)生造成嚴(yán)重的環(huán)境污染、財產(chǎn)和生命安全的損失。目前我國化學(xué)工業(yè)園區(qū)的污染排放量高煤化工企業(yè)的傳統(tǒng)信息管理方式已經(jīng)無法適應(yīng)線下負(fù)責(zé)的環(huán)境數(shù)據(jù)管理的要求污染源排污量的監(jiān)測與環(huán)境執(zhí)法和環(huán)境統(tǒng)計的依據(jù)相結(jié)合的發(fā)展將是我國環(huán)境監(jiān)測工作的重要組成部分。本系統(tǒng)以實現(xiàn)實時數(shù)據(jù)采集、報警和實時監(jiān)控為出發(fā)點利用在監(jiān)測點安裝在線監(jiān)測儀重點實時監(jiān)測污染物的含量濃度等信息同時監(jiān)測設(shè)備裝置的壓力設(shè)備工作環(huán)境的溫濕度狀況和設(shè)備運行情況判斷是否超出標(biāo)準(zhǔn)范圍或是否存在故障根據(jù)這些情況系統(tǒng)產(chǎn)生不同級別的報警響應(yīng)報警響應(yīng)系統(tǒng)分為紅、黃、白三級報警并對不同級別的報警有三級處理方案。同時對于各級監(jiān)控對象的不同報警系統(tǒng)采集儀器版、單機版、網(wǎng)絡(luò)版不同版本的實施監(jiān)控報警監(jiān)控系統(tǒng)。同時將這些采集到的報警記錄超標(biāo)值等實時數(shù)據(jù)存放入實時數(shù)據(jù)庫中采用計算機技術(shù)分析、整理、綜合后存放入歷史數(shù)據(jù)庫中通過局域網(wǎng)、GPRS等無線通信技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù)將數(shù)據(jù)傳送到企業(yè)管理部門和各級職能部門的數(shù)據(jù)庫中用戶便可調(diào)用數(shù)據(jù)庫中的信息時間監(jiān)測企業(yè)污染物排放量也可用電子地圖等方式查看企業(yè)環(huán)境狀況當(dāng)事故發(fā)生時刻及時的控制事故的現(xiàn)場。兗礦國泰化工有限公司是典型的煤化工企業(yè)本系統(tǒng)將以其為研究對象設(shè)計了一套安全環(huán)保的實時監(jiān)控系統(tǒng)將環(huán)境污染抹殺在萌芽之中。這對我國化學(xué)工業(yè)園區(qū)的發(fā)展具有重大的意義。

簡介：陶瓷金屬復(fù)合材料是將陶瓷與金屬集成為一體的材料不僅具有金屬的塑性、韌性而且具有陶瓷的高耐磨性、耐高溫等優(yōu)異的物理和化學(xué)性能是在高溫、耐磨、腐蝕、氧化的環(huán)境中應(yīng)用廣泛的先進復(fù)合材料。但陶瓷與金屬之間的潤濕性較差使復(fù)合材料在性能和制備方面受到很大的限制。本研究采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)在陶瓷表面上制備一層金屬NI涂層以改善陶瓷與金屬的潤濕性。本研究采用化學(xué)氣相沉積技術(shù)對AL2O3陶瓷表面金屬化處理將NICL26H2O經(jīng)過干燥脫水通過H2還原反應(yīng)在AL2O3陶瓷表面獲得金屬NI涂層研究氫氣流量、氬氣流量、沉積溫度、保溫時間等工藝參數(shù)對金屬鎳涂層的影響通過座滴法研究金屬NI涂層對陶瓷與金屬間潤濕性的影響采用無壓浸滲AL2O3泡沫陶瓷制備網(wǎng)絡(luò)AL2O3陶瓷鋼復(fù)合材料并研究其界面的結(jié)合狀況。研究結(jié)果表明沉積溫度為1200℃氫氣流量為150MLMIN氬氣的流量為200MLMIN保溫時間為60MIN時在AL2O3陶瓷試樣上獲得的沉積速率最大且獲得涂層的主要成分為金屬鎳涂層與陶瓷基體的結(jié)合力良好厚度可達40ΜM金屬NI涂層可以很大程度上改善陶瓷與金屬間的潤濕性使AL2O3陶瓷與銅之間的潤濕角由138°下降為3015°鋼液不僅與泡沫陶瓷的宏觀孔壁形成了緊密結(jié)合而且已經(jīng)浸滲并填充到泡沫陶瓷骨架孔筋中心及骨架的三角形微孔內(nèi)使得鋼基體與泡沫陶瓷骨架、筋孔外壁及內(nèi)壁形成雙連續(xù)結(jié)構(gòu)。

簡介：電化學(xué)分析作為一個熱門的研究領(lǐng)域正越來越多地引起諸多國家的注意。隨著電化學(xué)分析理論的持續(xù)發(fā)展在很多的實驗室以及工控現(xiàn)場基于各種電化學(xué)分析方法而研制的電化學(xué)工作站已經(jīng)成為了電化學(xué)測試、分析、處理的重要設(shè)備之一。隨著數(shù)字電路及數(shù)字信號處理技術(shù)的日趨成熟傳統(tǒng)模擬的電化學(xué)測試設(shè)備逐漸被數(shù)字化的電化學(xué)工作站所取代。本文針對于電化學(xué)測試信號的特點研究電化學(xué)工作站的信號采集技術(shù)設(shè)計電化學(xué)工作站采集模塊并在電化學(xué)測試中加以實現(xiàn)。主要工作如下1根據(jù)電化學(xué)工作站信號采集的要求研究了總體框架設(shè)計了一套雙通道、同步、高速的信號采集板實現(xiàn)了電化學(xué)分析測量中測試信號的實時采樣。2針對采集模塊中雙通道同步誤差研究了基于FARROW濾波的通道時間失配誤差校準(zhǔn)技術(shù)應(yīng)用FARROW濾波完成了通道分?jǐn)?shù)延時的補償并在FPGA中加以了實現(xiàn)實現(xiàn)了通道時間失配誤差小于1NS。3為了降低信號采集的采樣率研究了基于多相抽取濾波器級聯(lián)結(jié)構(gòu)的多采樣率處理技術(shù)應(yīng)用分布式算法、流水線技術(shù)設(shè)計多相抽取濾波器降低了硬件資源的利用率并且在FPGA中加以了實現(xiàn)完成了抽取率1105的多采樣率處理。4根據(jù)電化學(xué)工作站的信號特點研究信號采集模塊的數(shù)據(jù)存儲技術(shù)應(yīng)用單FIFO緩存、兩個FIFO乒乓緩存的兩種方式實現(xiàn)了對不同采樣率數(shù)據(jù)的緩存與上傳。最后在電化學(xué)工作站整機系統(tǒng)平臺上對采集模塊的功能與性能指標(biāo)進行測試、驗證采集模塊的功能、性能指標(biāo)均滿足系統(tǒng)要求。

簡介：高硅鋁合金缸套因其質(zhì)量輕，導(dǎo)熱性好以及可以縮小配缸間隙等優(yōu)點越來越受到人們的青睞。然而，傳統(tǒng)的珩磨工藝無法將硬質(zhì)硅顆粒凸出表面用于承載，導(dǎo)致缸套的黏著傾向嚴(yán)重，需要通過改善配副性及表面處理工藝的方式來提高高硅鋁合金缸套的摩擦磨損性能。本文選用兩種表面改性活塞環(huán)（噴鉬活塞環(huán)，CKS活塞環(huán)）與高硅鋁合金缸套對磨，通過比較兩種配對副在不同載荷及溫度下的摩擦系數(shù)和磨損量來研究其配副性然后選擇配副性較好的活塞環(huán)與不同化學(xué)刻蝕方案處理的缸套進行對磨，通過比較化學(xué)刻蝕前后該摩擦副的摩擦磨損性能，選出較為優(yōu)異的化學(xué)刻蝕方案。結(jié)果表明1高硅鋁合金缸套與CKS環(huán)配副的摩擦系數(shù)及摩擦副的磨損量都要小于與噴鉬環(huán)配副高硅鋁合金缸套噴鉬環(huán)配對副的磨損機理是磨粒磨損與黏著磨損的混合磨損高硅鋁合金缸套CKS環(huán)配對副的磨損機理是黏著磨損從摩擦磨損性能的角度來看，相對于噴鉬環(huán)，高硅鋁缸套與CKS環(huán)的配副性更加優(yōu)異。2化學(xué)刻蝕可以有效地使硅顆粒凸出缸套表面，腐蝕深度隨著腐蝕時間的增加而增加摩擦系數(shù)隨著腐蝕時間的增加而先降低后升高，在2MIN時達到最低缸套和活塞環(huán)的磨損量呈現(xiàn)先平緩后上升的趨勢在腐蝕時間為2MIN時（腐蝕深度達到113ΜM），高硅鋁合金缸套CKS環(huán)配對副有較小的摩擦系數(shù)和磨損量。

簡介：點擊查看更多化學(xué)復(fù)合鍍Ni-P-Ti3AlC2工藝及性能研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：飲用水中的硝酸鹽氮（NO3N）是影響飲用水安全的重要問題。近年來，由于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中含氮化肥的過量使用、污染土壤的流失、工業(yè)廢水及生活污水的排放等原因，飲用水水源NO3N的污染越來越嚴(yán)重，其治理迫在眉睫。目前，水中NO3N的去除方法因其技術(shù)經(jīng)濟原因限制了其在凈水處理中的應(yīng)用。為此，本課題提出了電化學(xué)催化加氫反硝化去除水中NO3N的技術(shù)工藝。以氯化鈀（PDCL2）及硝酸銅（CUNO32）作為活性組分，Γ相納米氧化鋁（ΓAL2O3）為載體，利用過量浸漬法制備了負(fù)載型納米PDCUΓAL2O3催化劑。用等離子體原子發(fā)射光譜（ICPAES）測定催化劑的實際負(fù)載率；用比表面積分析儀（BET）對催化劑的比表面積，平均孔徑及孔容進行表征；用透射電鏡（TEM）觀察催化劑活性金屬納米顆粒的形態(tài)、粒徑及分布情況；用X射線衍射儀（XRD）分析催化劑活性組分的晶體結(jié)構(gòu)和物相。結(jié)果表明，PD、CU活性金屬能夠很好的負(fù)載到載體上；對于不同負(fù)載率的催化劑，其比表面積均在125M2G左右，孔徑在15NM18NM之間，屬于介孔；催化劑中納米金屬顆粒形態(tài)主要為球形，分散性好，沒有發(fā)生明顯的團聚現(xiàn)象，顆粒平均粒徑在6NM左右，其晶體結(jié)構(gòu)為PD0111。納米PDCUΓAL2O3催化劑性能研究表明，隨著負(fù)載率的提高，催化劑的活性也相應(yīng)提高，但其對N2的選擇性下降，當(dāng)負(fù)載率為5％時，催化劑展現(xiàn)出良好的催化活性和較好的選擇性。利用自行設(shè)計的小型電化學(xué)反硝化試驗裝置，對電化學(xué)反硝化系統(tǒng)和電化學(xué)催化加氫反硝化系統(tǒng)對NO3N的去除效能、選擇性及電流效率等方面進行了研究。試驗結(jié)果表明，電化學(xué)反硝化系統(tǒng)去除NO3N的效能較差，對N2的選擇性僅25左右，且電流效率低（20），向反應(yīng)裝置中加入負(fù)載率5的PDCUΓAL2O3催化劑構(gòu)成電化學(xué)催化反硝化體系能夠有效的提高該工藝的效能、選擇性（82）及電流效率（50以上）；反應(yīng)動力學(xué)研究表明，電化學(xué)反硝化反應(yīng)為零級反應(yīng)，反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)為K10247MGL1MIN1，電化學(xué)催化反硝化反應(yīng)為二級反應(yīng)，反應(yīng)動力學(xué)常數(shù)為K2000551CM2MA1MIN1。通過對電化學(xué)催化反硝化過程產(chǎn)生的中間產(chǎn)物NO2N及副產(chǎn)物NH4N分析，探討了電化學(xué)催化反硝化脫NO3N的反應(yīng)機制。研究表明，其反應(yīng)過程為電化學(xué)反硝化過程與催化加氫反硝化過程物理疊加，在反應(yīng)過程中兩種反應(yīng)相互獨立且同時進行，通過電解水產(chǎn)H2反應(yīng)的橋聯(lián)作用聯(lián)結(jié)成為一個整體；該工藝的反硝化反應(yīng)是分步進行的，其主要去除過程為NO3N→NO2N→N2→NH4N；向該體系中加入選擇性更好的催化劑能夠有效的提高該工藝的選擇性。

簡介：⑧分類號X131學(xué)號至Q絲墨Q22南京蔑黃戈學(xué)全日制專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文電化學(xué)氧化工藝中電解質(zhì)效應(yīng)的研究吳靜雨指導(dǎo)教師7張春永副教授學(xué)位類別、工程碩士領(lǐng)域名稱化學(xué)工程研究方向答辯日期環(huán)境污染物檢測及控制二。一六年五月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名凳奢雨仞舌年西月為舊學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。，保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密既請在以上方框內(nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名累靜闋導(dǎo)師需親筆簽名‘私太勿6年莎月移F日加F6年莎月弓舊