簡(jiǎn)介：分類號(hào)}級(jí)編號(hào)博士后研究工作報(bào)告中山大訾SUNYATSENUNIVERSITY題目博士后流動(dòng)站名二級(jí)學(xué)科合作導(dǎo)師1舊≈M十Ⅻ№“月HBⅫM∞口M自L{Ⅻ兜2對(duì)問(wèn)充M十自自M自{％N目∞％E赫光蟮礎(chǔ)醫(yī)學(xué)R細(xì)L胞與目1紕I‘科MF究LR心采新炳教授1圈田ADDITION，THISWORKESTABLISHEDTHEMODELOFADIPOCYTEDIFFERENTIATIONOFFMSCSSUCCESSFULLYANDPROVEDTHATFMSCSWEREPROMISINGTOOLSTOINVESTIGATETHECOMMITMENTOFMULTIPOTENTPRECURSORCELLSINTOINDIVIDUALCELLIINEAGESINCLUDINGPREADIOPCYTES。KEYWORDLMESENCHYMALSTEMCELLSADIPOCYTEPROTEOMICS【研究背景】肥胖是疾病的溫床，是動(dòng)脈硬化、2型糖尿病、高血壓和脂代謝障礙等多種疾病的共同危險(xiǎn)因素。近年來(lái)由于其發(fā)病率急劇增高，被認(rèn)為是本世紀(jì)嚴(yán)重危害人類健康的問(wèn)題。肥胖發(fā)生核心是脂肪細(xì)胞數(shù)量增多和體積增大，而脂肪細(xì)胞增多是由于前體脂肪細(xì)胞不斷分化所致1。因此，為了更好地了解肥胖的發(fā)病機(jī)制，指導(dǎo)臨床治療，深入研究脂肪細(xì)胞的分化調(diào)控功能十分必要。1．脂肪細(xì)胞的生成脂肪細(xì)胞系是由起源于中胚層的多能干細(xì)胞逐漸分化、發(fā)育而成，過(guò)程大致為受精卵FERTILIZEDEGG一多能干細(xì)胞PLURIPOTENTSTEMCELIS一間充質(zhì)前體細(xì)胞MESENCHYMALPRECURSORCELLS一前脂肪細(xì)胞PREADIPOCYTE一成熟脂肪細(xì)胞ADIPOCYTE。代表脂肪細(xì)胞不同發(fā)育階段的兩類細(xì)胞系已被作為細(xì)胞模型即C3H10TI／2和NIH／3T3為代表的多能干細(xì)胞系以及3T3LI和3T3一F442A為代表的前脂肪細(xì)胞系2，3。體外前脂肪細(xì)胞模型的試驗(yàn)證實(shí)，聯(lián)合應(yīng)用多種激素，可誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞分化。在無(wú)分化刺激作用下，體外培養(yǎng)的3T3L1前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)到GI／S期即達(dá)到接觸抑制，當(dāng)使用激素刺激后，這些前脂肪細(xì)胞再次進(jìn)入細(xì)胞周期，經(jīng)過(guò)幾次細(xì)胞分裂進(jìn)行克隆性增殖，24～36H后退出細(xì)胞周期，完成終末分化。一些研究表明，有相當(dāng)比例的前脂肪細(xì)胞不經(jīng)過(guò)有絲分裂克隆性擴(kuò)增也可分化為脂肪細(xì)胞4，5，但脂肪細(xì)胞進(jìn)入S期可能是分化進(jìn)行的必要條件6。生長(zhǎng)期前脂肪細(xì)胞的形態(tài)與成纖維細(xì)胞相似，經(jīng)適當(dāng)分化誘導(dǎo)，細(xì)胞骨架和細(xì)胞外基質(zhì)逐漸發(fā)生變化，細(xì)胞開始進(jìn)入由不成熟脂肪細(xì)胞向成熟脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)變，細(xì)胞由橢圓形逐漸趨于類園形或圓形，胞體增大，胞質(zhì)中開始出現(xiàn)脂滴，標(biāo)志脂質(zhì)開始累積。小脂滴不斷增多融合為較大脂滴，油紅0染色陽(yáng)性，獲得成熟

簡(jiǎn)介：湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文1虎紋捕鳥蛛毒素Ⅰ的生物素標(biāo)記與受體分析2過(guò)甲酸氧化輔助酶解在質(zhì)膜蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用姓名呂榮申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王賢純梁宋平200905012過(guò)甲酸氧化輔助酶切法在質(zhì)膜蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)羯質(zhì)膜蛋白在許多生物學(xué)過(guò)程中起重要作用，是許多藥物的作用靶標(biāo)。細(xì)胞須膜蛋自質(zhì)組研究正成為蛋自質(zhì)組學(xué)的研究熱點(diǎn)。然而由于整合膜蛋白低豐度和疏水的性璦，使得其狠難被分析和鑒定。在蛋白質(zhì)組學(xué)分析過(guò)程中，疏水性肽段和跨膜肽段常常很難被鑒定到，這樣就降低了疆白總的覆蓋率和蛋自被鑒定的可靠性。本研究報(bào)道了一種膜上酶解耘策略，用于膜蛋自質(zhì)的鑒定。該策略的特點(diǎn)是引入了過(guò)甲酸氧化處理PAOT。由于過(guò)甲酸試劑能將半胱氨酸殘基和甲硫氨酸殘基分別氧化為半胱磺酸和甲硫氨酸砜，這使得蛋童的疏水性大大降低，增加了疏水性肽段的酶切和檢測(cè)效率，這非常有利于分析鑒定疏水性強(qiáng)的蛋白E以人類CNEL細(xì)胞系為材料，我們比較了PAOT輔助酶解與另外二種常用的酶解方法胰蛋白酶／胰凝乳蛋囊酶酶解和甲醇酶解站結(jié)果表明，甲醇酶解法鑒定到2個(gè)整合膜蛋白，其中平均疏水值大于O的躡白數(shù)為3L；胰蛋白酶／胰凝乳蛋白酶酶解法共鑒定到59個(gè)整合膜愛白，其中平均疏水值大于O的蛋自數(shù)為40個(gè)；P鷦墨法共鑒定到王0王個(gè)整合膜蛋白，其中平均蔬水值大于O的蛋鼠數(shù)為67個(gè)培因此，比起其它兩種傳統(tǒng)的方法，過(guò)甲酸氧化輔助酶解方法能鑒定到更多的高疏水性多跨膜區(qū)蛋白質(zhì)，更適合膜蛋離質(zhì)組分析。關(guān)鍵詞整合膜蛋白，蛋白質(zhì)組學(xué)，過(guò)甲酸氧化，質(zhì)膜，質(zhì)譜LL

簡(jiǎn)介：山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文1重組腺病毒載體乙肝疫苗的免疫學(xué)研究2人巨細(xì)胞病毒PP150蛋白基因的原核表達(dá)姓名李妍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)病原微生物學(xué)指導(dǎo)教師孟紅20040401學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本人獨(dú)立完成的研究成果。文中引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院。山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院享有以任何方式發(fā)表、復(fù)制、公開閱覽、借閱以及申請(qǐng)專利等權(quán)利。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院。論文作者簽名盔逝導(dǎo)師簽名玉蘭日期Ⅻ生年直月3生一日

簡(jiǎn)介：南京師范大學(xué)碩士學(xué)位論文1諾麗汁、刺梨汁體外抗腫瘤研究2氧化修飾低密度脂蛋白致動(dòng)脈粥樣硬化研究姓名許國(guó)平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師李克張春妮20060519南京師范大擎碩士學(xué)位論文刺梨汁濃度的增加，U937細(xì)胞凋亡率增高，BAXMRNA表達(dá)量上升，而BCL2MRNA表達(dá)水平明顯下降。U937細(xì)胞NO釋放量也與刺梨汁濃度呈正相關(guān)性。以上結(jié)果表明刺梨汁可能通過(guò)影響細(xì)胞生長(zhǎng)周期、降低BCL一2／BAX比值，同時(shí)誘導(dǎo)細(xì)胞NO的分泌，促進(jìn)U937細(xì)胞凋亡。關(guān)鍵詞諾麗汁；刺梨汁；COC2細(xì)胞；U937細(xì)胞；凋亡第二部分氧化修飾低密度脂蛋白致動(dòng)脈粥樣硬化研究氧化修飾脂蛋自在動(dòng)脈粥樣硬化ATHEROSELEROSIS，AS發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用。低密度脂蛋白10WDENSITYLIPOPROTEIN，LDL氧化修飾后，具有～定的免疫原性，在體內(nèi)引發(fā)免疫應(yīng)答反應(yīng)，使肌體產(chǎn)生抗氧化LDLOXIDIZEDLOWDENSITYLIPOPROTEIN，OXLDL自身抗體，并與之結(jié)合，形成LDL免疫復(fù)合物L(fēng)DLIMMUNECOMPLEX，LDL．IC。已發(fā)現(xiàn)冠心病患者血清中LDL．IC水平顯著增高，高LDL．IC水平已成為AS發(fā)生的預(yù)測(cè)指標(biāo)。國(guó)外對(duì)LDL。IC進(jìn)行了較深入的研究，但國(guó)內(nèi)尚未有相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)旨在通過(guò)探討LDL．IC對(duì)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞膽固醇酯的蓄積和NO釋放的影響，進(jìn)一步闡明IDLIC致AS作用和可能的機(jī)制。系列密度梯度超速離心從新鮮人血漿分離天然LDL，與抗LDL抗血清KO組分制備LDL．IC。LDL．IC與小鼠腹腔巨噬細(xì)胞孵育后采用酶熒光法檢測(cè)細(xì)胞膽固醇酯CHOLESTEROLESTERS，CE含量，進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和組織化學(xué)分析，并用硝酸還原酶法測(cè)定細(xì)胞釋放至培養(yǎng)液中的NO量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，LDLIC劑量依賴性地誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞內(nèi)CE的大量堆積，其效果顯著強(qiáng)于OX．LDLPO．01，經(jīng)LDL．IC處理的巨噬細(xì)胞呈典型泡沫細(xì)胞狀，與猩紅強(qiáng)染色，而天然LDL、抗LDL．IGG處理的巨噬細(xì)胞內(nèi)未見CE蓄積。此外，LDLIC劑量依賴性地抑制巨噬細(xì)胞NO的分泌。結(jié)果提示，LDL．IC不僅通過(guò)導(dǎo)致小鼠腹腔巨噬細(xì)胞泡沫化，也通過(guò)損傷細(xì)胞產(chǎn)生NO的功能參與致AS作用。LDL氧化修飾后，可通過(guò)形成LDL．IC等途徑，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)膽固酵酯的蓄積和泡沫細(xì)胞的形成，參與AS的病理過(guò)程。因此，選擇有效、無(wú)毒的天然抗氧化物質(zhì)，成為防治AS的熱點(diǎn)。金線蓮是一種多年生草本植物，含有豐富的維生素

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R737．1密級(jí)公開單位代碼10422學(xué)號(hào)201013336⑧∥菇辦孑碩士學(xué)位論文論文題目1．腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤的臨床病理特點(diǎn)研究分析THEINVESTIGATIONOFTHECLINICALANDPATHOLOGICALCHARACTERISTICSOFRENALEPITHELIOIDANGIOMYOLIPOMA2．膀胱平滑肌瘤臨床特征及腫瘤大小對(duì)患者癥狀的影響INFLUENCEOFCLINICALCHARACTERISTICSANDTUMORSIZEONSYMPTOMSOFBLADDERLEIOMYOMA作者姓名學(xué)院名稱許超醫(yī)學(xué)院2013年5月8日目錄第一部分腎上皮樣血管平滑肌脂肪瘤的臨床病理特點(diǎn)研究分析中文摘要?????????????????????????????1英文摘要?????????????????????????????3符號(hào)說(shuō)明?????????????????????????????5前’言???????????????????????????????6日U百???????????????????????????????0材料與方法????????????????????????????8結(jié)果???????????????????????????????10討論???????????????????????????????12結(jié)論???????????????????????????????18附圖和附表????????????????????????????19參考文獻(xiàn)?????????????????????????????24外文論文?????????????????????????????28第二部分膀胱平滑肌瘤臨床特征及腫瘤大小對(duì)患者癥狀影響的研究中文摘要?????????????????????????????41英文摘要?????????????????????????????43符號(hào)說(shuō)明?????????????????????????????45前言???????????????????????????????46日U舌???????????????????????????????QB材料與方法????????????????????????????47結(jié)果???????????????????????????????48討論???????????????????????????????50結(jié)論???????????????????????????????54附圖和附表????????????????????????????55參考文獻(xiàn)?????????????????????????????57致謝???????????????????????????????59攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文????????????????????60獲獎(jiǎng)情況?????????????????????????????61

簡(jiǎn)介：南昌大學(xué)碩士學(xué)位論文1紅曲菌M22PKSCT基因缺失株的構(gòu)建2紅色紅曲菌蛋白質(zhì)組學(xué)研究姓名萬(wàn)成申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師許楊20081215ABSTRACTABSTRACTMONASCUSISAKINDOFFILAMENTOUSFUNGUS，WHICHCANPRODUCEDIFFERENTKINDSOFMETABOLITESSUCHASMONASCUSPIGMENTS，MONACOLINKERGOSTEROL，ANDSOON．HOWEVER,DUETOTHEPRODUCTIONOFCITRINININMONASCUS，ITISCALLEDINQUESTIONABOUTTHESAFETYEVALUATIONOFMONASCUSPRODUCT．INTHISPAPER，AGENETICENGINEERINGSTRAINWITHTHEDISRUPTIONOFPBCTGENEWASCONSTRUCTEDBYKNOCKOUT，INORDERTOPROVIDECONSULTATIONFORCONSTRUCTINGINDUSTRIALIZEDSTRAIN．ACCORDINGTOTHEPROTEOMICSMETHOD，THEPROTEOMEOFMONASCUSANDITSGENETICENGINEERINGSTRAINWCRCBASICALLYRESEARCHED．THEMAJORFINDINGSWEREEXPOUNDEDASFOLLOWS1DISRUPTEDTHEPKSCTGENEINMONASCUSBYGENEKNOCKOUT,FILTRATEDTHECONVERTERBYUSINGHPHRESISTANCEANDPCRWITHGDNA．ITHADBEENPROVEDBYHPLCTHATTHEPRODUCTIONOFCITRININWASREDUCEDINTHESTRAINWITHTHEDISRUPTIONOFPKSCT．2EXTRACTEDTOTALPROTEININMONASCUSRUBERBYTCAACETONE．ESTABLISHEDTHETWODIMENSIONALELECTROPHORESISSYSTEMBYCOMPARINGANDANALYZINGTHEINFECTIONCAUSEDBYDIFFERENTKINDSOFMEDIUMS，COMPONENTOFLYSISBUFFERANDTHECONDITIONOFREHYDRATION．3ANALYZEDTHEDIFFERENCEOFPROTEINEXPRESSIONBETWEENASTRAINOFMONASCUSRUBERWITHDISRUPTIONOFPKSCTANDITSWILDTYPE，THEINFECTIONTOTHEPROTEINEXPRESSIONHADBEENBASICALLYSTUDIED．KEYWORDSMONASCUS；PKSCTGENE；KNOCKOUT；PROTEOMICS；TWODIMENSIONALELECTROPHORESISIV

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文1立體定向放射性腦水腫誘發(fā)因素分析2顱內(nèi)腫瘤X刀治療后并發(fā)腦水腫的超微結(jié)構(gòu)觀察姓名劉延鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)神經(jīng)外科指導(dǎo)教師張慶林于金明2002516山東大學(xué)博士學(xué)位論文別及隨訪時(shí)間對(duì)腦水腫的影響，對(duì)單因素分析有意義的參數(shù)再進(jìn)行LOGISTIC回歸分析。結(jié)果單因素分析顯示腫瘤體積、最大劑量、邊緣計(jì)量、限光簡(jiǎn)直徑、術(shù)前放療、術(shù)前瘤周水腫、腫瘤位置、術(shù)后瘤周強(qiáng)化與腦水腫有統(tǒng)計(jì)學(xué)聯(lián)系P0．05或P0．01；多因素分析提示限光簡(jiǎn)直徑是影響腦水腫的最重要因素OR1．28，其次是邊緣劑量OR1．16。／∥結(jié)論立體定向放射性腦水腫與腫瘤體積、最大劑量、邊緣劑量、限光簡(jiǎn)直徑、術(shù)前放療、腫瘤位置及術(shù)后瘤周強(qiáng)化有關(guān)，而在諸因素中以墮堂笪真堡及望終型量尤為重要，是誘發(fā)腦水腫的兩個(gè)相對(duì)危險(xiǎn)因素。關(guān)鍵詞顱內(nèi)腫瘤；立體定向放射外科；腦水腫，_彩

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)D200778043D200778043D200778043D200778043學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487104871048710487密級(jí)密級(jí)博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文表達(dá)顆粒溶素的重組腺病毒基因治療結(jié)核病小表達(dá)顆粒溶素的重組腺病毒基因治療結(jié)核病小鼠模型鼠模型內(nèi)皮內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞特異性分子特異性分子2222（ECSM2ECSM2ECSM2ECSM2）的細(xì)胞定位的細(xì)胞定位及功能學(xué)研究及功能學(xué)研究學(xué)位申請(qǐng)學(xué)位申請(qǐng)人盧佳盧佳學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)病原生物學(xué)病原生物學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師黃漢菊黃漢菊教授教授范雄林范雄林教授教授黃瑤黃瑤博士博士答辯日期答辯日期2012012012012222年5555月√獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除文中已標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文1新型氮唑類化合物的合成及抗真菌活性研究姓名俞世沖申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)藥物化學(xué)指導(dǎo)教師吳秋業(yè)201105第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文2共設(shè)計(jì)合成了在側(cè)鏈N原子上以甲基、乙基、丙基、正丁基、環(huán)丙基、異丙基、烯丙基等取代的8類157個(gè)新型三氮唑類抗真菌化合物。經(jīng)文獻(xiàn)檢索，所有化合物均為首次報(bào)道。目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)都經(jīng)過(guò)1HNMR確證，部分化合物經(jīng)過(guò)13CNMR和MS確證。參照美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（NCCLS）提出的標(biāo)準(zhǔn)化抗真菌敏感性實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)所合成目標(biāo)化合物和個(gè)別中間體進(jìn)行了體外抑菌活性的測(cè)試，共選擇了8種真菌白念珠菌（CANDIDAALBICANS）SC5314、新生隱球菌（CRYPTOCOCCUSNEOFORMANS）ATCC32609、近平滑念珠菌（CANDIDAPARAPSILOSIS）、熱帶念珠菌（CANDIDATROPICALIS）、紅色毛癬菌（TRICHOPHYTONRUBRUM）、克柔念珠菌（CANDIDAKEFYR）、白念珠菌（CANDIDAALBICANS）Y0109、薰煙曲霉菌（ASPERGILLUSFUMIGATUS）；并以氟康唑（FCZ）、伊曲康唑（ICZ）、酮康唑（KCZ）、特比萘芬（TBR）、沃力康唑（VCZ）和兩性霉素B作為陽(yáng)性對(duì)照藥。初步的體外抑制真菌活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所有目標(biāo)化合物和中間體對(duì)8種真菌都具有一定的抑制活性，除了對(duì)煙曲霉菌效果不佳外。其中化合物B10，C2，F(xiàn)19，F(xiàn)21和G7對(duì)白色念珠菌（CANDIDAALBICANS）SC5314的抑制活性MIC8000039ΜG/ML是氟康唑活性的128倍，化合物A12，A16，C16，C25，F(xiàn)4和F13對(duì)白念珠菌（CANDIDAALBICANS）Y0109的抑制活性MIC8000039ΜG/ML是氟康唑活性的128倍；化合物G7對(duì)白念珠菌（CANDIDAALBICANS）Y0109的抑制活性MIC80000097ΜG/ML是氟康唑的512倍；化合物D5，E15和F8對(duì)克柔念珠菌（CANDIDAKEFYR）的抑制活性MIC8000039ΜG/ML是氟康唑的256倍；有進(jìn)一步的研究?jī)r(jià)值。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞三氮唑類，合成，抗真菌活性，構(gòu)效關(guān)系，分子對(duì)接

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目1濾泡性淋巴瘤的形態(tài)學(xué)、免疫表型和濾泡性淋巴瘤的形態(tài)學(xué)、免疫表型和T（1418）易位研究易位研究2彌漫大彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中細(xì)胞淋巴瘤中FBW7蛋白的表蛋白的表達(dá)及其臨床病理學(xué)意義的研究達(dá)及其臨床病理學(xué)意義的研究英文題目英文題目1THESTUDYOFMORPHOLOGY,IMMUNOPHENOTYPEANDT（1418）TRANSLOCATIONINFOLLICULARLYMPHOMA2THEEXPRESSIONOFFBW7ANDITSCLINICOPATHOLOGICSIGNIFICANCEINDIFFUSELARGEBCELLLYMPHOMA姓名張芬學(xué)號(hào)10920052所在學(xué)院汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名劉艷輝專業(yè)病理與病理生理學(xué)入學(xué)日期2009年9月答辯日期2012年5月中文摘要1目的系統(tǒng)地研究濾泡性淋巴瘤的形態(tài)學(xué)、免疫表型和T1418易位狀態(tài),探討其在濾泡性淋巴瘤的臨床病理診斷中的意義。方法1收集20012010年間廣東省三家醫(yī)院病理診斷為濾泡性淋巴瘤的病例共122例，其中廣東省人民醫(yī)院42例，中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院58例，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院22例。所有病例均由廣東省人民醫(yī)院病理科兩位資深血液病理專長(zhǎng)的主任醫(yī)生復(fù)閱,診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)世界衛(wèi)生組織淋巴造血系統(tǒng)腫瘤2008最新分類標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)復(fù)閱切片,發(fā)現(xiàn)其中有1例為反應(yīng)性病變,3例為彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤，3例為其它小B細(xì)胞淋巴瘤，余下的115例病例作為本次研究對(duì)象。另外收集20例反應(yīng)性增生的淋巴結(jié)，用于建立BCL2/IGH融合基因免疫熒光原位雜交的異常閾值。2采用免疫組化ENVISION兩步法，行CD10、BCL6、BCL2及MUM1免疫組化檢測(cè)。3采用熒光原位雜交對(duì)各病例石蠟組織切片進(jìn)行BCL2/IGH融合基因檢測(cè)。結(jié)果1115例FL中,FL143例，F(xiàn)L219例，F(xiàn)L353例；FL3中FL3A31例，F(xiàn)L3B22例。2FL1/2CD10和BCL2陽(yáng)性率高于FL3，兩者差別存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P分別為0001和0043）；MUM1陽(yáng)性率FL1/2低于FL3，F(xiàn)L3A低于FL3B，且差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P分別為0000和0048）；BCL6在各級(jí)FL中的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。394例FL成功進(jìn)行了T（14；18）易位檢測(cè)，總體陽(yáng)性率為553；FL1/2陽(yáng)性率為735（36/49），其中FL1陽(yáng)性率688（22/32），F(xiàn)L2陽(yáng)性率824（14/17）；FL3陽(yáng)性率356，其中FL3A陽(yáng)性率為519（14/27），F(xiàn)L3B陽(yáng)性率為111（2/18）；FL1/2陽(yáng)性率雖高于FL3A，但差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0078），F(xiàn)L3A陽(yáng)性率高于FL3B，且差別有I

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文1抗體T22用于腫瘤診斷和治療的實(shí)驗(yàn)研究2HLAE對(duì)NK細(xì)胞胞毒作用抑制效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究姓名許秀芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)指導(dǎo)教師龔非力200341華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文NBT硝基藍(lán)四氮唑NITROBLUETETRAZOLIUMNK自然殺傷細(xì)胞NATURALKILLERCELLMEAB單克隆抗體MONOCLONALANTIBODYOD光密度OPTICALDENSITYPAGE聚丙烯酰胺POLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISPBL外周血淋巴細(xì)胞PERIPHERALBLOODLYMPHOCYTESPBS磷酸鹽緩沖液PHOSPHATEBUFFEREDSALINEPCR聚合酶鏈反應(yīng)POLYMERASECHAINREACTIONPEG聚乙二醇POLYETHYLENERPM每分鐘轉(zhuǎn)速ROUNDSPERMINUTESDS十二烷基磺酸SODIUMDEDECYLSULFATEV可變區(qū)VARIABLEREGIONⅧ重鏈可變區(qū)HEAVYCHAINVARIABLEREGIONL輕鏈1IGHTCHAINK輕鏈亞型1IGHTCHAINSUBSET2

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文1抑制糖皮質(zhì)激素受體表達(dá)導(dǎo)致小鼠巨噬細(xì)胞系RAW2647增殖加快的分子機(jī)制2非基因毒應(yīng)激對(duì)RHOB的誘導(dǎo)作用及其生物學(xué)意義姓名王曉慧申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師盧建20050501第二軍醫(yī)大學(xué)博J一學(xué)位論文1二曉慧DEXGCGRRHOBSⅡ沖CTLSHP．2MAPKDCCTNFANORNAISIRNAGREEDKCDⅪRAWGR一胄一舭VECTORABBREVIATJONSDEXAMETHASONEGLUCOCORTICOIDGLUCOCORTICOIDRECEPTORRASHOMOLOGBSIGNALREGULATINGPROTEINⅡ1SH2DMAINCONTAININGPROTEINPHOSPHASTASE2MITOGENACTIVEDPROTEINKINASEDEXTRANCOATEDCHARCOALTULTIORNECROSISFACTOR0【NITRICOXIDERNAINTERFEFENCESMALLINTERFERENCERNAGLUCOCORTIEOIDRESPONSEELEMENTCYCLINDEPENDENTKINASESCYCLINDEPENDENTKINASESINHIBITORTHERAW264．7CELLLINEWHICHSTABLYTRANSFECTEDWITHPSILENCER2．1一U6一GRSIRNAEXPRESSIONVECTORTHERAW264．7CELLLINEWHICHSTABLYTRANSFECTEDWITHBLANKPSILENCER2．1一U6EXPRESSIONVECTOR

簡(jiǎn)介：中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1基于靶酶結(jié)構(gòu)的HCVNS3解旋酶抑制劑的虛擬篩選及分子生物學(xué)活性評(píng)價(jià)2真菌039007代謝產(chǎn)物抗動(dòng)脈粥樣硬化活性成分的提取分離姓名趙桂玉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物與生化藥學(xué)指導(dǎo)教師司書毅20070601中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文英文縮略語(yǔ)LUCLUCIF打船EPBSPHOSPHATEBUFFERSALINEP雌RPEROXISOMEPROLIFERATORACTIVATEDRECEPTORRCTREVERSECHOLESTEROLTRANSPORTRNAMB伽UCLEICACIDRTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPCRSRBISCAVENGERRECEPTORCLASSBTYPEISRBHSCAVENGERRECEPTORCLASSBTYPEIISREBP1STEROLREGULATORYELEMENTBINDINGPROTEINITCTOTALCHOLES幻ROLTGTRIGLYCERIDET墻TRIHYDROXYME也Y1鋤ILL咄TLL鋤E2螢火蟲熒光素酶磷酸鹽緩沖液過(guò)氧化酶體增殖型激活體受體膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)核糖核酸逆轉(zhuǎn)錄．聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)清道夫受體B族I型清遵夫受體B族Ⅱ型固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白總膽固醇甘油三酯三羥甲基氨基甲烷

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士后學(xué)位論文1應(yīng)用蛋白組學(xué)技術(shù)篩選用于卵巢癌診斷及療效監(jiān)測(cè)的生物標(biāo)記物2惡性危險(xiǎn)指數(shù)及腹水在盆腔腫塊術(shù)前診斷中的應(yīng)用姓名孔凡斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士后專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師豐有吉20040601復(fù)呈奎蘭墮圭墨里些塑魚瘤之間共發(fā)現(xiàn)17個(gè)差異蛋白質(zhì)點(diǎn)，其中兒個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在卵巢良性腫瘤血清中，6個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在卵巢惡性胛爝血清中手術(shù)前及術(shù)后2療程化療后血清蛋白差異點(diǎn)有13個(gè)，其中11個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在術(shù)后2療程化療后的血清中，2個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在卵巢癌患者術(shù)前的血清中卵巢癌與健康對(duì)照間的血清蛋白差異點(diǎn)有19個(gè)，其中7個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在健康對(duì)照的血清中，12個(gè)蛋白質(zhì)點(diǎn)只出現(xiàn)在卵巢癌患者術(shù)前的血清中．結(jié)論固相PH梯度雙相凝膠電泳能獲得重復(fù)性較好的結(jié)果，良／惡性卵巢腫瘤患者血清蛋白存在差異，手術(shù)前及術(shù)后兩療程化療后患者血清蛋白也存在差異，對(duì)這些已發(fā)現(xiàn)的蛋白差異點(diǎn)尚需進(jìn)一步鑒定．第二部分惡性危險(xiǎn)指數(shù)及腹水在盆腔腫塊術(shù)前診斷中的應(yīng)用I．惡性危險(xiǎn)指數(shù)在盆腔腫塊術(shù)前診斷中的應(yīng)用目的評(píng)價(jià)惡性危險(xiǎn)指數(shù)RMI在區(qū)分良／惡性腫瘤中的作用。方法惡性危險(xiǎn)指數(shù)由月經(jīng)狀態(tài)，超聲檢查發(fā)現(xiàn)，及CAL25值幾個(gè)方面組成，應(yīng)用RMI評(píng)價(jià)復(fù)旦大學(xué)婦產(chǎn)科醫(yī)院2002年7月到2003年8月間150例盆腔腫塊患者．取RMI的閾值為200，計(jì)算RM及CAL25的敏感性特異性，陽(yáng)性預(yù)測(cè)值PPV及陰性預(yù)測(cè)值NPV。結(jié)果RMI診斷卵巢惡性腫瘤的敏感性為63％，特異性87％，PPV85％，NPV68％；蹦I診斷侵潤(rùn)性卵巢腫瘤不包括交界性腫瘤的敏感性，特異性，陽(yáng)性及陰性預(yù)測(cè)值分別為70％，87％，83％，77％。RMI較CAL25單獨(dú)應(yīng)用特異性增高。結(jié)論RMI是一種簡(jiǎn)單易行，較為準(zhǔn)確的鑒別良、惡性卵巢腫瘤的手段，但該方法在診斷I期及交界性卵巢腫瘤方面仍有一定局限性。2．腹水在卵巢癌診斷中的應(yīng)用目的探討腹水在鑒別良、惡性卵巢腫瘤中的價(jià)值及其與患者腫塊組織類型、分期的關(guān)系。材料與方法分析了150例盆腔腫塊患者的臨床和病理資料，腹水的檢測(cè)通過(guò)臨床檢查，超聲檢測(cè)進(jìn)行，術(shù)中發(fā)現(xiàn)腹水以證實(shí)，術(shù)后病理診斷明確盆塊的性質(zhì)，組織類型，病理分期，分級(jí)。結(jié)果早期I、II期，卵巢惡性腫瘤腹水的發(fā)生率J2％低于晚期ⅡI、Ⅳ期卵巢惡性腫瘤89％P1000M1發(fā)生率34％較早期7％增加PO．05；隨著腹水量的增多CAL25值增

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文1反義肽核酸轉(zhuǎn)染腫瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)研究2反義肽核酸逆轉(zhuǎn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤SKNSH細(xì)胞株多藥耐藥性的實(shí)驗(yàn)研究姓名郭華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)（神經(jīng)外科）指導(dǎo)教師張慶林20030101山東大學(xué)博士學(xué)位論文TMNBVCR0DMELTINGTEMPERATURENEUROBLASTOMAVINCRISTINEOPTICALDENSITY解鏈溫度神經(jīng)母細(xì)胞瘤長(zhǎng)春新堿光密度值RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAIN逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)REACTLONMTT34，5一DIMETHYLTHIAZOL一2Y12，5DIPHENYL四甲基偶氮唑鹽，噻唑藍(lán)TETRAZOLIUMBROMIDEDEPCDIETHYLPYROCARBONATE2焦碳酸二乙酯