簡介：華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文1免疫磁性海藻酸鈉復(fù)合微球的研制及在腫瘤早期診斷中的應(yīng)用2BIRA酶基因表達載體的構(gòu)建、原核表達及表達產(chǎn)物的活性鑒定姓名李青申請學(xué)位級別博士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師吳雄文李富榮20070501華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文3研究磁性復(fù)合微球表面化學(xué)基團的植入方法，在微球表面接入6氨基正己酸“手臂”分子，將功能基團的手臂延伸6個碳原子長度，然后以兩步法蛋白縮和的方法將羊抗鼠IGG二抗與微球聯(lián)接，制備免疫磁性微球，并對抗體交聯(lián)微球的反應(yīng)條件進行優(yōu)化。實驗證明用此方法制備的免疫磁性微球抗體吸附量達1112ΜG/MG，交聯(lián)抗體后流式細胞術(shù)檢測983％的磁性微球具有免疫活性。3．建立腫瘤細胞磁性富集與檢測系統(tǒng)，對肺癌患者外周血微轉(zhuǎn)移癌細胞進行臨床驗證制備羊抗鼠IGG二抗包被的免疫磁性微球，將免疫磁性分離技術(shù)與免疫細胞化學(xué)技術(shù)相結(jié)合建立肺癌細胞磁性富集與檢測系統(tǒng)。鑒定該檢測系統(tǒng)的特異性、靈敏性和穩(wěn)定性，并進行肺癌患者外周血腫瘤細胞的臨床驗證。與單純的免疫細胞化學(xué)檢測技術(shù)及RTPCR檢測技術(shù)相比較，本論文建立的磁性富集與檢測系統(tǒng)具有靈敏度高、特異性強和穩(wěn)定性好的特點，進行肺癌臨床驗證結(jié)果顯示本檢測系統(tǒng)檢測率與RTPCR檢測技術(shù)所檢測的結(jié)果相當(dāng)，無顯著性差異（P005），同時無假陽性結(jié)果出現(xiàn)，比單純的免疫細胞化學(xué)檢測技術(shù)檢出率高，存在顯著差異（P005）。4．建立磁性化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)，應(yīng)用于腫瘤標(biāo)志物AFP的測定。制備羊抗兔IGG二抗包被的免疫磁性微球，將免疫磁性分離技術(shù)與化學(xué)發(fā)光技術(shù)相結(jié)合，建立磁性化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)，優(yōu)化檢測系統(tǒng)的條件，鑒定其特異性、靈敏性和穩(wěn)定性，并應(yīng)用于患者外周血AFP的測定。實驗證明本論文建立的磁性化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)具有靈敏度高、特異性強和穩(wěn)定性好的特點，進行患者外周血AFP的測定結(jié)果有很好的臨床相符性。本研究制備的新型納米磁性復(fù)合微球，以碳包鐵FEC納米顆粒作為磁性內(nèi)核，解決了氧化鐵內(nèi)核磁性能不夠的難題，性能優(yōu)良；在交聯(lián)抗體時于微球與抗體之間連接一個手臂分子，避免了由于位阻效應(yīng)導(dǎo)致的微球表面抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合不完全的弊端，更有利于微球功能的發(fā)揮。在此基礎(chǔ)上，納米磁性復(fù)合微球作為公共載體和分離工具應(yīng)用于磁性富集與檢測系統(tǒng)和磁性化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)，實驗證明方便易行，具有廣泛的應(yīng)用前景?！娟P(guān)鍵詞】反相微乳法，免疫磁性微球，富集，微轉(zhuǎn)移，化學(xué)發(fā)光

簡介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1兒童顱內(nèi)腫瘤血腦屏障機制研究2組織化學(xué)在先天性巨結(jié)腸診斷與鑒別診斷中的應(yīng)用姓名朱進申請學(xué)位級別碩士專業(yè)兒科學(xué)指導(dǎo)教師金先慶20080501重慶醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他入已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得重慶醫(yī)科大學(xué)或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任．學(xué)位論文作者簽名鑫邕日期0塑2望≥Q學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解重慶醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬重慶醫(yī)科大學(xué)．本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為重慶醫(yī)科大學(xué)．學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文．論文作者簽名叢逛指導(dǎo)教師簽名二全箜墜ET期宣．口8鄉(xiāng)，羅O

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文1小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞向子宮內(nèi)膜腺上皮分化的蛋白質(zhì)組學(xué)研究2TP53單核苷酸多態(tài)性RS1042522與絨癌的相關(guān)性研究姓名叢青申請學(xué)位級別博士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師徐叢劍20120321復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文一小鼠骨髓間充質(zhì)千細胞向子宮內(nèi)膜腺上皮分化的蛋白質(zhì)組學(xué)研究中文摘要們設(shè)想子宮內(nèi)膜腺上皮來源于骨髓來源干細胞中的間充質(zhì)干細胞，若體外能夠?qū)⒐撬栝g充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)為子宮內(nèi)膜腺上皮，將具有極大的臨床治療意義。在此基礎(chǔ)上，課題組開展了體外誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化的研究，體外將BMSCS與子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞ESTCS間接共培養(yǎng)，REALTIMERTPCR檢測上皮方面標(biāo)記物角蛋白7、18、19、上皮膜抗原顯著增加，免疫熒光進一步驗證共培養(yǎng)后角蛋白顯著增加，表明骨髓間充質(zhì)干細胞在體外共培養(yǎng)體系下可以向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化。為進一步研究BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化過程發(fā)生的一系列重要蛋白質(zhì)分子及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路變化，故對誘導(dǎo)前后的BMSCS、子宮內(nèi)膜腺上皮行同位素標(biāo)記相對和絕對定量ISOBARICTAGSFORRELATIVEANDABSOLUTEQUANTITATION，ITRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)分析，以獲得這一分化過程的重要蛋白分子及信號通路變化信息。本課題具體分為以下三部分。第一部分，為獲取足量的未分化、分化BMSCS、子宮內(nèi)膜腺上皮以行蛋白質(zhì)組學(xué)分析、比較，我們原代培養(yǎng)并鑒定小鼠BMSCS和ESTCS，建立了兩種細胞的共培養(yǎng)體系促使BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮分化，并采用激光捕獲顯微切割技術(shù)獲取足量小鼠子宮內(nèi)膜腺上皮，提取五組樣品的蛋白，調(diào)整五組蛋白量后上機行ITRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)檢測，并通過數(shù)據(jù)庫查找信息，明確208種蛋白名稱及其相對定量，為探尋BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化的差異蛋白分子及相關(guān)信號通路分析提供堅實的基礎(chǔ)。第二部分，選取蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定結(jié)果中上皮細胞和間質(zhì)細胞標(biāo)記進行WESTERNBLOT檢測，在對蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定結(jié)果進行驗證的同時，進一步說明BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化。驗證結(jié)果表明大部分組學(xué)結(jié)果可靠，并通過進一步驗證隨共培養(yǎng)時間增加上皮細胞標(biāo)志物表達增加、間質(zhì)細胞標(biāo)記物表達下降，進一步闡明了骨髓間充質(zhì)干細胞在共培養(yǎng)體系下隨時間進展不斷向子宮內(nèi)膜方向分化。第三部分，為研究BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向分化過程發(fā)生的一系列蛋白質(zhì)分子及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路變化，選取第七天共培養(yǎng)誘導(dǎo)分化組與單獨培養(yǎng)組比值1．2或O．833的蛋白作為差異蛋白進行分析。差異蛋白的系統(tǒng)聚類分析從整體差異蛋白水平進一步闡明了共培養(yǎng)體系誘導(dǎo)后的分化；差異蛋白的分子功能、生物學(xué)過程、信號通路的分析顯示，能量代謝是重要基礎(chǔ)，而分化細胞的形態(tài)形成、運動、粘連和發(fā)育均在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)；NES、SOD2、HSP90、ANXAL等差異蛋白質(zhì)分子直接或間接通過D．CATENIN、NFR．B等轉(zhuǎn)錄因子直接或間接調(diào)控WNT、MAPK／ERK、P13K／AKT等信號通路實現(xiàn)BMSCS向子宮內(nèi)膜腺上皮方向的分化。

簡介：北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文1促性腺激素釋放激素興奮試驗早期鑒別診斷青少年的體質(zhì)性青春發(fā)育延遲和男性低促性腺激素性功能低減的價值2一些神經(jīng)肽和神經(jīng)遞質(zhì)對小鼠GT細胞形態(tài)學(xué)、生長及分泌功能的影響姓名潘慧申請學(xué)位級別博士專業(yè)內(nèi)分泌與代謝學(xué)指導(dǎo)教師史軼蘩鄧潔英200351MTT34，5DIMETHYLTHIAZOL一2一Y12，5DI酶ENDLTERTRAZOLIⅨBROMIDE壤壤蘭NENOREPINEP．HRINE蠢甲腎上膝索NMDANMETHYLDASPARTATEN甲基一D一天冬氨酸OCOPTICCHIASMA褫交叉ODOPTICALDENSITY光密度OTOXYTOCIN催產(chǎn)索OVLTORGANⅫ8SCU|OSUMOFLAMINATERMINALIS終板盤管耩OVXOVARECTOMIZED卵巢切除PBSPHOS．畦器TEBUFFEREDSALINE磷酸疊緩攤裝PCRPOLYMERASECHAINREATION多聚酶鏈反應(yīng)PHAPOSTERIORHYPOTHALAMUSARET晟腦后隧POAPREOPTIC“EA獠上醫(yī)POMCPROOPIOMELANOEORTIN阿片促黑索皮質(zhì)素原測PARAVENTRICULARNUCLEUS燮鬻核RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPCR鬣轉(zhuǎn)錄P勰SDSTANDARDDEVIATION標(biāo)準差S圭L瑟SE；HORMONEBINDINGGLOBULIN縫激素臻奢蛋鑫SSSRIHSOMATOSTATINSONMTOTROPINRELEASINGINHIBITINGHORMONE生長抑素FTESTOSTERONE黎攀TGFTRANSFORMINGGROWTHFACTOR轉(zhuǎn)移生長因子嘲YENTROMEDIALNUCLEUS竣內(nèi)據(jù)核

簡介：廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文1代謝綜合征的流行病學(xué)調(diào)查2代謝綜合征患者血清MMP2變化及其機制探討姓名陶麗麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)急診醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳曉輝2011052CCAIMTCOMMONCAROTIDARTERYINTIMAMEDIATHICKNESS頸總動脈內(nèi)膜中膜厚度MSPMETHYLATIONSPECIFICPCR甲基化特異性PCRBSPBISULFITESEQUENCINGPCR亞硫酸氫鈉測序法AT1BANGIOTENSINIIRECEPTOR1B血管緊張素Ⅱ受體1B11ΒHSD211ΒHYDROXYSTEROIDDEHYDROGENASE211Β羥基類固醇脫氫酶2RXRRETINOIDXRECEPTOR視黃醇類X受體或維甲酸X受體FXRFARNESOIDXRECEPTOR類法尼醇X受體DPP4DIPEPTIDYLPEPTIDASE4人二肽肽酶，亦稱CD26VATVISCERALADIPOSETISSUES內(nèi)臟脂肪組織TFAMMITOCHONDRIALTRANSCRIPTIONFACTORA線粒體轉(zhuǎn)錄因子AECE1ENDOTHELINCONVERTINGENZYME1內(nèi)皮轉(zhuǎn)換酶1MTDNAMITOCHONDRIALDNA線粒體DNAHOMAHOMEOSTASISMODELASSESSMENTINDEX胰島素抵抗指數(shù)PPARΓPEROXISOMEPROLIFERATORACTIVATEDRECEPTORGAMMA過氧化物酶體增殖激活受體ΓPOMCPROOPIOMELANOCORTIN下丘腦前阿黑皮原，亦稱促黑素皮質(zhì)激素原肽IRPINSULINRECEPTORPROMOTER胰島素受體基因

簡介：第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文1人源肝癌單鏈抗體的表達及功能研究2COX2在肝癌誘導(dǎo)腫瘤新生血管形成中作用機制研究姓名趙清濤申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師竇科峰20070501第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文MCSMULTIPLECLONINGSITES多克隆位點MINMINUTE分鐘MWMOLECULARWEIGHT分子量NCNITROCELLULOSE硝酸纖維素NSAIDSNONSTERIODANTIINFLAMMATORYDRUGS非甾體類抗炎藥ODOPTICALDENSITY光密度ORFOPENREADINGFRAME開放讀框PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖液PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰銨凝膠電泳PCRPOLYMERSECHAINREACTION聚合酶鏈式反應(yīng)PGE2PROSTAGLANDINE2前列腺素E2PGSPROSTAGLANDINS前列腺素RPMROUNDPERMINUTE每分轉(zhuǎn)速RTPCRREVERSETRANSCRIPTASEPOLYMERASECHAINREACTION反轉(zhuǎn)錄PCRSARSURFACEACCESSIBLERESIDUE表面可及殘基SECSECOND秒SCFVSINGLECHAINVARIABLEFRAGMENT單鏈可變區(qū)片段SDRSPECIALDETERMINANTREGION特定決定區(qū)SDSSODIUMDODECYLSULFATE十二烷基硫酸鈉TBSTRISBELANCEDSOLUTIONTRIS鹽緩沖液TEMEDN,N,N’,N’TETRAMETHYLETHYLENEDIAMINEN,N,N’,N’四甲基乙二胺TMB3,3’5,5’TETRAMETHYLBENZIDINE3,3’5,5’二甲基聯(lián)苯胺VEGFVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTOR血管內(nèi)皮生長因子VHVARIABLEDOMAINOFHEAVYCHAIN重鏈可變區(qū)VLVARIABLEDOMAINOFLIGHTCHAIN輕鏈可變區(qū)YNBYEASTNITROGENBASE酵母氮堿YPDYESTEXTRACTPEPTONEDEXTROEMEDIUM酵母提取物、蛋白胨、葡萄糖培養(yǎng)基2

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文1丹參有效部位抗HIV藥效學(xué)研究及中藥五味靈芪膠囊的免疫學(xué)評價；2細胞生長抑制因子P53和P73在抑制糖皮質(zhì)激素受體（GR）轉(zhuǎn)錄活性中的不同作用姓名張麗麗申請學(xué)位級別博士專業(yè)微生物與生化藥學(xué)指導(dǎo)教師蔣建東陳鴻珊20061001中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要中文摘要本論文作了兩個部分的工作1丹參有效部位抗HIV藥效學(xué)研究及中藥五味靈芪膠囊的免疫學(xué)評價；2細胞生長抑制因子P53和P73在抑制糖皮質(zhì)激素受體GR轉(zhuǎn)錄活性中的不同作用。第一部分是有關(guān)抗HIV中藥免疫調(diào)節(jié)作用的研究。通過研究一種單味藥丹參的提取成分的體內(nèi)外抗HIV1作用和一種用于開發(fā)抗艾滋病輔助用藥的中藥復(fù)方五味靈芪膠囊對小鼠免疫系統(tǒng)的促進作用，結(jié)果可見從丹參提取的有效部位A和寡糖混合物在體外既有抑制HIV1IN和MVLLIT的活性，也有在細胞培養(yǎng)內(nèi)抑制HIV1病毒P24抗原的效果。小鼠腹腔注射和灌胃30MILL或LH后，血清在體外可在細胞培養(yǎng)內(nèi)測出其抑制HIV的活性；小鼠腹腔注射有顯著升高CD4、CD8和NK細胞的作用，并保持B細胞的免疫調(diào)節(jié)作用，并有非常顯著的升高淋巴細胞，單核細胞和粒細胞的升白細胞作用。實驗說明丹參提取的寡糖混合物和有效部位A同時具有抗HIV1的作用和免疫調(diào)節(jié)的功能。五味靈芪膠囊0．5、1和29G對環(huán)孢菌素所致小鼠免疫抑制模型，可顯著升高CD3、CD4細胞百分比及CD4／CD8細胞比值；對鼠白血病病毒感染小鼠有一定的免疫促進作用但不能抑制病毒感染；可促進小鼠腹腔吞噬細胞的吞噬功能。實驗表明小鼠白血病病毒感染模型、環(huán)磷酰胺對BALB／C小鼠和環(huán)孢菌素對昆明鼠所致的免疫抑制模型都可反映藥物的免疫調(diào)節(jié)作用，可根據(jù)藥物特性選擇使用以評價抗HIV藥物的免疫功能。中藥丹參有效部位及其寡糖混合物和中藥復(fù)方五味靈芪膠囊兼有抑制HIV的活性和免疫調(diào)節(jié)功能，有可能對艾滋病的治療有輔助作用。第二部分的工作是有關(guān)P53的相關(guān)性研究。P53是細胞生物學(xué)研究的熱點領(lǐng)域。據(jù)文獻報導(dǎo)，P53對于HIV感染細胞的凋亡起很重要的作用，有可能成為抗HIV治療的一個新靶點。然而，HIV誘導(dǎo)免疫細胞凋亡以及丹參等免疫促進藥物的抗凋亡作用機制仍不是很清楚。因此，我們認為做一部分P53的工作將會有助于對中藥抗HIV、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用機制的了解。P53是一種腫瘤抑制因子和細胞生長抑制因子。P73與P53在氨基酸序列和蛋白結(jié)構(gòu)上非常相似，因此有必要確定P53和P73的功能是否也相似或具有不同的作用通路。有很多證據(jù)表明P53和GR存在負性交互作用。但P73和GR是否存在生理性或功能性

簡介：京倆彳口曙學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)生畢業(yè)論文八年制，．“訂一目錄中國漢族散發(fā)型神經(jīng)纖維瘤病4例臨床及致病基因分析????????????????一5中文摘要???????????????????????????????????5ABSTRACT．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6英文縮略詞表?????????????????????????????????7弓L言????．????????．???????????????????．?????????????????8實驗材料??????????????????????????????????．11一、研究對象??????????????????????????????11二、主要材料、試劑及配制????????????????????????11一主要試劑???????????????????????????．11二主要材料???????????????????????????11三主要實驗試劑的配制??????????????????????11四主要儀器設(shè)備?????????????????????????．12五主要軟件和網(wǎng)站網(wǎng)址??????????????????????12實驗方法??????????????????????????????????．14一、樣本采集??????????????????????????????．14二、DNA的提取????????????????????????????．14三、PCR擴增、凝膠電泳及SANGER測序???????????????????153．1PCR引物設(shè)計??????????????????????????153．2PCR反應(yīng)體系??????????????????????????213．3PCR反應(yīng)流程??????????????????????????213．4瓊脂糖凝膠電泳檢測PER產(chǎn)物???????????????????213．5PCR產(chǎn)物直接測序????????????????????????213．6測序結(jié)果比對??????????????????????????．．21神經(jīng)纖維瘤病臨床診斷標(biāo)準????????????????????????．23一、患者1結(jié)果????????????????????????????241．1患者1臨床表現(xiàn)????????????????????????．241．2患者1基因檢測結(jié)果??????????????????????．．24二、患者2結(jié)果????????????????????????????252．1患者2臨床表現(xiàn)????????????????????????．252．2患者2基因檢測結(jié)果??????????????????????26三、患者3結(jié)果????????????????????????????．273．1患者3臨床表現(xiàn)????????????????????????．273．2患者3的基因檢測結(jié)果?????????????????????28四、患者4結(jié)果????????????????????????????284．1患者4的臨床表現(xiàn)???????????????????????．284．2患者4的基因檢測結(jié)果?????????????????????29討論．????????．?．．?????．??．?．．．???????．．?????????．．??．???????．31一、臨床表現(xiàn)?????????????????????????????．．31二、分子遺傳學(xué)?????????????????????????????．32三、研究不足與展望??????????．．????????????????．33中國漢族1個遺傳性有汗型外胚葉發(fā)育不良家系臨床分析及遺傳學(xué)診斷研究???????36中文摘要??????????????????????????????????36

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簡介：學(xué)校代碼L0023學(xué)號B2007192物遺傳學(xué)研究第二部分APOM基因及LIAA0350基因多態(tài)性與1型糖尿病的關(guān)聯(lián)研究所院姓名指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院伍曉盼劉英研究員生物化學(xué)與分子生物學(xué)多基因疾病遺傳易感性研究二。一。年四月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博上研究生學(xué)位論文縮略語表一一一一縮略詞英文全簽史鑾全整ADARADENOSINCDE鋤IN弱E，RNA．SPECIFICIⅢA特異性腺苷脫氨酶APOM戰(zhàn)LASTBMIBSACCCLECL6AKIAA0350CHBCIDBPEBEDTAFBSFPGHBCAGHBEAGHBSAGHBVHDL2HPGHWREIFNARLIFNAIPTGJAKLLBLD印OLIPOPROTEINMALANIRLC鋤NINOTRA咀SFERASEASPARTATE鋤INOTRANSFERASEBODYMASSINDEXBOVINESENIMALBUMINCHRONICHBVCARRIERSCTYPELECTINDOMAINFIAMILYL6，MEMBERACLLI’OILICHEPATITISBPATIENTSCONFIDENCEIMERVALDIASTOLICBLOODPRESSUREETL1IDIUMBROMIDEETHYLENEDI鋤INETETRACETICACIDFIETALBOVINESE九LMF瓠TINGPLASMA酉UCOSEHEPA讎SBCOREANTIGENHEPATITISBEANTIGENHEPATITISBSURFACEALLTIGENHEPATITISBVIMSHI曲一DENSITYLIPOPROTEINPLASNLAGLUCOSEAT2HOURSARER75鱸鋤ORALGLUCOSELOADHARDYWEINBE瑪EQUILIBRI啪IMERFERONALPHARECEPTORLINTERF．ERONALPLLAISOPROPYLTHIOPDGALACTOSIDEJANUSKINASE1LURIABENAILILINKAGEDISEQUILIBRI啪載脂蛋白M丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶體重指數(shù)牛血清白蛋白無癥狀慢性HBSAG攜帶者C型凝集素家族16成員A慢性乙肝患者可信區(qū)間舒張壓溴化乙錠乙二胺四乙酸胎牛血清空腹血糖乙型肝炎病毒核心抗原乙型肝炎病毒E抗原乙型肝炎病毒表面抗原乙型肝炎病毒高密度脂蛋白口服葡萄糖負荷后2小時血糖哈代．溫伯格平衡Q干擾素受體1A干擾素異丙基．B．D．硫化半乳糖苷蛋白酪氨酸激酶LB培養(yǎng)基連鎖不平衡2

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文1一個新的哺乳動物蛋白酶體亞基HRPN13/ADRM1/GP110功能的研究2YWKⅡ蛋白/APLP2在生精細胞中的功能研究及其在腫瘤細胞中的表達姓名歐陽松應(yīng)申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王琳芳邱小波20070501博士學(xué)位論文及論文相關(guān)實驗材料使用授權(quán)書1．一個新的哺乳動物蛋白酶體亞基HRPNL3／ADRML／GPL10功能的研究2．YWKII蛋FJ／APLI2在生精細胞中的功能研究及其在腫瘤細胞中的表達系本人在中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)系攻讀博士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的博士學(xué)位論文。本論文的研究成果包括申請的專利歸中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)所有，本論文的研究內(nèi)容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人完全了解中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)關(guān)于保存、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向有關(guān)部門送交論文的復(fù)印件和電子版本，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。論文的全部或部分內(nèi)容將根據(jù)論文所承擔(dān)國家或地方級課題的要求，與導(dǎo)師商定后，予以公布。論文相關(guān)的所有實驗材料歸課題組所有，未經(jīng)課題組長和導(dǎo)師同意，不得提供給他人。儲簽名放陽JF嚨日期細7年F月卅日一名乙彤隰砰婦中

簡介：中國中醫(yī)研究院中藥研究所碩士學(xué)位論文1含馬兜鈴酸類中藥關(guān)木通的炮制規(guī)范化研究2復(fù)方丹參有效部位水溶性成分的藥動學(xué)探討姓名由麗雙申請學(xué)位級別碩士專業(yè)中藥學(xué)指導(dǎo)教師王智民20030501摘要部分2．1藥效學(xué)一一利尿作用比較研究采用正常大鼠水負荷的動物模型，觀察了關(guān)木通生品、制品水煎劑的一次性給藥和連續(xù)4天1次／天給藥的利尿作用，結(jié)果表明關(guān)木通生品、制品水煎劑分別為O．54、2．79瓜G兩個劑量組臨床等效劑量、臨床等效劑量的5倍，無論一次性給藥和連續(xù)4天給藥均未見到有明顯的利尿作用。2．2急性毒性比較研究小鼠急性毒性試驗結(jié)果表明關(guān)木通生品水煎劑的LD50為50．329瓜G，其95％可信限為72．45～54．359／KG，關(guān)木通制品的LD50為226．629瓜G，其95％可信限為290．41～237．91眺G，且該藥急性毒性小鼠的死亡時間主要分布于藥后48～72H之間。關(guān)木通經(jīng)炮制后的LD50值為生品的4．5倍，達到了去除毒性的目的。2．3長期毒性比較研究大鼠連續(xù)灌胃給藥關(guān)木通生品、制品水煎劑分別為0．54、5．4、10．89／KG三個劑量各約相當(dāng)于人口服臨床等效劑量的1、10、20倍。通過對其15天、30天、60天、90天后的一般表現(xiàn)、血液學(xué)、血液生化指標(biāo)、尿液常規(guī)指標(biāo)、臟器系數(shù)、組織病理學(xué)等方面的研究，表明關(guān)木通制品經(jīng)過本研究初步擬定的炮制工藝炮制后，對腎臟的毒性明顯低于同等劑量的關(guān)木通生品。2．4結(jié)論綜上所述，試驗通過堿制、醋制相結(jié)合的炮制方法，對關(guān)木通的炮制工藝進行了研究。并對關(guān)木通炮制前后毒性成分含量分析，和藥效、急性毒性及長期毒性的綜合評價指標(biāo)來進行了比較研究。結(jié)果表明關(guān)木通經(jīng)過炮制后，達到了將毒性成分大部分去除和降低對腎臟損傷的目的。本研究從化學(xué)和藥理學(xué)方面對此新炮制工藝進行了綜合評價，證明了該工藝的合理性，其它試驗仍在研究進行中。主題詞馬兜鈴酸；關(guān)木通；炮制工藝；利尿作用，毒理學(xué)

簡介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文1IFNΑ2B對尿道瘢痕成纖維細胞生物學(xué)活性的影響2表現(xiàn)為LUTS的良性前列腺增生癥鈥激光治療暨對性功能影響的評價姓名孟凡偉申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)（泌尿外科）指導(dǎo)教師徐祗順20070517山東大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要實驗一IFNA2B對尿道瘢痕成纖維細胞生物學(xué)活性的影響專業(yè)泌尿外科博士研究生孟凡偉導(dǎo)師徐祗順教授背景尿道狹窄是泌尿外科常見疾病，多見于男性。病因上分為三類1．先天性尿道狹窄，包括尿道粘膜橫膈、尿道瓣膜形成、精阜增生、尿道外口狹窄；2．炎癥性尿道狹窄，包括尿道結(jié)核、淋病、包莖繼發(fā)感染或長期留置導(dǎo)尿管可導(dǎo)致非特異性炎癥性尿道狹窄；3．外傷性尿道狹窄，由骨盆骨折、騎跨傷、會陰部踢傷等；醫(yī)源性尿道狹窄，由尿道內(nèi)器械操作造成，多位于前尿道陰囊陰莖交界處至球膜部尿道之間。目前隨著腔內(nèi)泌尿外科的發(fā)展，醫(yī)源性尿道狹窄的發(fā)病率日益增加。尿道損傷部位修復(fù)過程中，會經(jīng)歷炎癥反應(yīng)、成纖維細胞增生、基質(zhì)合成和降解幾個過程。而瘢痕組織過度增生則會造成尿道狹窄。尿道瘢痕病理顯示尿道狹窄與膠原及其它細胞外基質(zhì)過度沉積有關(guān)。尿道狹窄的治療有尿道擴張，尿道內(nèi)冷刀、激光內(nèi)切開，內(nèi)支架應(yīng)用，開放性手術(shù)切除狹窄段。尿道擴張、激光、內(nèi)支架、內(nèi)切開術(shù)、開放性手術(shù)的成功率分別為60％，50％，56％，4096和90％，開放性手術(shù)要求精細、甚至復(fù)雜。臨床最常用的方法仍是尿道擴張，但是它的低成功率和高復(fù)發(fā)率使人們一直在尋求一種新的更有效治療方法。成纖維細胞在組織的創(chuàng)傷修復(fù)中起著重要的作用。1993年，BASKIN等成功培養(yǎng)了胎牛的尿道成纖維細胞，確定了尿道成纖維細胞的培養(yǎng)條件、方法、細胞鑒定以及基質(zhì)成分的測定。目前發(fā)現(xiàn)成纖維細胞在肉芽形成、傷口收縮、基質(zhì)合成、傷口修復(fù)、瘢痕形成等方面起著重要作用，可合成I型、III型、V型膠原，并且可合成纖維連結(jié)蛋白FN，是尿道狹窄發(fā)生、發(fā)展的重要因素。細胞因子是多種細胞分泌的能調(diào)節(jié)細胞生長分化、免疫功能、參與炎癥發(fā)生和創(chuàng)傷愈合的小分子多肽的統(tǒng)稱，包括白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子，生長

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目ADAMTS13和VWF在急性髓細胞白血病中的檢測及意義；PH染色體陰性骨髓增殖性腫瘤患者微顆粒的測定及其意義研究生姓名張文娟指導(dǎo)教師姓名韓悅專業(yè)名稱內(nèi)科學(xué)（血液病學(xué)）研究方向惡性血液病中的出血與血栓論文提交日期2014年3月

簡介：分類號R73學(xué)號2014010131重慶醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)術(shù)學(xué)位）學(xué)位）論文題目11HA117HA117調(diào)控細胞干性影響腫瘤耐藥機制研究調(diào)控細胞干性影響腫瘤耐藥機制研究22MIRNAMIRNA表達譜改變與表達譜改變與HSCRHSCR發(fā)生相關(guān)性研究發(fā)生相關(guān)性研究作者姓名李爽爽李爽爽一級學(xué)科名稱臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科名稱兒科學(xué)兒科學(xué)論文答辯年月20172017年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）金先慶金先慶教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文中文摘要摘要3英文摘要英文摘要8第一篇第一篇HA117HA117調(diào)控細胞干性影響腫瘤耐藥機制研究調(diào)控細胞干性影響腫瘤耐藥機制研究1313前言前言1313第一部分第一部分HA117HA117序列生物信息學(xué)分析序列生物信息學(xué)分析1717前言前言17171材料與方法材料與方法18182結(jié)果19193討論21214結(jié)論2323參考文獻參考文獻2424第二部分第二部分HA117HA117在腫瘤耐藥形成在腫瘤耐藥形成中的作用機制研究中的作用機制研究2626前言前言2626第一節(jié)第一節(jié)HA117HA117調(diào)控調(diào)控RGS6RGS6可變剪切作用機制研究可變剪切作用機制研究27271材料與方法材料與方法27272結(jié)果33333討論40404結(jié)論4141參考文獻參考文獻4242第二節(jié)第二節(jié)HA117HA117表達對表達對HL60HL60細胞甲基化水平的影響細胞甲基化水平的影響45451材料與方法材料與方法45452結(jié)果46463討論49494結(jié)論5050參考文獻參考文獻5151第三節(jié)第三節(jié)基因芯片分析基因芯片分析5353