簡(jiǎn)介：乳腺癌分子分型與臨床病理之間的關(guān)系BREASTCANCERMOLECULARSUBTYPESOFCLINICALANDPATHOLOGICALCHARACTERISTICS導(dǎo)論文課題起止時(shí)間至Q生羔旦2Q至生蘭旦論文完成時(shí)間2Q12生壘旦中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2012年5月四、五、目錄摘要中文論著摘要1英文論著摘要4英文縮略語(yǔ)7論文前言8網(wǎng)看””””““”””””””””””””””8一般資料8研究結(jié)果10討論””一13結(jié)論”“”“16本研究創(chuàng)新性自我評(píng)價(jià)17參考文獻(xiàn)17附錄文獻(xiàn)綜述20在學(xué)期間科研成績(jī)30致謝”””””31個(gè)人簡(jiǎn)介32

簡(jiǎn)介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中HER2、VEGFC的表達(dá)及臨床意義姓名欒曉東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師周巖冰20070603中文摘要VEGFC在ER陽(yáng)性組病人中陽(yáng)性率為43．2％，ER陰性組為73．2％。P0．01。差別有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3．VEGF．C的表達(dá)在HER一2陽(yáng)性組病人中陽(yáng)性率為70．5％，在HER．2陰性組為44．1％，PO．05，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4．預(yù)后分析，隨訪5年，HER．2陽(yáng)性、陰性乳腺癌患者無瘤生存率分別為54．5％，73．5％，P0．05，兩者之間有差異。VEGF．C陽(yáng)性、陰性乳腺癌患者無瘤生存率分別為52．2％，78．1％，PO．05，兩者之間有差異。結(jié)論1．HER一2在乳腺癌中的表達(dá)遠(yuǎn)高于乳腺良性病變，其在乳腺癌中的表達(dá)與患者年齡、腫瘤大小無關(guān)，而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER狀態(tài)呈顯著相關(guān)。2．VEGF．C在乳腺癌中的表達(dá)遠(yuǎn)高于乳腺良性病變，其在乳腺癌中的表達(dá)與患者年齡、腫瘤大小無關(guān)，而與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER狀態(tài)呈顯著相關(guān)。3．HER．2與VEGF．C在乳腺癌中的表達(dá)呈正相關(guān)。4．HER．2與VEGF．C的異常表達(dá)均提示乳腺癌患者預(yù)后差，兩者可作為判斷病人預(yù)后及指導(dǎo)治療的重要指標(biāo)。關(guān)鍵詞乳腺腫瘤；HER2；血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子．C；免疫組織化學(xué)

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R4單位代碼10752密級(jí)公開學(xué)號(hào)2010395寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文碩士專業(yè)學(xué)位論文超聲造影對(duì)乳腺癌不同分子分型超聲造影對(duì)乳腺癌不同分子分型腋窩淋巴結(jié)的診斷價(jià)值腋窩淋巴結(jié)的診斷價(jià)值THEDIAGNOSTICVALUEOFCONTRASTENHANCEDULTRASOUNDINAXILLARYLYMPHNODEMETASTASISOFBREASTCANCERDIFFERENTBYMOLECULARSUBTYPES學(xué)位申請(qǐng)人王琰娟王琰娟指導(dǎo)教師米成嶸米成嶸教授教授申請(qǐng)學(xué)位門類級(jí)別醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向超聲造影超聲造影所在學(xué)院臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院論文完成日期二〇一二〇一三年四月寧夏醫(yī)寧夏醫(yī)科大科大學(xué)研究生學(xué)研究生院寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，無抄襲及編造行為。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明寧夏醫(yī)科大學(xué)有權(quán)保留使用本人學(xué)位論文，同意學(xué)校按規(guī)定向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)寧夏醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文?？梢怨迹ò牵┱撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容。（保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）論文作者簽名＿＿＿＿＿論文導(dǎo)師簽名＿＿＿＿＿年月日年月日

簡(jiǎn)介：缺氧誘導(dǎo)因子HYPOXIAINDUCIBLEFACT，HIF是生物在缺氧狀態(tài)下維持存活而表達(dá)的一種核轉(zhuǎn)錄因子，近年來已成為研究的熱點(diǎn)。大量研究證實(shí)缺氧誘導(dǎo)因子對(duì)腫瘤在缺氧狀態(tài)下仍能存活和演進(jìn)發(fā)揮著重要的作用，近年來這方面研究很多，其中以研究缺氧誘導(dǎo)因子與乳腺癌的關(guān)系為代表，研究方向集中在缺氧誘導(dǎo)因子1Α與乳腺癌組織細(xì)胞存活、血管生成因子、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的關(guān)系方面，而關(guān)于缺氧誘導(dǎo)因子1Α與乳腺癌細(xì)胞浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移關(guān)系的相關(guān)臨床病理研究較少。目的分析揭示缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程的的相關(guān)性；研究缺氧誘導(dǎo)因子對(duì)乳腺癌侵襲能力及凋亡的作用；評(píng)價(jià)缺氧誘導(dǎo)因子的表達(dá)與三陰性乳腺癌NONTNBC的關(guān)系。為臨床病理研究缺氧誘導(dǎo)因子作為候選腫瘤標(biāo)志物提供更為詳實(shí)的資料。方法收集手術(shù)切除的乳腺標(biāo)本，固定、常規(guī)石蠟包埋、切片、脫蠟水化、診斷分類。用免疫組織化學(xué)方法觀察乳腺癌組織缺氧誘導(dǎo)因子1ΑHIF1Α、E鈣粘素ECADHERIN、波形蛋白VIMENTIN、CD34、雌激素受體ER、孕激素受體PR及人類表皮生長(zhǎng)因子受體2HER2表達(dá)情況；用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的DUTP缺口末端標(biāo)記法TUNEL檢測(cè)組織內(nèi)癌細(xì)胞凋亡的情況。結(jié)果缺氧誘導(dǎo)因子1Α陽(yáng)性表達(dá)率與臨床分期有關(guān)，TNM級(jí)別越大，細(xì)胞陽(yáng)性率越高；有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者缺氧誘導(dǎo)因子1Α陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于無轉(zhuǎn)移者；ER或PR陰性者缺氧誘導(dǎo)因子1Α陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于ER或PR陽(yáng)性者P005；HIF1Α免疫組化患者乳腺癌組織細(xì)胞凋亡數(shù)量與HIF1Α免疫組化陰性，患者相比有所減少P結(jié)論1乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HIF1Α陽(yáng)性表達(dá)與乳腺痛臨床病理分級(jí)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。2乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HIF1Α陽(yáng)性表達(dá)與癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化標(biāo)志物呈正相關(guān)。3乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌HIF1Α陽(yáng)性患者腫瘤細(xì)胞凋亡數(shù)量減少。4三陰性乳腺癌患者HIF1Α陽(yáng)性表達(dá)陽(yáng)性率高于非三陰性乳腺癌患者。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R737．9密級(jí)公開單位代碼10422碩士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位論文題目二甲雙胍對(duì)合并2型糖尿病的乳腺癌患者預(yù)后的影響EFFECTOFMEFFORMINONPROGNOSISOFBREASTCANCERPATIENTSCOMPLICATEDWITHTYPE2DIABETESMELLITUS作者姓名塞閨撞專業(yè)學(xué)位名稱螨靡醫(yī)堂§勝瘟堂合作導(dǎo)師2013年5月7日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄摘要???????????．???．??????．1ABSTRACT???????????????????．．3符號(hào)說明???????????????????．．5研究對(duì)象與方法???．?．?????????????8研究結(jié)果?????．??????????????10討論??????????????．??????．12結(jié)論．????????????????????．25圖表????????????????????．．26參考文獻(xiàn)???????????????????．32綜述????????????????????．．43綜述參考文獻(xiàn)??????．．???????????．50致謂十．????????????．?．?．?．??．?．．56

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要二、英文摘要三、正文4目日舀病例資料治療方案療效評(píng)定及副反應(yīng)評(píng)價(jià)結(jié)果12討論16參考文獻(xiàn)21四、晚期乳腺癌內(nèi)科治療新進(jìn)展23五、致謝37浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文E幣CACYANDTOXICITYOFGEMEITABINEINCOMBINATIONWITH功NO倫BINEONMETASTATICB倫ASTCANCERTHESEEONDAFFIIATEDHOSPITA，COLLEGEOFMEDIEINEZH句IANGUNIVERSITYC日NDIDATEPENGXIAO一DANSUPERVISORYUANYINGABSTRACTBAEKGROUNDANDOBJECTIVEBREASTEANEER15THEMAJMALIGNANTTUMTOENDANGERWOMEN，5HEALTHTHEINCIDENEEOFBREASTEANEER15INCREASINGINREEENIYEARSCHEMOTHERAPY15ONEOFMAJTREATMENISFMETASTATICBREASTEANEERMANYPATIENTSHAVEUSEDTWOMOSTACTIVEAGENTS，ANTHRACYELINESTAXANES，ASPOSTOPERATIVEADJUVANTORFIRST一LINETHERAPYTHISSTUDYWASTOEVALUATETHEEMEAEYANDTOXIEITYOFGEMEITABINEINEOMBINATIONWITHVINORELBINEINPATIENTSWITHMETASTATICBREASTEANEERPREVIOUSLYTREATEDWITHANTHRAEYCLINESANDTAXANESMETHODSTWENTYPATIENISWITHMETASTATIEBREASTEANEERWEREINVOLVEDINTHISSTUDYALLPATIENTSHADBEENPREVIOUSLYTREATEDWITHANTHRAEYELINESANDTAXANESOEMEITABINE1000MGZMZVINELBINE25M咖2WEREADMINISTEREDONDAYS1ANDDAY8EVERY3WEEKS，F(xiàn)ATLEAST2EYELESCLINIEALTHERAPEUTICEFFEETIVENESSWASEVALUATEDBYCTSEANEVERY2EYELESTHEADVERSEREACTIONSWEREREEORDEDCAREFULLYRESULTSONEOUTOF20PATIENISSTOPPEDHERTREATMENT

簡(jiǎn)介：內(nèi)分泌系統(tǒng)是通過激素實(shí)現(xiàn)機(jī)體生理功能和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)控作用，研究人體內(nèi)分泌激素的調(diào)控機(jī)理以及內(nèi)分泌激素的相關(guān)關(guān)系具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文以廈門市社會(huì)發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目“垂體性激素的建模分析及臨床應(yīng)用”編號(hào)3502Z20044003為背景，就女性常見的乳腺疾病問題，以臨床數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)挖掘和人工智能的方法，研究乳腺疾病人群內(nèi)分泌激素的變化規(guī)律。本文提出了建立規(guī)范數(shù)據(jù)收集的整體框架及病例數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相結(jié)合的整體分析思路，應(yīng)用邏輯回歸分析建立激素和乳腺疾病的關(guān)系模型建立激素與疾病的關(guān)聯(lián)規(guī)則分析，用于輔助推斷患者疾病情況采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分析內(nèi)分泌激素與乳腺疾病之間的關(guān)系，進(jìn)行乳腺疾病輔助診斷研究并初步設(shè)計(jì)信息系統(tǒng)輔助規(guī)范數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析及咨詢服務(wù)，輔助乳腺疾病診斷治療。對(duì)醫(yī)院研究?jī)?nèi)分泌系統(tǒng)的生理和病理基礎(chǔ)、乳腺疾病的早期診斷、療效判斷、科學(xué)研究等初步提供了有價(jià)值的數(shù)據(jù)。本文的內(nèi)容安排組織如下第一章介紹了課題背景及意義，綜述了內(nèi)分泌系統(tǒng)研究現(xiàn)狀，數(shù)據(jù)挖掘和人工智能方法在醫(yī)療診斷方面的應(yīng)用現(xiàn)狀，針對(duì)本課題的研究對(duì)象，提出了論文使用數(shù)理統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)挖掘和人工智能方法輔助醫(yī)學(xué)診斷的研究思路、整體框架和創(chuàng)新點(diǎn)。第二章介紹了內(nèi)分泌激素系統(tǒng)和乳腺疾病的基本理論。在對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的描述中，首先對(duì)內(nèi)分泌激素的產(chǎn)生、分類和作用進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹，之后介紹了內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)控機(jī)理，包括內(nèi)分泌系統(tǒng)三大軸系的控制過程。最后分析了常見激素本身以及它們與乳腺疾病之間的關(guān)系。第三章采用LOGISTIC回歸建立數(shù)學(xué)模型，研究?jī)?nèi)分泌激素與乳腺疾病的關(guān)系。通過對(duì)臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行量化分析，作出預(yù)測(cè)，得到不同情況下激素的分布范圍和對(duì)應(yīng)疾病的關(guān)系，即激素與乳腺疾病的關(guān)系預(yù)測(cè)，為后續(xù)的研究工作提供對(duì)比分析的依據(jù)。第四章介紹了關(guān)聯(lián)規(guī)則這一常在輔助診斷中使用的技術(shù)，闡述了關(guān)聯(lián)規(guī)則的基本概念和基本的關(guān)聯(lián)規(guī)則挖掘算法，并使用該算法對(duì)內(nèi)分泌激素?cái)?shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)進(jìn)行挖掘。詳細(xì)闡述挖掘過程中的數(shù)據(jù)預(yù)處理，然后根據(jù)最小支持度和最小置信度來挖掘?qū)?yīng)規(guī)則，對(duì)規(guī)則進(jìn)行過濾以獲取最后有效的規(guī)則，提取出一些有效，有價(jià)值的診斷規(guī)律，尋找內(nèi)分泌激素與內(nèi)分泌疾病之間的關(guān)聯(lián)關(guān)系，這些規(guī)則對(duì)內(nèi)分泌疾病的輔助診斷有一定的意義及創(chuàng)新性。第五章采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)內(nèi)分泌激素與乳腺疾病之間的關(guān)系進(jìn)行輔助診斷研究。針對(duì)乳腺疾病診斷存在多個(gè)分類結(jié)果的情況，提出了多目標(biāo)分類算法，包括聯(lián)合分類器模型、多輸出分類器模型以及針對(duì)前文結(jié)論所提出的單輸出分類器模型，并對(duì)模型進(jìn)行實(shí)際應(yīng)用，對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較分析最后，將BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型與關(guān)聯(lián)規(guī)則模型及LOGISTIC回歸模型計(jì)算的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析，將三種模型各自的特點(diǎn)進(jìn)行對(duì)比研究。第六章設(shè)計(jì)內(nèi)分泌激素信息管理系統(tǒng)，包括系統(tǒng)設(shè)計(jì)的構(gòu)想、核心部分設(shè)計(jì)、系統(tǒng)擴(kuò)展、系統(tǒng)設(shè)計(jì)方案、系統(tǒng)模式和軟件環(huán)境等。內(nèi)分泌激素信息管理系統(tǒng)可以輔助規(guī)范臨床數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)分析及咨詢服務(wù)，使得輔助診斷更加可視化和便捷化。第七章對(duì)全文內(nèi)容進(jìn)行總結(jié)和展望?？偨Y(jié)了本文的研究工作，并提出了改進(jìn)思路和今后的研究方向。

簡(jiǎn)介：安徽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文淫羊藿苷對(duì)裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤生長(zhǎng)及血管生成的影響姓名陶宋詞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)中醫(yī)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師李平20060501安徽中醫(yī)學(xué)院2006屆碩士畢業(yè)論文淫羊藿苷對(duì)裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤生長(zhǎng)及血管生成的影響2中文摘要中文摘要目的目的觀察淫羊藿苷對(duì)裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤生長(zhǎng)及血管生成的影響。方法方法將人乳腺癌細(xì)胞株MDAMB453局部注射于裸鼠股骨干內(nèi)，建立裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型。30只荷瘤鼠隨機(jī)分為五組，每組6只。A組生理鹽水組（02ML/只）；B組ICA低劑量組（10MGKG1）；C組ICA中劑量組（20MGKG1）；D組ICA高劑量組（40MGKG1）；E組反應(yīng)停組（200MGKG1）。接種后24小時(shí)開始給藥，所有藥物均隔日腹腔注射一次。自接種次日起，動(dòng)態(tài)觀察裸鼠的一般情況，1周稱裸鼠體重1次。4周后頸椎脫位處死裸鼠取完整瘤組織，稱重、測(cè)算瘤體積及抑瘤率，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腫瘤組織內(nèi)血管生長(zhǎng)因子VEGF的表達(dá)及微血管密度（MVD）。結(jié)果結(jié)果1淫羊藿苷對(duì)乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤的生長(zhǎng)無明顯抑制作用。A組、B組、C組、D組、E組瘤重G分別為202±028，193±020，184±021，172±024，104±028，各實(shí)驗(yàn)組瘤重單因素方差分析差異顯著（P005）。E組移植瘤最輕，與ICA各劑量組比較，統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均見差異有顯著意義（P005）。A組、B組、C組、D組、E組移植瘤體積（MM3）分別為53711±15180，52346±21265，51388±24607，51106±20127，26802±14118；抑瘤率依次為181％，361％，414％，4972％。各實(shí)驗(yàn)組瘤體積單因素方差分析差異無顯著意義（P005）。淫羊藿苷各劑量組與A組比較均無顯著差異（P005）。E組移植瘤體積最小，與ICA各劑量組差異均有顯著意義（P005）。用藥期間A組、E組出現(xiàn)明顯精神不振、活動(dòng)減少、消瘦等，ICA各劑量組一般狀態(tài)較好。實(shí)驗(yàn)前后A組、E組裸鼠體重下降有顯著意義（P005）。2淫羊藿苷對(duì)血管生成有抑制作用。各實(shí)驗(yàn)組VEGF表達(dá)得分依次為400±110，283±098，250±152，150±084，133±103。各組間VEGF表達(dá)單因素方差分析差異具有顯著意義（P005）；C組、D組與A組比較VEGF表達(dá)顯著減少

簡(jiǎn)介：L，～，‘0．I{警；納秒脈沖電場(chǎng)誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞株MDA．MB．231凋亡的研究⑧論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名陳櫧彬論文評(píng)閱人1周琳副教授浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院評(píng)閱人2墨筐圭堡醫(yī)垣逝江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院評(píng)閱人3奎寶圭堡匿豎逝望笪主匿醫(yī)評(píng)閱人4評(píng)閱人5答辯委員會(huì)主席葉再元教授浙江省人民醫(yī)院委員L壘二堊塾拯逝婆太堂廷堂瞳隨屋疊逸去醫(yī)院委員2萱型堊圭堡醫(yī)噓逝婆太堂匡堂瞳咝屋箜三醫(yī)隍委員3堂壅圭堡墮塑逝塑太堂匿堂暄隨屋箜二醫(yī)睦委員4僉芏型圭堡墮塑塑望盔堂墮堂墮墮星箜二墮墮委員5委員6＼㈣煳浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研I究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝壟盤鱟或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名礫矽操袍簽字日期加，≯年廣月IF日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝壟盤堂有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝’江盤堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名陳揀耙導(dǎo)師簽名簽字日期矽1≯年，月，’日簽字日期乃，≯年歹月F『日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R7379R7379學(xué)校代碼學(xué)校代碼10392學(xué)號(hào)號(hào)200901270福建醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文MIR195MIR175P與乳腺癌侵襲及預(yù)后的相關(guān)與乳腺癌侵襲及預(yù)后的相關(guān)研究研究CRELATIONOFMIR195MIR175PWITHINVASIVENESSPROGNOSISOFBREASTCANCER所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院研究生生吳雪英吳雪英學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)導(dǎo)師師王川主任醫(yī)師主任醫(yī)師副教授教授宋傳貴宋傳貴副主任醫(yī)師副主任醫(yī)師副教授教授研究起止日期研究起止日期2009年9月至月至2012年3月二○一二○一二年三月MIR195MIR175P與乳腺癌侵襲及預(yù)后的相關(guān)研究與乳腺癌侵襲及預(yù)后的相關(guān)研究1目錄目錄1英文縮略詞表22中文摘要33英文摘要64前言75材料與方法9材料9方法116結(jié)果167討論238參考文獻(xiàn)269結(jié)論2910綜述3011綜述參考文獻(xiàn)3412致謝38

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R94密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)0969009√▲東歲，番SHANDONGUNIVERSITY碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE同等學(xué)力申請(qǐng)碩士學(xué)位論文題目乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療的藥學(xué)服務(wù)研究INVESTIGATIONOFPHARMACEUTICALSERVICEINADJUVANTENDOCRINETHERAPYOFBREASTCANCER作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱張文藥學(xué)院藥劑學(xué)合作導(dǎo)師2013年11月15日目錄中文摘要’1英文摘要‘3符號(hào)說明5前言6資料與方法‘9結(jié)果與分析13討論一22結(jié)J滄32附錄33參考文獻(xiàn)49致謝52攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章53

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)UDC610博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10533FANCD2通路乳腺癌遺傳易感基因SNP與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)分析ASSOCIATICANAH“OFSINGLENUCLEOTIDEOCIAUONANALYSISOISLNGLENUCLEOUAEPOLYMORPHISMSOFBREASTCANCERSUSCEPTIBILITYGENESINFANCD2PATHWAYWITHBREASTCANCERRISK作者姓名陳飛宇學(xué)科專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)研究方向乳腺外科學(xué)院系、所湘雅醫(yī)院指導(dǎo)教師唐利立教授副指導(dǎo)教師黃雋主治醫(yī)師答辯委員會(huì)主席乏扯中南大學(xué)二O一三年五月中南大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要摘要第一章FANCD2DNA損傷修復(fù)途徑基因單個(gè)SNP與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)分析目的分析單核泛素化FANCD2DNA損傷修復(fù)途徑乳腺癌遺傳易感基因單個(gè)單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。方法在八個(gè)乳腺癌遺傳易感基因TP53、PTEN、NBSL、BRIPL、PALB2、ATM、CHEK2及RAD50中篩選48個(gè)標(biāo)簽SNP，在中國(guó)湖南和四川的734例女性乳腺癌患者包括散發(fā)性乳腺癌534例和早發(fā)性及家族性乳腺癌200例及湖南672例年齡相當(dāng)?shù)呐越】等巳褐欣肧NPSCAN法對(duì)48個(gè)標(biāo)簽SNP進(jìn)行基因分型，分別在共顯性模型、顯性模型及隱性模型下利用LOGISTIC回歸分析計(jì)算風(fēng)險(xiǎn)比。結(jié)果45個(gè)標(biāo)簽SNP成功分型，并且每個(gè)標(biāo)簽SNP的分型成功率大于等于989％。5個(gè)乳腺癌遺傳易感基因TP53、NBSL、PTEN、BRIPL和PALB2的13個(gè)標(biāo)簽SNP和乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)，其中5個(gè)標(biāo)簽SNPSPTEN的RS2299941，NBSL的RS2735385、RS6999227、RSL805812和RSL0601302尤其和散發(fā)性乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)，另外5個(gè)標(biāo)簽SNPSTP53的RSL042522，PTEN的RS2735343，BRIPL的RS7220719、RSL6945628和RSLL871753尤其和早發(fā)性及家族性乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)。在另外三個(gè)基因RAD50，ATM及C|玎三K2的所有標(biāo)簽SNPS中未發(fā)現(xiàn)有意義的位點(diǎn)。TP53的3個(gè)標(biāo)簽SNPSRSL2951053，RSL042522和RS8064946，BRIPL的3T

簡(jiǎn)介：目的全數(shù)字化乳腺X線攝影系統(tǒng)在國(guó)內(nèi)開始普及同時(shí)CAD在乳腺影像診斷中的應(yīng)用也逐漸被接受，但臨床醫(yī)師對(duì)CAD的應(yīng)用還缺乏足夠的認(rèn)識(shí)。本研究應(yīng)用全數(shù)字化乳腺X線攝影系統(tǒng)，探討了CAD的檢測(cè)診斷能力以及單純?nèi)橄倌[塊的影像征象與CAD檢測(cè)診斷能力和病變病理性質(zhì)之間的關(guān)系。為放射科醫(yī)師的乳腺影像的臨床診斷思路提供了理論支持，并為CAD的檢測(cè)和診斷策略的調(diào)整和改進(jìn)提供臨床參考意見。資料與方法收集我院2004至2005年度符合標(biāo)準(zhǔn)的單純腫塊性病變的乳腺影像圖像，詳細(xì)記錄病理類型和分期、年齡和腺體類型、腫塊形態(tài)、腫塊邊緣、腫塊密度、腫塊的透亮環(huán)征象、腫塊直徑及腫塊毛刺征等影像學(xué)特征，分析各影像學(xué)特征對(duì)CAD檢測(cè)診斷能力的影響和CAD對(duì)單純腫塊性病變的敏感性，特異性。結(jié)果CAD對(duì)腫塊性病變的良惡性的檢測(cè)診斷有意義，其敏感性、特異性分別為7982％、5520％。腫塊密度、毛刺征、腫塊形態(tài)、腫塊邊緣以及乳腺的腺體類型等這些影像學(xué)特征對(duì)CAD的診斷能力均有顯著影響，P值均小于00001，而且其影響作用強(qiáng)度與腫塊影像學(xué)征象對(duì)單純腫塊性病變的良惡性的診斷上有較好的相似性。腫塊的直徑大小對(duì)CAD的檢測(cè)以及乳腺腫塊性病變的良惡性的診斷均無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P04051，P08779。腫塊的透亮環(huán)征象對(duì)乳腺腫塊性病變的良惡性診斷有意義，且作用較顯著，95％的可信區(qū)間為1912～3712，但是這一作用在當(dāng)前的CAD的檢測(cè)診斷策略中并未得到充分體現(xiàn)。結(jié)論在臨床乳腺影像診斷工作對(duì)于腫塊性病變，建議按照腫塊密度、腫塊毛刺、腫塊邊緣、腫塊形態(tài)，最后才是腫塊的透亮環(huán)征象和腫塊的大小的等級(jí)順序進(jìn)行綜合評(píng)定給分，形成最終的影像分級(jí)。在CAD對(duì)腫塊性病變的檢測(cè)中代表腫塊的密度灰度，腫塊毛刺，腫塊邊緣和腫塊形態(tài)的參數(shù)應(yīng)該給予更高的權(quán)重或優(yōu)先權(quán)。各征象內(nèi)部的各個(gè)分類特征可在類別基礎(chǔ)上給定相應(yīng)的系數(shù)，以體現(xiàn)不同組別內(nèi)征象臨床特點(diǎn)。

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文早期乳腺癌部分乳腺外照射靶區(qū)確定及其移動(dòng)度測(cè)定的研究姓名廖志偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師管迅行20080520早期乳腺癌部分乳腺外照射靶區(qū)確定及其移動(dòng)度測(cè)定的研究中文摘要選擇早期乳腺癌保乳術(shù)后低?；颊咝胁糠秩橄偃S適形放療，通過彩色B超確定術(shù)腔，利用4DCT測(cè)量其移動(dòng)范圍，比較不同外放邊界對(duì)靶區(qū)和周圍正常組織的影響，探討其在部分乳腺三維適形外照射的價(jià)值。研究目的選擇早期乳腺癌保乳術(shù)后患者行部分乳腺外照射。L、探討利用B超和4DCT確定部分乳腺外照射靶區(qū)的可行性。2、測(cè)定部分乳腺外照射靶區(qū)的呼吸移動(dòng)度。3、比較不同外放邊界對(duì)靶區(qū)和周圍正常組織的影響。材料與方法在2007年6月至2008年1月期間，共有9例早期低危乳腺癌病人入組本研究。手術(shù)方式為乳腺腫塊擴(kuò)大切除術(shù)。腋窩淋巴結(jié)病理證實(shí)全部為陰性。參考B超通過術(shù)后殘腔確定術(shù)床，在體表標(biāo)記出術(shù)床的位置并放置鉛點(diǎn)標(biāo)記。行4DCT掃描，通過4DREVIEW軟件測(cè)量術(shù)床上下、左右、前后方向隨呼吸運(yùn)動(dòng)的位移情況。有銀夾標(biāo)記者測(cè)量各銀夾在不同呼吸時(shí)相的具體坐標(biāo)參數(shù)；無銀夾標(biāo)記者，參考體表標(biāo)記的鉛點(diǎn)位移情況，測(cè)量各鉛點(diǎn)不同呼吸時(shí)相的具體坐標(biāo)參數(shù)。取各方向移位最大值作該方向靶區(qū)位移。GTV的確定有銀夾標(biāo)記者，根據(jù)銀夾標(biāo)記的術(shù)腔范圍確定；無銀夾標(biāo)記者，參考B超界定的術(shù)腔范圍確定。PTV。。的勾畫參考4DCT測(cè)得的移動(dòng)度，由ITU。外擴(kuò)擺位誤差SM得到。PTV。。由CTV外擴(kuò)常規(guī)的安全邊界10啪得到。根據(jù)RTOG0319標(biāo)準(zhǔn)分別進(jìn)行PTV。。與PTV。。計(jì)劃設(shè)計(jì)，處方劑量為34GY／10F，每天2次，兩次間隔6小時(shí)。兩套計(jì)劃處方劑量、射野方式均相同。比較兩套計(jì)劃中靶區(qū)體積、靶區(qū)及正常組織受照射劑量的差異；分析限制部分乳腺外照射實(shí)施的相關(guān)因素。結(jié)果入組9例病人B超中皆清晰可見術(shù)腔。4DCT測(cè)得術(shù)床左右RL、前后AP、上下SI位移度分別為1．03±0．51唧、2．08±0．92MM、1．27±O．58舢。左右方向位移度最小，前后方向位移度最大，且明顯大于左右、上下方向位移度。PTVE3。和PTVE。。的平均體積分別為73．38CM3和54．80CM3，PTVE。。較PTV一＆II

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文北京、廣州兩地婦女乳腺癌危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型的初步研究姓名趙梓伶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)教師潘曉平20070501北京、廣州兩地婦女乳腺癌危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型的初步研究摘要北京、廣州兩地婦女乳腺癌危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型的初步研究目的篩選北京、廣州兩地婦女罹患乳腺癌的危險(xiǎn)因素；制訂適合我國(guó)國(guó)情的乳腺癌危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型，探討其評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)；比較該模型與GAIL模型的異同。方法通過LOGISTIC回歸篩選乳腺癌的危險(xiǎn)因素；將篩選出的因素精簡(jiǎn)后一次全部進(jìn)入模型進(jìn)行LOGISTIC回歸分析，得到乳腺癌危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型利用條件LOGISTIC回歸進(jìn)行驗(yàn)證；通過判別分析評(píng)價(jià)模型；通過計(jì)算ROC曲線下面積比較該模型和GAIL模型的診斷效能，并利用ROC曲線尋找乳腺癌低、中、高危險(xiǎn)性的合適分界點(diǎn)。結(jié)果本研究結(jié)果顯示，婦女罹患乳腺癌的可能危險(xiǎn)因素中影響較突出的是；有絕經(jīng)史、有流產(chǎn)史、有藥物避孕史、有乳腺癌家族史、不良情緒、不良事件、情緒調(diào)節(jié)能力差、勞動(dòng)強(qiáng)度大、年齡。在危險(xiǎn)因素篩選的基礎(chǔ)上建立危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)模型，建議以預(yù)測(cè)概率值P郢29判為低危險(xiǎn)性人群，預(yù)測(cè)概率值眨O58判為高危險(xiǎn)性人群，029預(yù)測(cè)概率值P058判為中危險(xiǎn)性人群。