簡(jiǎn)介：專業(yè)碩士學(xué)位論文乳腺導(dǎo)管原位癌微浸潤(rùn)的危險(xiǎn)因素分析作者姓名嚴(yán)俊導(dǎo)師姓名李孟圈教授專業(yè)學(xué)位名稱外科學(xué)培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年02月學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01422443772密級(jí)公開原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文本以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01412273088密級(jí)公開碩士學(xué)位論文HRR通路MIRNA靶基因和LINCRNARSNPS與乳腺癌易感性關(guān)聯(lián)研究及功能分析作者姓名曹晶晶導(dǎo)師姓名宋春花副教授學(xué)科門類醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)培養(yǎng)院系公共衛(wèi)生學(xué)院完成時(shí)間2017年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)密級(jí)MIR一6X軸調(diào)控乳腺癌HERCEPTIN耐藥的研究MIR6XAXISREGULATESHERCEPTINRESISTANCEINBREASTCANCER計(jì)學(xué)位論文51頁(yè)表格3個(gè)插圖25幅指導(dǎo)教師葉棋濃教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)位學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學(xué)完成時(shí)間二。一六年二月二十日腫瘤干細(xì)胞研究院答辯委員會(huì)主席嚷儒弓T關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說(shuō)明本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”1保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2不保密口。日期地月弘日日期彬年R月加日翟別√名名簽簽者師作導(dǎo)

簡(jiǎn)介：目的前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)SENTINELLYMPHNODEBIOPSY，SLNB已作為早期乳腺癌腋窩手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案廣泛應(yīng)用于臨床，本研究旨在探索乳腺癌前哨淋巴結(jié)狀態(tài)與臨床病理特征的相關(guān)性。資料和方法該研究首先應(yīng)用彩超對(duì)良、惡性腫瘤患者及健康人群腋窩淋巴結(jié)AXILLARYLYMPHNODE，ALN狀態(tài)進(jìn)行評(píng)估。通過(guò)分析淋巴結(jié)的大小、形態(tài)及血流等特征，對(duì)惡性腫瘤患者前哨淋巴結(jié)SENTINELLYMPHNODE，SLN狀態(tài)進(jìn)行預(yù)測(cè)。接下來(lái)回顧性分析2013年1月至2016年1月于我院接受手術(shù)治療的乳腺癌患者的臨床病理資料，探討乳腺癌的腋窩淋巴引流規(guī)律及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移規(guī)律比較單用藍(lán)色染料（亞甲藍(lán)）與藍(lán)色染料聯(lián)合熒光染料吲哚菁綠INDOCYANINEGREEN，ICG兩種前哨淋巴結(jié)示蹤方案的檢出率IDENTIFICATIONRATE，IR研究冰凍病理FROZENSECTION，F(xiàn)S聯(lián)合組織印片TOUCHIMPRINT，TI細(xì)胞學(xué)檢查在術(shù)中前哨淋巴結(jié)診斷中的應(yīng)用價(jià)值。最后，通過(guò)對(duì)前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析、篩選，建立回歸方程并計(jì)算每一例患者的預(yù)測(cè)值，通過(guò)受試者工作特征曲線ROC選取截?cái)帱c(diǎn)，構(gòu)建前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)模型。應(yīng)用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，連續(xù)變量采用T檢驗(yàn)或非參數(shù)檢驗(yàn)，分類變量采用卡方檢驗(yàn)，多因素分析采用LOGISTIC逐步回歸法。結(jié)果惡性腫瘤病人患側(cè)超聲可見(jiàn)的淋巴結(jié)平均長(zhǎng)徑顯著大于其對(duì)側(cè)、良性患者及健康人群。良性腫瘤病人及健康人群雙側(cè)淋巴結(jié)分布均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，兩組受試者淋巴結(jié)分布亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。我們的結(jié)果顯示乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為397％6361601，其中大部分病例按照Ⅰ組→Ⅱ組→Ⅲ組的腋窩淋巴引流順序發(fā)生轉(zhuǎn)移，4例發(fā)生“跳躍轉(zhuǎn)移”，發(fā)生率為06％SLN陽(yáng)性率為301％44146，SLN的假陰性率FALSENEGATIVERATE，F(xiàn)NR為12％650。亞甲藍(lán)標(biāo)記組IR為955％8589，F(xiàn)NR為118％434亞甲藍(lán)聯(lián)合熒光標(biāo)記組IR為100％4141，F(xiàn)NR為0％010。146例行SLNB的患者中，術(shù)中全部進(jìn)行FS，SLN陽(yáng)性44例，陰性102例，術(shù)后常規(guī)病理ALN陽(yáng)性50例，陰性96例，準(zhǔn)確度959％14014650例ALN陽(yáng)性患者中，SLN陰性6例，F(xiàn)NR為12％650。146例患者中39例術(shù)中進(jìn)行FS聯(lián)合TI，SLN陽(yáng)性11例，陰性28例，術(shù)后常規(guī)病理ALN陽(yáng)性11例，陰性28例，準(zhǔn)確度100％414111例ALN陽(yáng)性患者中，無(wú)SLN陰性患者，F(xiàn)NR為0％011。多因素分析結(jié)果顯示SLN陽(yáng)性與患者年齡、腫瘤的組織學(xué)類型、E2及HER2相關(guān)。結(jié)論本研究中ALN的大小可以作為一項(xiàng)術(shù)前評(píng)估指標(biāo)，結(jié)合其他指標(biāo)對(duì)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行預(yù)測(cè)ALN轉(zhuǎn)移大部分按照從Ⅰ組→Ⅱ組→Ⅲ組的腋窩淋巴引流順序發(fā)生轉(zhuǎn)移的，4例發(fā)生“跳躍轉(zhuǎn)移”，發(fā)生率為06％。腋窩Ⅱ組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為102％，Ⅲ組為86％，IPN為47％?！疤S轉(zhuǎn)移”與Ⅱ、Ⅲ組及胸肌間淋巴結(jié)INTERPECTALLYMPHNODE，IPN轉(zhuǎn)移的發(fā)生率均較低，因此對(duì)于大多數(shù)患者SLNB還是安全可行的。SLN陽(yáng)性的發(fā)生率為301％，與患者年齡、腫瘤的組織學(xué)類型、E2及HER2有關(guān)。SLNB的FNR為12％，通過(guò)個(gè)案分析，考慮與手術(shù)指證放寬有關(guān)。SLNB的FNR較低，對(duì)于大多數(shù)早期乳腺癌患者，SLNB還是安全可行的，但是對(duì)于存在上述危險(xiǎn)因素者，行SLNB發(fā)生假陰性的風(fēng)險(xiǎn)性比較高。

簡(jiǎn)介：博士學(xué)位論文士學(xué)位論文科學(xué)學(xué)位科學(xué)學(xué)位2016年3月授予單位代碼授予單位代碼10089學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枌W(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0132433中國(guó)圖書中國(guó)圖書分類分類號(hào)R75823學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枌W(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0131017中國(guó)圖書中國(guó)圖書分類分類號(hào)R7379MAGEAS在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與三陰乳腺在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與三陰乳腺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)化關(guān)系的研究癌細(xì)胞上皮間質(zhì)化關(guān)系的研究研究生生王昊綺王昊綺導(dǎo)師師單保恩單保恩教授桑梅香桑梅香副教授副教授專業(yè)業(yè)免疫學(xué)免疫學(xué)二級(jí)學(xué)院二級(jí)學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要9研究論文MAGEAS在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與三陰乳腺癌上皮間質(zhì)化關(guān)系的研究引言21第一部分MAGEAS和上皮間質(zhì)化相關(guān)標(biāo)記物在乳腺癌組織表達(dá)的研究前言23材料與方法25結(jié)果30附圖33附表38討論44結(jié)論48參考文獻(xiàn)49第二部分MAGEAS的表達(dá)與三陰乳腺癌上皮間質(zhì)化關(guān)系的研究前言56材料與方法58結(jié)果76附圖78討論95結(jié)論98參考文獻(xiàn)99第三部分MAGEAS對(duì)三陰乳腺癌上皮間質(zhì)化調(diào)節(jié)機(jī)制的研究前言103材料與方法105結(jié)果114附圖116討論130結(jié)論133

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文IR一780光熱治療及聲動(dòng)力治療乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究篡鬣2囂J一指導(dǎo)教師李葉闊Y2919730摘要研究背景乳腺癌是婦女常見(jiàn)的惡性腫瘤，全國(guó)腫瘤登記地區(qū)乳腺癌發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。乳腺癌的主要治療方式是手術(shù)、放療、化療。盡管聯(lián)合治療在腫瘤治療中具有單一治療所不能比擬的優(yōu)勢(shì)，但是，有時(shí)聯(lián)合治療會(huì)增大治療的副作用而使得患者不得不放棄治療。尋找選擇性好、副作用小的防治惡性腫瘤的新方法仍是當(dāng)今醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。光熱治療PHOTOTHERMALTHERAPY,PTT腫瘤是將光能轉(zhuǎn)化為熱能，加熱病灶部位使溫度達(dá)到臨界治療溫度并維持一段時(shí)間，以殺死癌細(xì)胞，從而達(dá)到治療腫瘤的目的。光熱治療因其創(chuàng)傷小、副作用少以及高選擇性等優(yōu)點(diǎn)，從而逐漸得到臨床醫(yī)學(xué)的肯定。R．780碘化物是脂溶性的陽(yáng)離子花青素染料，其最大吸收波長(zhǎng)在780AM，由于其具有強(qiáng)熒光性、良好的穩(wěn)定性及嗜腫瘤性，已被認(rèn)為是很好的腫瘤活體成像的熒光探針。此外，由于IR．780在近紅外區(qū)有很強(qiáng)的吸收特性，故可被用來(lái)光熱治療。聲動(dòng)力治療SDT是近年來(lái)興起的一種新型治療腫瘤的方法，聲動(dòng)力治療的概念首先由日本的科學(xué)家YUMITA提出，他們首次證實(shí)了低頻超聲能夠激活光敏劑，產(chǎn)生類似于激光的激活過(guò)程，從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)效果。聲動(dòng)力治療是聲敏劑選擇性的聚集于腫瘤組織中，通過(guò)超聲輻照，聲敏劑被激活發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)從而達(dá)到抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。SDT包括三個(gè)組成部分聲敏劑；碩士學(xué)位論文4MIN③IR780組瘤內(nèi)注射0．1“即80“GIR．780溶液④IR780激光組瘤內(nèi)注射80¨GIR一780溶液后行激光照射2．2W／CM2，4MIN。游標(biāo)卡尺測(cè)量并記錄腫瘤大小，采用VEVO2100超高分辨率小動(dòng)物超聲成像儀對(duì)四組小鼠給藥后OH、12H以及60H時(shí)的腫瘤影像進(jìn)行成像并采圖，并對(duì)60H后處死小鼠獲取的腫瘤組合采用免疫組化方法TUNEL實(shí)驗(yàn)觀察各組腫瘤組織凋亡情況。結(jié)果在治療60H后，IR．780激光組腫瘤體積相較于IR．780組明顯減小P0．01，其余三組腫瘤體積無(wú)明顯差異。在超聲圖上，IR．780激光照射12H后腫瘤開始明顯變小，超聲回聲稍有減低P0．05；60H后腫瘤明顯變小，回聲明顯減低P0．01。對(duì)照組、激光組、IR．780組除腫瘤稍有增大外，回聲無(wú)明顯改變。由TUNEL實(shí)驗(yàn)可見(jiàn)IR780激光組腫瘤凋亡明顯增多P0．01，而其余三組無(wú)明顯差異。結(jié)論IR．780光熱治療對(duì)小鼠乳腺癌腫瘤具有明顯殺傷作用，表現(xiàn)為腫瘤體積明顯減小，腫瘤回聲明顯減低，大量腫瘤細(xì)胞凋亡。關(guān)鍵詞乳腺癌；IR．78；光熱治療；超聲成像凋亡第二章IR．780聲動(dòng)力治療乳腺癌細(xì)胞學(xué)研究及機(jī)制探討目的研究IR780聲動(dòng)力治療SONODYNAMICTHERAPY,SDT治療乳腺癌細(xì)胞的抑制效應(yīng)及機(jī)制研究。材料與方法一、主要試驗(yàn)材料IR．780碘化物二甲基亞砜DMSO。稱取一定量的IR．780溶于DMSOIII

簡(jiǎn)介：背景乳腺癌是非常常見(jiàn)的女性惡性腫瘤，其發(fā)病率有逐年增高的趨勢(shì)，約90％乳腺癌的死亡原因與腫瘤細(xì)胞的局部浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)。早期乳腺癌經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)移，對(duì)轉(zhuǎn)移的早期干預(yù)能夠讓我們盡早診斷乳腺癌，從而提高臨床上乳腺癌患者的生存率。而隨著研究的深入，認(rèn)為腫瘤轉(zhuǎn)移與腫瘤干細(xì)胞有著密切的聯(lián)系。在腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中，EMT相關(guān)蛋白的表達(dá)能促使腫瘤細(xì)胞骨架排列發(fā)生變化，降低細(xì)胞的黏附功能，使細(xì)胞容易從原發(fā)病灶中脫離，從而侵襲或轉(zhuǎn)移到周圍或遠(yuǎn)處組織。而EMT的主要特征是上皮表型的缺失及間質(zhì)特性的獲得，無(wú)論是在各項(xiàng)生理過(guò)程中還是在與惡性腫瘤相關(guān)的一些病理過(guò)程中都發(fā)揮著重要的作用。ECADHERIN與VIMENTIN是EMT的兩個(gè)重要因子，在腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中具有重要的作用。ECADHERIN介導(dǎo)同源細(xì)胞間的黏附，維持細(xì)胞極性和組織結(jié)構(gòu)的完整性。ECADHERIN的缺失使細(xì)胞間黏附能力下降，是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生、侵襲和轉(zhuǎn)移的重要原因之一。VIMENTIN是細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)中一種主要成分，研究發(fā)現(xiàn)，高表達(dá)的VIMENTIN與腫瘤的侵襲及轉(zhuǎn)移相關(guān)。ALDH1可作為多種組織的正常干細(xì)胞標(biāo)記物。近年有研究表明ALDH1可以作為腫瘤細(xì)胞及腫瘤干細(xì)胞的標(biāo)記物之一。尤其作為一種新乳腺癌干細(xì)胞標(biāo)志物。在腫瘤組織中發(fā)現(xiàn)高表達(dá)的ALDH1，表明以ALDH1為標(biāo)記物的腫瘤干細(xì)胞在腫瘤轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。目的檢測(cè)ECADHERIN、VIMENTIN及ALDH1三者在乳腺癌組織中的表達(dá)，并探討三者在其中所起到的重要作用及相互關(guān)聯(lián)情況，從而對(duì)臨床上乳腺癌的治療和干預(yù)提供現(xiàn)實(shí)依據(jù)。方法采用免疫組化法檢測(cè)60例乳腺癌組織中ECADHERIN、VIMENTIN及ALDH1的表達(dá)，研究并探討其表達(dá)水平與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系以及三者表達(dá)之間是否有相關(guān)性。結(jié)果1ECADHERIN在乳腺癌轉(zhuǎn)移組與乳腺癌未轉(zhuǎn)移組均有表達(dá)。在30例乳腺癌未轉(zhuǎn)移組呈高表達(dá)，但在30例乳腺癌轉(zhuǎn)移組織中呈低表達(dá)，兩組間表達(dá)存在顯著差異P＜005。在乳腺浸潤(rùn)導(dǎo)管癌組織中，ECADHERIN表達(dá)的陽(yáng)性率隨組織病理等級(jí)的增高而降低，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。2VIMENTIN在乳腺癌轉(zhuǎn)移組與未轉(zhuǎn)移組均有表達(dá)。在30例乳腺癌未轉(zhuǎn)移組呈低表達(dá)，但在30例乳腺癌轉(zhuǎn)移組呈高表達(dá)，兩組間表達(dá)存在顯著差異P＜005。在乳腺浸潤(rùn)導(dǎo)管癌組織中，VIMENTIN表達(dá)的陽(yáng)性率隨病理等級(jí)的增高而增高，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。3ALDH1在乳腺癌轉(zhuǎn)移組與未轉(zhuǎn)移組均有表達(dá)。在30例未轉(zhuǎn)移乳腺癌組織中呈低表達(dá)，但在30例乳腺癌轉(zhuǎn)移組呈高表達(dá)，兩組間表達(dá)存在顯著差異P＜005。在乳腺浸潤(rùn)導(dǎo)管癌組織中，ALDH1表達(dá)的陽(yáng)性率隨病理等級(jí)的增高而增高，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。4ECADHERIN與VIMENTIN表達(dá)在乳腺癌組織中的比較呈負(fù)相關(guān)，而ALDH1與VIMENTIN表達(dá)在乳腺癌組織分型的比較呈正相關(guān)，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。ALDH1與ECADHERIN表達(dá)在乳腺癌組織類型中的比較呈負(fù)相關(guān)，其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。結(jié)論1ECADHERIN的表達(dá)水平與乳腺癌組織病理分型呈負(fù)相關(guān)，與腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)VIMENTIN的表達(dá)水平與乳腺癌組織病理分型呈正相關(guān)，與腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。ECADHERIN與VIMENTIN在乳腺癌不同情況組織中的表達(dá)表明，兩者呈負(fù)相關(guān)，說(shuō)明兩者共同參與了乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展，聯(lián)合檢測(cè)ECADHERIN與VIMENTIN的表達(dá)可以作為判定腫瘤有無(wú)轉(zhuǎn)移、惡性程度及預(yù)后的參考指標(biāo)。2ALDH1為乳腺癌干細(xì)胞標(biāo)記物，其表達(dá)水平與乳腺癌組織病理分型呈正相關(guān)，與腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。ALDH1及VIMENTIN與ECADHERIN在乳腺組織類型中表達(dá)的顯示，ALDH1與VIMENTIN呈顯著正相關(guān)P＜005ALDH1與ECADHERIN的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。研究三者之間的表達(dá)及相關(guān)性將為乳腺癌干細(xì)胞及腫瘤轉(zhuǎn)移的進(jìn)一步研究提供嶄新思路。3在EMT過(guò)程中，ECADHERIN表達(dá)下降，VIMENTIN表達(dá)升高，從中可預(yù)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移程度及預(yù)后情況是否良好。本研究中轉(zhuǎn)移的乳腺癌ECADHERIN表達(dá)減少而VIMENTIN表達(dá)增加，說(shuō)明EMT參與乳腺癌轉(zhuǎn)移，對(duì)于腫瘤干細(xì)胞在腫瘤轉(zhuǎn)移中所起作用的相關(guān)研究仍需進(jìn)一步探索。

簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文APEI在乳腺癌中的表達(dá)及其對(duì)OLAPARIB藥物敏感性的影響THEEXPRESSIONOFAPE1INBREASTCANCERANDITSEFFECTONDRUGSENSITIVITYOFOLAPARIB研究生姓名陳天然指導(dǎo)教師王雅杰教授專業(yè)名稱腫瘤學(xué)培養(yǎng)單位第二軍醫(yī)大學(xué)附屬長(zhǎng)海醫(yī)院二。一六年五月目錄摘要1一ABSTRACT3縮略詞表一6第一部分乳腺癌中APEL表達(dá)及臨床意義8前言8日U舌8材料和方法13一實(shí)驗(yàn)結(jié)果20討侖26小結(jié)27第二部分三陰性乳腺癌中APEL對(duì)PARPL抑制劑敏感性的影響28前言28日U舌28材料和方法30實(shí)驗(yàn)結(jié)果46一討侖54小結(jié)56全文結(jié)論57一參考文獻(xiàn)58綜述62。碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文69致謝70

簡(jiǎn)介：至Q至蘭生菹趔立坦國(guó)王吸魍數(shù)膻痤≥置痤乳膣痤瘥痘魚擔(dān)巫究論文作者簽名洫盜指導(dǎo)教師簽名魚絲童論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5一一姓名驅(qū)整3望僮王回隱名證闥堂位論文省略答辯委員會(huì)主席姓名驅(qū)貓I3皇僮委員1委員2委員3委員4委員5杭州師范大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特另JJJN以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得拭劌堙整太坐或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名勱前簽字日期涮年／月／日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解揎列瘦整太鱟有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部IJ或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)揎趟堙整燧可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名溝靜簽字日期力∥年加／日導(dǎo)師簽名磁導(dǎo)師簽名KJA讒眵C；廠IL二二二一簽字日期御6年鄉(xiāng)月7日

簡(jiǎn)介：研究目的本課題使用DMS中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測(cè)儀測(cè)量肝郁氣滯型乳腺增生病人十二經(jīng)原穴的電阻值，通過(guò)分析測(cè)量所得值，探討乳腺增生病肝郁氣滯證患者十二經(jīng)脈盛衰的規(guī)律特點(diǎn)從十二經(jīng)原穴的電阻情況反映的十二經(jīng)脈盛衰的角度去分析乳腺增生病，可進(jìn)一步為臨床的辯證診斷及針灸、中藥等治療該病提供多一種方法依據(jù)。研究方法文獻(xiàn)研究對(duì)古文獻(xiàn)中關(guān)于乳腺增生病的記載，以及現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究中關(guān)于乳腺增生病及穴位低電阻特性和經(jīng)絡(luò)檢測(cè)儀的應(yīng)用相關(guān)研究進(jìn)展做系統(tǒng)綜述，為使用DMS中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測(cè)儀測(cè)量、探討乳腺增生病肝郁氣滯型患者的十二經(jīng)脈電阻情況奠定理論基礎(chǔ)。實(shí)驗(yàn)研究使用DMSDIGITALMERIDIANSYSTEM中醫(yī)經(jīng)絡(luò)檢測(cè)儀，對(duì)廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院乳腺科門診及針灸科門診中符合乳腺增生病診斷標(biāo)準(zhǔn)及肝郁氣滯型證型診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者50例，簽署知情同意書后，不分組，分別檢測(cè)十二經(jīng)原穴的電阻。將所測(cè)得的電阻數(shù)值錄入EXCEL表格，運(yùn)用SPSS190進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，探討其規(guī)律特點(diǎn)。研究結(jié)果共檢測(cè)肝郁氣滯型乳腺增生病患者50例，左右兩側(cè)經(jīng)脈的原穴電阻值用配對(duì)T檢驗(yàn)方法進(jìn)行比較，其中P＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明左右兩側(cè)經(jīng)脈電阻值有明顯差異，結(jié)果顯示肺經(jīng)、大腸經(jīng)、心經(jīng)、小腸經(jīng)、心包經(jīng)、三焦經(jīng)、脾經(jīng)、肝經(jīng)、膽經(jīng)、腎經(jīng)、膀胱經(jīng)左右兩側(cè)原穴電阻比較均P＜005，出現(xiàn)明顯差異胃經(jīng)左右原穴電阻比較P＞005，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。同側(cè)表里經(jīng)的原穴電阻值用成組T檢驗(yàn)進(jìn)行比較，其中P＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明同側(cè)表里經(jīng)電阻值有明顯差異的有（雙側(cè)）肺經(jīng)、大腸經(jīng)，（雙側(cè)）心包經(jīng)、三焦經(jīng)，（右側(cè)）脾經(jīng)、胃經(jīng)P＞005，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明同側(cè)表里經(jīng)電阻值無(wú)明顯差異的是（雙側(cè)）心經(jīng)、小腸經(jīng)，（雙側(cè)）腎經(jīng)、膀胱經(jīng)，（雙側(cè)）肝經(jīng)、膽經(jīng)，（左側(cè)）脾經(jīng)、胃經(jīng)。同側(cè)同名經(jīng)的原穴電阻值用成組T檢驗(yàn)進(jìn)行比較，其中P＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明同側(cè)同名經(jīng)電阻值有明顯差異的有雙側(cè)肺經(jīng)、脾經(jīng)，（左側(cè)）大腸經(jīng)、胃經(jīng)，（左側(cè)）小腸經(jīng)、膀胱經(jīng)，（左側(cè)）心包經(jīng)、肝經(jīng)，（右側(cè)）三焦經(jīng)、膽經(jīng)P＞005，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，表明同側(cè)同名經(jīng)電阻值無(wú)明顯差異的是（雙側(cè)）心經(jīng)、腎經(jīng)，（右側(cè)）大腸經(jīng)、胃經(jīng)，（右側(cè)）小腸經(jīng)、膀胱經(jīng)，（右側(cè)）心包經(jīng)、肝經(jīng)，（左側(cè)）三焦經(jīng)、膽經(jīng)。同側(cè)肝經(jīng)與其余十一經(jīng)脈原穴電阻進(jìn)行成組T檢驗(yàn)進(jìn)行比較，其中左側(cè)肝經(jīng)與左側(cè)肺經(jīng)、左側(cè)大腸經(jīng)、左側(cè)心經(jīng)、左側(cè)心包經(jīng)、左側(cè)三焦經(jīng)，右側(cè)肝經(jīng)與右側(cè)大腸經(jīng)、右側(cè)三焦經(jīng)比較，P＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而肝經(jīng)與同側(cè)脾經(jīng)、胃經(jīng)、腎經(jīng)比較，P值均＞005，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)所測(cè)得的肝經(jīng)、腎經(jīng)、脾經(jīng)、胃經(jīng)的原穴電阻值進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)50例中，肝經(jīng)原穴電阻正常的有6例，占12％一側(cè)或兩側(cè)同時(shí)升高的共33例，占66％一側(cè)電阻值降低另一側(cè)正?；騼蓚?cè)均低于正常的有11例，占22％。腎經(jīng)原穴電阻正常的有4例，占8％一側(cè)電阻降低另一側(cè)正?；蛏呋蚪档偷墓?3例，占46％兩側(cè)電阻值均升高或一側(cè)升高另一側(cè)正常的共有23例，占46％。胃經(jīng)原穴電阻一側(cè)或雙側(cè)均正常的共有33例，占66％一側(cè)升高另一側(cè)降低的僅3例，占6％兩側(cè)均降低的有10例，占20％兩側(cè)均升高的有4例，占8％。脾經(jīng)原穴電阻正常的有7例，占14％一側(cè)電阻值升高另一側(cè)正?；蛏呋蚪档偷墓灿?7例，占74％一側(cè)正常一側(cè)降低或兩側(cè)均降低的共6例，占12％。研究結(jié)論乳腺增生病肝郁氣滯型病人除胃經(jīng)外，其余11條經(jīng)脈均出現(xiàn)明顯的左右側(cè)失衡現(xiàn)象。左右同側(cè)肺經(jīng)、大腸經(jīng)，左右同側(cè)心包經(jīng)、三焦經(jīng)，右側(cè)脾經(jīng)、胃經(jīng)原穴電阻有明顯差異左右同側(cè)心經(jīng)、小腸經(jīng)，左右同側(cè)腎經(jīng)、膀胱經(jīng)，左右同側(cè)肝經(jīng)、膽經(jīng)，左側(cè)脾經(jīng)、胃經(jīng)原穴電阻無(wú)明顯差異。左右同側(cè)肺經(jīng)、脾經(jīng)，左右同側(cè)大腸經(jīng)、胃經(jīng)，左側(cè)小腸經(jīng)、膀胱經(jīng)，左側(cè)心包經(jīng)、肝經(jīng)，右側(cè)三焦經(jīng)、膽經(jīng)原穴電阻有明顯差異左右同側(cè)心經(jīng)、腎經(jīng)，右側(cè)大腸經(jīng)、胃經(jīng)，右側(cè)小腸經(jīng)、膀胱經(jīng)，右側(cè)心包經(jīng)、肝經(jīng)，左側(cè)三焦經(jīng)、膽經(jīng)原穴電阻無(wú)明顯差異。同側(cè)肝經(jīng)、腎經(jīng)，肝經(jīng)、脾經(jīng)，肝經(jīng)、胃經(jīng)，脾經(jīng)、腎經(jīng)，胃經(jīng)、腎經(jīng)的原穴電阻值無(wú)明顯差異。乳腺增生病肝郁氣滯型病人原穴電阻表現(xiàn)為肝經(jīng)、脾經(jīng)原穴電阻升高為主，腎經(jīng)原穴電阻正常的為小部分、大部分為一側(cè)或兩側(cè)的升高或降低，胃經(jīng)原穴電阻在正常范圍的居多。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01322513940密級(jí)公開專業(yè)碩士學(xué)位論文共刺激分子PDL1在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及其意義的研究作者姓名徐斌導(dǎo)師姓名劉慧專業(yè)名稱外科學(xué)（乳腺外科方向）培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院完成時(shí)間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：目的探討三陰性乳腺癌的X線表現(xiàn)特點(diǎn)及臨床病理特征，加深對(duì)其X線影像征象的認(rèn)識(shí)，提高對(duì)三陰性乳腺癌的診斷水平。方法搜集經(jīng)病理證實(shí)的176例三陰性乳腺癌病例，對(duì)其中符合要求的105例X線表現(xiàn)及臨床病理特點(diǎn)進(jìn)行分析總結(jié)，并與同期住院非三陰性乳腺癌進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果1、176例TNBC患者發(fā)病年齡2276歲，平均511歲，其中左乳患者為97例97176，551％，右乳患者為79例79176，449％。對(duì)照組436例同期住院非三陰性乳腺癌發(fā)病年齡2381歲，平均509歲，左乳患者223例，右乳患者213例。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析各年齡段發(fā)病率及左右側(cè)患病率均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2、有大體病理組織結(jié)果的TNBC患者121例，主要病理類型為浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌620％，其次為髓樣癌215％、化生性癌66％及其它病理類型乳腺癌99％。3、本組105例TNBC的X線征象主要表現(xiàn)為腫物781％，其中邊緣清晰者占近一半463％，類似于良性病變。腫塊合并鈣化者占244％2082。4、本組三陰性乳腺癌患者中出現(xiàn)鈣化者共25例，其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌占17例，髓樣癌占3例，其它類型癌占5例。三陰性乳腺癌中鈣化分布主要表現(xiàn)為區(qū)域性或簇狀分布，而形態(tài)以無(wú)定形及多形性鈣化為主。5、TNBC中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌表現(xiàn)為腫塊者48例750％，4864，腫塊形態(tài)主要表現(xiàn)為不規(guī)則形（21例，438％）及類圓形（17例，354％），邊緣主要為邊緣清晰（16例，333％），星芒狀（15例，313％）及邊緣浸潤(rùn)10例，208％，出現(xiàn)鈣化者17例266％，1764。髓樣癌中表現(xiàn)為腫塊者20例833％，2024，腫塊主要表現(xiàn)為類圓形（11例，550％），邊緣主要表現(xiàn)為邊緣清晰（16例，800％），出現(xiàn)鈣化者3例125％。兩組不同病理類型患者的X線征象中，腫瘤的形態(tài)、邊緣差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。6、TNBC和NONTNBC浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的X線征象比較，NONTNBC浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌表現(xiàn)為腫塊者82例854％，8296，腫塊形態(tài)主要表現(xiàn)為不規(guī)則形（55例，671％），邊緣主要為星芒狀（53例，671％），出現(xiàn)鈣化者41例427％，4196。鈣化主要表現(xiàn)為簇狀及區(qū)域性分布的惡性及可疑鈣化。在腫瘤形態(tài)、邊緣及有無(wú)鈣化方面組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005，鈣化分布及形態(tài)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005結(jié)論1、三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌在發(fā)病年齡及左右側(cè)發(fā)病率上無(wú)差異。2、三陰性乳腺癌在X線表現(xiàn)征象上常表現(xiàn)為邊緣清晰的類圓形腫塊影，其中髓樣癌較浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌更易表現(xiàn)為良性病變。3、三陰性乳腺癌發(fā)生鈣化較非三陰性乳腺癌少，鈣化形態(tài)主要表現(xiàn)為可疑惡性及惡性鈣化。4、三陰性浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌比非三陰性浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌惡性征象少。

簡(jiǎn)介：握塞塾腿瘞麴縫丕主堂妥迭望揎盟葒擔(dān)差煎生物握查塹⑧論文作者簽名醯鏊縫指導(dǎo)教師簽名LJ龕爐論文評(píng)閱人1匿名評(píng)閱評(píng)閱人2評(píng)閱人3評(píng)閱人4評(píng)閱人5匿名評(píng)閱匿名評(píng)閱答辯委員會(huì)主席王墮蕉圭堡醫(yī)垣逝塹笪照疸醫(yī)陵委員1塍理鱟勝疸堂塾握逝婆太堂醫(yī)堂醫(yī)委員2渣塞絲主筵醫(yī)垣逝江太堂醫(yī)堂瞳隨屬郅逸去醫(yī)院委員3委員4答辯臼期20L60527浙￡1大學(xué)碩二學(xué)位論文致謝致謝感謝我的導(dǎo)師金洪傳教授，本論文的完成離不起金老師的悉心指導(dǎo)和嚴(yán)格要求，在實(shí)驗(yàn)的選題，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方向和實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的把控上，金老師的指導(dǎo)起到了關(guān)鍵性作用。感謝實(shí)驗(yàn)室的馮利鋒、孫杰、許文俠等老師對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的指導(dǎo)和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)解讀方面的指導(dǎo)；感謝劉鵬淵老師和他的團(tuán)隊(duì)無(wú)私地提供和維護(hù)了實(shí)驗(yàn)需要的計(jì)算平臺(tái)。感謝馬彥凝、沈琦、李家秋、王卓、錢曉玲、韓夢(mèng)嬌、戴東君、楊麗賢等兄弟姐妹們對(duì)我學(xué)習(xí)、生活的關(guān)心和陪伴。感覺(jué)我的家人對(duì)我一直以來(lái)的理解和默默支持。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)R73056編號(hào)20140435承德醫(yī)學(xué)院承德醫(yī)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)論文循環(huán)腫瘤細(xì)胞在早期乳腺癌中的臨床診斷意義及手術(shù)前后變化循環(huán)腫瘤細(xì)胞在早期乳腺癌中的臨床診斷意義及手術(shù)前后變化的探討的探討THESTUDYOFCIRCULATINGTUMCELLSINTHEDIAGNOSISOFEARLYBREASTCANCERTHEIRCHANGESBEFEAFTERTHESURGERY研究生鄭瀟然導(dǎo)師李建華教授學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)所在系部承德市中心醫(yī)院研究起止日期2014年9月～2017年3月論文提交日期2017年3月循環(huán)腫瘤細(xì)胞在早期乳腺癌中的臨床診斷意義及手術(shù)前后變化循環(huán)腫瘤細(xì)胞在早期乳腺癌中的臨床診斷意義及手術(shù)前后變化的探討的探討THESTUDYOFCIRCULATINGTUMCELLSINTHEDIAGNOSISOFEARLYBREASTCANCERTHEIRCHANGESBEFEAFTERTHESURGERY研究生鄭瀟然學(xué)號(hào)20140435年級(jí)2014級(jí)研究生導(dǎo)師李建華教授學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)所在系部承德市中心醫(yī)院研究方向循環(huán)腫瘤細(xì)胞研究起止日期2014年9月2017年3月論文提交日期2017年3月

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R7379密級(jí)密級(jí)公開公開UDC616編號(hào)編號(hào)10299Z1314011JIANGSUUNIVERSITY專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位碩士學(xué)位論文THESISFORPROFESSIONALMASTERDEGREE碩士類別碩士類別臨床醫(yī)學(xué)碩士論文題論文題目目HMGB1調(diào)控調(diào)控MDSCS分化參與乳腺癌發(fā)生的分化參與乳腺癌發(fā)生的機(jī)制研究機(jī)制研究學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)作者姓名作者姓名倪萍指導(dǎo)老師指導(dǎo)老師蘇兆亮蘇兆亮副教授副教授答辯日期答辯日期2016年6月7日分類號(hào)分類號(hào)R7379密級(jí)密級(jí)公開公開UDC616編號(hào)編號(hào)10299Z1314011碩士學(xué)位論文HMGB1調(diào)控調(diào)控MDSCS分化參與分化參與乳腺癌發(fā)生的機(jī)制研究乳腺癌發(fā)生的機(jī)制研究HMGB1INVOLVEDINBREASTCANCERDEVELOPMENTBYREGULATINGTHEDIFFERENTIATIONOFMDSCS作者姓名作者姓名倪萍指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師蘇兆亮蘇兆亮副教授副教授小組成員小組成員許化溪許化溪教授教授許文林許文林教授教授申請(qǐng)學(xué)位申請(qǐng)學(xué)位碩士學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)論文提交日期論文提交日期2016年4月論文答辯日期論文答辯日期2016年6月7日學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位江蘇大學(xué)江蘇大學(xué)學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月20日答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席陳德玉陳德玉教授教授