簡介：目的本研究旨在通過動物實驗和臨床試驗，模擬乳腺增生病的病因及病理表現(xiàn)，觀察疏肝清熱、軟堅散結(jié)、補(bǔ)腎柔肝周期療法對大鼠一般情況狀況、乳頭直徑、乳腺組織的病理、血清激素水平、血清腫瘤壞死因子及大鼠乳腺組織的ERK及雌、孕激素受體表達(dá)的影響，并統(tǒng)計臨床總有效率，力求從大鼠下丘腦垂體卵巢軸的異常調(diào)節(jié)及影響信號通路方面探討乳腺增生的發(fā)病機(jī)制，以期能為中藥周期治療乳腺增生病提供更客觀的實驗依據(jù)，并以此篩選藥物配伍，為研制新的中藥制劑提供實驗依據(jù)并奠定理論基礎(chǔ)，進(jìn)而觀察臨床應(yīng)用此法治療乳腺增生病的療效及對兼月經(jīng)不調(diào)患者的影響。方法1實驗研究選用SPF級雌性健康未孕SD大鼠90只，體重200±20G，隨機(jī)抽取20只作為空白組，剩余70只鼠進(jìn)行造模。各空白組大鼠于右下肢肌肉注射生理鹽水注射液，劑量為02MLKGD，共計30天；余大鼠于右下肢每日肌注苯甲酸雌二醇注射液，劑量為05MGKGD，共25天后，改為連續(xù)5天每日每只右下肢肌注射黃體酮注射液，劑量為45MGKGD。于30日后，隨機(jī)從空白和造模組各抽取10只大鼠，無菌操作剜下大鼠第3對的左側(cè)乳房，置于10％的甲醛溶液中固定，包埋切片，HE染色之后在顯微鏡下觀測其組織形態(tài)學(xué)的變化。鏡下模型組大鼠較空白組乳腺腺管、腺泡顯著增生，提示其造模是成功的，即成功建立了大鼠的乳腺增生模型。造模成功后模型大鼠隨機(jī)分為6組即模型組，逍遙丸對照組，三苯氧胺對照組，治療中藥低、中、高劑量組，各組分別灌服相應(yīng)藥物?？瞻捉M及模型組每日灌胃生理鹽水，連續(xù)30日。最后一次灌胃24H后，麻醉下股動脈采血并離心，留血清，檢測大鼠血清腫瘤壞死因子、血清激素E2、P、PRL、神經(jīng)內(nèi)分泌因子Β內(nèi)啡肽。采血后處死大鼠，摘取第3對乳房的左側(cè)乳腺組織，檢測ERK及雌、孕激素受體。2臨床研究試驗將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的乳腺增生患者采用經(jīng)前疏肝清熱、軟堅散結(jié)，經(jīng)后補(bǔ)腎柔肝、調(diào)理沖任為指導(dǎo)的方藥進(jìn)行臨床治療，療程為8周。療程結(jié)束后，收集相關(guān)資料，以末次治療結(jié)束后，開始隨訪3個月，進(jìn)行療效評價，以評價中藥周期療法治療乳腺增生病的臨床效果。結(jié)果1模型組大鼠與空白組相比，于造模第12日起，開始出現(xiàn)喜聚集，毛發(fā)粗糙，具有攻擊性，乳房色紅隱隱等癥狀。造模后鼠精神不振，爪涼，易激，乳房色紅，透毛可見。用藥后大鼠呈現(xiàn)有不同程度的好轉(zhuǎn)，活動增加，易激惹，乳房紅腫現(xiàn)象基本消失。各組間表現(xiàn)無明顯差異。2空白組乳腺導(dǎo)管上皮結(jié)構(gòu)正常，管腔無擴(kuò)張，腺泡數(shù)少，周圍組織比例多。模型組比空白組大鼠乳腺的腺泡增生密集，小葉導(dǎo)管擴(kuò)張，導(dǎo)管腔內(nèi)可見較多分泌物。3模型組大鼠的乳頭直徑與空白組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服Ⅰ號方后各用藥組乳頭直徑縮小，但與模型組比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）；各用藥組間無明顯差異（P＞005）；灌服Ⅱ號方后各用藥組與模型對照組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005），高劑量組與空白組比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。4以E2為指標(biāo)模型組大鼠的E2與空白組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服藥物后中藥中劑量組與模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；逍遙丸組與空白組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。以P為指標(biāo)模型組大鼠的P與空白組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服藥物后逍遙丸組與模型組比差異具統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；逍遙丸組與空白組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005）。以PRL為指標(biāo)模型組大鼠的PRL與空白組比較具統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服藥物后與模型組比較，中、高劑量組與其相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；逍遙丸和低劑量組與空白組無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。以ΒEP為指標(biāo)模型組大鼠的ΒEP與空白組比較有統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服藥物諸組與模型組相較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；三苯氧胺組、逍遙丸和低劑量組與空白組比無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。5血清細(xì)胞因子TNFΑ模型組大鼠的TNFΑ與空白組比較具統(tǒng)計學(xué)差異（P＜005）；灌服藥物后逍遙丸組及低、中、高劑量組與模型組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）；逍遙丸和低劑量組與空白組比較無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。6ER、PR、ERK的表達(dá)強(qiáng)度染為棕黃色且呈粗顆粒狀細(xì)胞是ER、PR、ERK表達(dá)之陽性細(xì)胞。模型組的陽性細(xì)胞數(shù)量較正常組增多。7臨床療效臨床觀察40例患者，其中治愈23例；顯效8例；有效者為8例，無效者為2例，其總有效率達(dá)95。結(jié)論1中藥周期療法改善乳腺增生大鼠的異常行為、乳頭直徑等一般狀況。表明此療法對大鼠增生的乳腺有一定的改善作用。2中藥周期療法通過先重在疏肝清熱、軟堅散結(jié)以治標(biāo)，補(bǔ)腎柔肝、調(diào)理沖任的作用，能恢復(fù)使用外源激素所造成的大鼠體內(nèi)激素失衡的狀態(tài)，恢復(fù)下丘腦垂體卵巢軸的調(diào)控，全面治療乳腺增生。3周期療法藥物降低血清TNFΑ，可能通過其抗炎作用來治療乳腺增生，從而降低其向乳腺癌發(fā)展的可能性。4雌、孕激素受體高表達(dá)與乳腺增生的發(fā)病有關(guān)，周期治療可抑制雌、孕激素受體的表達(dá)，減弱對雌孕激素對靶細(xì)胞的敏感性，從而達(dá)到治療乳腺增生的目的。5中藥周期療法可使患乳腺增生的大鼠的乳腺組織中ERK蛋白表達(dá)量降低。該方法通過抑制ERKMAPK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的的活化，以達(dá)到治療乳腺增生的作用，進(jìn)而可降低其向乳腺癌發(fā)展的可能。6周期療法治療乳腺增生病臨床療效顯著，尤其是對兼見月經(jīng)不調(diào)的患者，對其正常月經(jīng)周期的恢復(fù)具有一定的優(yōu)勢。

簡介：分類號密級IIIIIIUIIIIIIIIIIIIY3333493單位代碼Q3Q0學(xué)號敬41221477未壓廖上紇多學(xué)碩士學(xué)位論文基于深度網(wǎng)絡(luò)的乳腺病理圖像細(xì)胞核異型性自動評分NUCLEARATYPIAGRADINGOFBREASTHISTOLOGYWITHDEEPNETWORKS申請人姓名厘超指導(dǎo)教師儉至熬拯專業(yè)名稱丕統(tǒng)疊堂研究方向璽堡痘堡圖像進(jìn)篡所在學(xué)院焦墾量控劍堂睦二。一七年六月目錄目錄摘要IABSTRACTII第一章緒論L11研究背景112國內(nèi)外研究現(xiàn)狀213論文的主要內(nèi)容及章節(jié)安排5第二章相關(guān)理論基礎(chǔ)721深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)722深度網(wǎng)絡(luò)模型參數(shù)初始化及微調(diào)9第三章基于卷積網(wǎng)絡(luò)和結(jié)合策略的乳腺病理圖像細(xì)胞核異型性自動評分1131研究動機(jī)1132本文提出的細(xì)胞核異型性自動評分方法11321深度卷積網(wǎng)絡(luò)模型14322絕對多數(shù)和相對多數(shù)投票法1533實驗設(shè)計16331實驗數(shù)據(jù)集16332模型參數(shù)設(shè)置1734實驗結(jié)果和評估1835本章小結(jié)21第四章基于弱標(biāo)記的深度卷積網(wǎng)絡(luò)細(xì)胞核分割及其形態(tài)描述2341研究動機(jī)2342本文提出的細(xì)胞核分割方法24421細(xì)胞核預(yù)選區(qū)域定位24422基于弱標(biāo)記的細(xì)胞核分割25422細(xì)胞核形態(tài)描述27

簡介：分蕊號R73。7。9～警鍛公羿’I單一位代碼；10422學(xué)號；2012120433，妒妒髫孫夕了露S【HANDONG‘UNIVERSF_夏I、博。學(xué)。位‘論變DJL一S、SE。RTMION硒FPOE幻鼯LDEGREE。1專業(yè)學(xué)磕≯J論文題目『JB族重型滿獻(xiàn)受體在乳賺癌中的襞達(dá)及意義一“?！疞垴D1SIGM9N”CANCE‘‘嘏SRB；醯BREAST魁XORESSMNFEASTCANCER’距西疆1啪鼙醯作者姓’名培養(yǎng)單位專業(yè)，名穆一播I’導(dǎo)教師’，合律導(dǎo)賄重L山襲太拳螭臻壤攀院臨床醫(yī)學(xué)，砩瘸擎≥弱國圓20IZ年I_驢丹“’30目O，∥原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名奎生甬日期20，7I兒≥尹關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明‘本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名奎童臣導(dǎo)師簽名弦魚司日期幽他尹

簡介：分類號R7379密級公開UDC616006編號2015121051011672012級攻讀臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位研究生畢業(yè)論文乳腺癌新輔助化療前后對ER、PR、HER2及KI67表達(dá)的影響與臨床意義THEINFLUENCECLINICALSIGNIFICANCEOFERPRHER2KI67EXPRESSIONBEFEAFTERNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYINBREASTCANCER二〇一五年三月指導(dǎo)教師吳密璐教授學(xué)生姓名楊娟學(xué)科專業(yè)名稱內(nèi)科學(xué)（腫瘤病）研究方向臨床醫(yī)療技能訓(xùn)練與研究學(xué)院系、部青海大學(xué)研究生院學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所提交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本人獨立完成的研究結(jié)果。文中依法引用他人的結(jié)果，均已作出明確標(biāo)注或者得到認(rèn)可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包括本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。本人如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果1交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2學(xué)校可以在相關(guān)媒體上對作者本人的行為進(jìn)行通報；3本人按照學(xué)校的規(guī)定方式，對因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開道歉；4本人負(fù)責(zé)因論文成果不實產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名日期2015年5月20日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)青海大學(xué)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本論文屬于保密□不保密□（請在相應(yīng)方框內(nèi)打√‖），在_____年解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期2015年5月20日日期2015年5月20日

簡介：㈣11111洲UM㈣㈣洲Y3335746分類號R445密級公開單德棧碼LO畿2、。‘學(xué)一號2斑4T一建舀6鞫≯≯。蟄|雙緲毒P≯≯S秘ANDONGBNIV匿R博I圭I學(xué)1位0論文一、。。。DISSERTATION硒RDOC硒RALIDEGREC‘、，。一?！??！?。、_專業(yè)學(xué)位。I1。I、。、論文題，昏0拳K艨癌的努予分型島超聲錳象的糨蓑瞧?！弧?，O“菠PADL2參與乳滕癌發(fā)病韻磺巍。。STUDYONTHCORRE，1ATIONBETWEENMOLECU|ARSUBTYPESOF1，BREAST∞魏漲ANDULTRASOUNDFEATUR_ES鯽露INVOLVEMENTOF?！瘛Ｒ?，PAD，I2INTHE，露澍嘲緊秘罄爨避T。FF。B，RE裔一ST，始幽鱧I。；WF4‘Ⅳ墮4嚕P翻越桶培養(yǎng)單誣，專業(yè)‘名稚措導(dǎo)教‘師合作導(dǎo)師囂套蕊醫(yī)攀院影像魔拳島檬鼠攀張洪霉教授2◇薯7年’“月‘耱網(wǎng)≯療瓣原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名建壘迅日期塑2墊關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明一本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。F保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名生壘亟導(dǎo)師簽名

簡介：目的比較攜帶乳腺癌易感基因1BRCA1RING和BRCT兩個功能區(qū)位點突變的乳腺癌細(xì)胞系HCC1937對不同類型DNA損傷劑毒性損傷的敏感性，目的在于探討B(tài)RCA1的RING和BRCT兩個功能區(qū)在DNA損傷應(yīng)答中的作用。方法選擇BRCA1的RING功能區(qū)與腫瘤發(fā)生相關(guān)的突變位點C64G以及BRCT功能區(qū)與腫瘤形成相關(guān)的突變位點P1749R進(jìn)行探究，通過BRCA1缺欠的HCC1937細(xì)胞系，建立穩(wěn)定表達(dá)C64G位點突變C64G及P1749R位點突變P1749R、野生型BRCA1WTBRCA1、空載體空白對照VECT四種細(xì)胞系。應(yīng)用WESTERNBLOT技術(shù)檢測四種細(xì)胞系的BRCA1蛋白表達(dá)。對四組細(xì)胞系分別行電離輻射（IONIZINGRADIATION，IR，一次性分別給予2、4及6GY劑量的X射線）、絲裂霉素CMITOMYCINC，MMC，分別與02、1及5ΜGML劑量的MMC孵育1H以及紫外線ULTRAVIOLET，UV，分別給予2、4及6JM2劑量的UV處理，每種處理均設(shè)置未處理對照組。通過3HTDR摻入試驗、MTT實驗和細(xì)胞克隆形成實驗，研究細(xì)胞3HTDR摻入率和細(xì)胞存活的變化，用以比較BRCA1兩個功能區(qū)位點突變對細(xì)胞應(yīng)答DNA損傷劑反應(yīng)的影響。結(jié)果首先通過HCC1937細(xì)胞系成功建立表達(dá)C64G、P1749R、WTBRCA1以及VECT的四種細(xì)胞系，通過WESTERNBLOT檢測蛋白表達(dá)，結(jié)果顯示C64G、P1749R以及WTBRCA1的表達(dá)量基本一致，說明本實驗結(jié)果具有可比性。3HTDR摻入實驗結(jié)果顯示，與空白組相比較，發(fā)現(xiàn)四種細(xì)胞分別在不同劑量IR、MMC以及UV處理后，3HTDR的摻入率均下降，差異具有顯著性P＜005，而且四種細(xì)胞系3HTDR的摻入率與暴露劑量呈負(fù)相關(guān)。MTT以及細(xì)胞克隆形成兩個實驗的研究結(jié)果還提示，與表達(dá)WTBRCA1細(xì)胞比較，表達(dá)C64G、P1749R以及VECT細(xì)胞的細(xì)胞存活率均降低，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005），其中表達(dá)C64G與P1749R細(xì)胞的細(xì)胞存活率與VECT細(xì)胞的變化基本一致。進(jìn)一步對表達(dá)C64G與P1749R細(xì)胞的克隆形成率及細(xì)胞存活的比較，還發(fā)現(xiàn)C64G細(xì)胞對IR、MMC及其UV損傷反應(yīng)的敏感性高于P1749R細(xì)胞，且兩者比較的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。結(jié)論1BRCA1的RING和BRCT功能區(qū)的位點突變均可導(dǎo)致細(xì)胞對IR、MMC以及UV所致的DNA損傷敏感性增高，且損傷程度具有劑量依賴性。2BRCA1的C64G位點突變的細(xì)胞比P1749R位點突變的細(xì)胞應(yīng)答各種DNA損傷時更為敏感。

簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號或申請?zhí)?0131L260147密級公開鄭州大孳博士學(xué)位論文MIR165P在乳腺癌組織中的表達(dá)及對細(xì)胞生長、侵襲和凋亡的影響作者姓名曲蘊(yùn)慧導(dǎo)師姓名李惠翔教授專業(yè)名稱醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱病理學(xué)與病理生理學(xué)培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院完成時間2017年10月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，本人是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所獲取的成果。文中除注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者凇隰聊年／≥月曠日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位敝憾曲咎慨彬年／易月

簡介：分類號R730密緩；公開單位代碼10422拳哥20蔓3呈204籮81孑丐五“置3量二U礙歲O∥戶蒙只晷S娃AND0_NGUNLVERSITY博士學(xué)位論文D，ISSERTATION硒RDOCTORAL，D鋁REE。專業(yè)學(xué)位論文題艮TMPRSS4表達(dá)在調(diào)控乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移市的。‘√作用及相關(guān)機(jī)制研究THEFUNCTIONALSTUDYOFTMPRSS4EXPRESSIONINTHEMODULATIONOFINVASIONANDMETASTASISOFBREASTCANOERANDTHEUNDERLYINGMECHANISM作者姓智李曉耩培養(yǎng)專業(yè)單僮名稱臨寐醫(yī)學(xué)院圈指導(dǎo)教師離鵬教授合作導(dǎo)師2017年9月29日㈣6IIII●LⅢ46㈣333㈣Y原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名壅盟日期竺乙絲關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名墨墜盔魚舟師簽名多馮H期≯與衛(wèi)12皿Q

簡介：JUILLIIIILUIIIIIIIIIIIIIY3337151學(xué)校代碼學(xué)號或申請?zhí)?0459D2013194鄭I大孳專業(yè)博士學(xué)位論文循環(huán)及組織中淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞與早期三陰性乳腺癌患者預(yù)后的研究作者姓導(dǎo)師姓專業(yè)學(xué)位名培養(yǎng)。院完成時名何女詩士蜀名邱新光稱外科學(xué)普外系鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院間2017年8月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體G經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者I磯『’HMB日期D力，7年／．湖廠日＼學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)根據(jù)鄭州I大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位敝慨‘曩V帆L,甘IIA口／年陟月．J廠日

簡介：目的針對乳腺癌術(shù)后患側(cè)上肢水腫，建立中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理方案，評價其對預(yù)防乳腺癌術(shù)后患側(cè)上肢水腫的效果。方法本研究采用完全隨機(jī)臨床對照干預(yù)法。選擇2016年2月～12月于吉林省某三級甲等醫(yī)院接受乳腺癌改良根治術(shù)常規(guī)合并腋窩淋巴清掃術(shù)的患者100例，隨機(jī)分為干預(yù)組和對照組各50例。對照組給予乳腺癌改良根治術(shù)術(shù)后常規(guī)護(hù)理。干預(yù)組患者在對照組的基礎(chǔ)上，實施中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理方案，即在常規(guī)護(hù)理的基礎(chǔ)上，給予康復(fù)操訓(xùn)練、艾灸療法及患肢穴位按摩。療程前后比較兩組患者患肢水腫的發(fā)生情況、肩關(guān)節(jié)活動度及患者淋巴水腫自感癥狀評估情況。結(jié)果干預(yù)組患者術(shù)后患側(cè)上肢水腫發(fā)生率、水腫程度低于對照組。對照組患者發(fā)生患側(cè)上肢水腫9例，發(fā)生率為18％，其中重度水腫1例，中度水腫3例，輕度水腫4例干預(yù)組患者發(fā)生患側(cè)上肢水腫2例，發(fā)生率為4％，均為輕度水腫，差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。干預(yù)組患者術(shù)后肩關(guān)節(jié)功能及淋巴水腫自感癥狀評估效果均高于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。結(jié)論中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理方案可有效預(yù)防乳腺癌根治術(shù)后患側(cè)上肢水腫的發(fā)生，降低患者術(shù)后水腫程度，促進(jìn)患者術(shù)后肩關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)，不僅能夠減輕患者的術(shù)后的不舒適感，對患者日后的康復(fù)也起著重要的作用，為患者出院后的康復(fù)訓(xùn)練提供保障。

簡介：同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）乳腺浸潤性導(dǎo)管癌常規(guī)超聲和超聲造影聲像圖特征與其預(yù)后分子病理學(xué)標(biāo)志物ER、PR、HER2和KI67相關(guān)性初步評價THEPRELIMINARYASSESSMENTOFACTERISTICSOFCONVENTIONALULTRASOUNDCONTRASTENHANCEDULTRASONOGRAPHYOFINFILTRATINGDUCTALCARCINOMAOFTHEBREASTTHEPROGNOSTICMARKERSINMOLECULARPATHOLOGYCRELATION研究生姓名董吉指導(dǎo)教師姓名沈鈞康吳鵬西專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向淺表超聲診斷所在院部蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院論文提交日期2016年3月學(xué)校代碼10285學(xué)號20167733030萬方數(shù)據(jù)蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所（含萬方數(shù)據(jù)電子出版社）、中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。涉密論文□本學(xué)位論文屬在本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻(xiàn)信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所（含萬方數(shù)據(jù)電子出版社）、中國學(xué)術(shù)期刊（光盤版）電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。涉密論文□本學(xué)位論文屬在年年月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文□論文作者簽名月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文□論文作者簽名日期日期導(dǎo)師簽名導(dǎo)師簽名日期日期萬方數(shù)據(jù)

簡介：目的觀察康艾注射液對乳腺癌患者化療后生活質(zhì)量的影響。方法選取2015年12月01日至2016年12月01日期間于中國人民解放軍武漢總醫(yī)院腫瘤科就診的60例女性乳腺癌根治術(shù)后患者作為研究對象。所有患者均擬行首次化療，其ECOG評分在01分之間，入組前常規(guī)檢查血常規(guī)、肝腎功能、心功能等大致正常，無明顯化療禁忌癥。60例乳腺癌術(shù)后患者隨機(jī)分成對照組（30例）和治療組30例，兩組患者的臨床分期、分子分型、年齡均無明顯統(tǒng)計學(xué)差異（P＞005）。對照組采用吡喃阿霉素聯(lián)合環(huán)磷酰胺方案化療。治療組在化療前3天開始使用康艾注射液（60ML，靜滴，1日），連續(xù)治療14天。兩組患者均常規(guī)使用類似的止吐、護(hù)胃、護(hù)肝等對癥治療。于化療后第10天分別檢查兩組患者血常規(guī)、肝腎功能、心功能，并用歐洲癌癥研究及治療組織生活質(zhì)量核心量表測定化療前后的生活質(zhì)量評分。結(jié)果（1）對照組治療前與治療后對比數(shù)據(jù)可見患者的情緒功能在治療后較治療前顯著降低（7756±1916VS7012±1620，P值0023）。患者治療后的疲倦、失眠、食欲減退、惡心和嘔吐四項癥狀評分較治療前顯著升高（3016±1714VS4156±1912，P值0019；1614±2245VS2534±2312，P值0017；2056±1017VS3378±1425，P值0012；1112±1836VS2778±2016，P＜0000）。（2）治療組治療前與治療后對比數(shù)據(jù)可見患者治療后軀體功能、總體健康情況評分較治療前升高（6213±2256VS5712±2136，P值0035；6141±2356VS5112±2436，P值0022），疲倦評分較治療前下降（2623±1625VS3223±1554，P值0028），食欲減退、惡心和嘔吐的評分較治療前明顯升高（2721±1326VS2014±1210，P值0025；1865±2134VS1056±1978，P值0031）。（3）兩組治療后比較治療組的總體健康情況、軀體功能評分較對照組升高（6141±2356VS5738±2656，P值0041；6213±2256VS5586±2342，P值0038），疲倦、食欲減退及惡心和嘔吐的評分較對照組降低（2623±1625VS4156±1912，P值0013；2721±1326VS3378±1425，P值0008；1865±2134VS2778±2016，P值0011）。（4）兩組患者治療期間出現(xiàn)II度或以上白細(xì)胞減少發(fā)生率分別為433％11例和1334例，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義P值0037。I度及以上肝功能損害發(fā)生率分別為40012例和1675例，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義P值0045。Ⅱ度或以上血紅蛋白減少、II度或以上血小板減少以及I度以上腎功能損害的發(fā)生率，兩組間對比無顯著的統(tǒng)計學(xué)差異P＞005。兩組患者均未出現(xiàn)心臟毒性。結(jié)論在吡喃阿霉素聯(lián)合環(huán)磷酰胺化療基礎(chǔ)上加用康艾注射液能夠提高乳腺癌患者的軀體功能、總體健康狀況領(lǐng)域，改善化療引起的疲倦、食欲減退、惡心和嘔吐，雖然化療后仍會出現(xiàn)或加重惡心、嘔吐及食欲減退的癥狀，但程度明顯輕于單純化療，同時可減少II度及以上白細(xì)胞減少、I度及以上肝功能損害的發(fā)生率，提高了患者的生活質(zhì)量。

簡介：目的通過觀察拔罐結(jié)合穴位埋線治療肝郁氣滯型乳腺增生癥的臨床療效，探討該療法治療肝郁氣滯型乳腺增生癥的機(jī)制及優(yōu)勢，為肝郁氣滯型乳腺增生癥的治療提供新的思路。方法從廣西中醫(yī)藥大學(xué)附屬瑞康醫(yī)院針灸科門診、乳腺專科門診及體檢中心選取60例肝郁氣滯型乳腺增生病患者，隨機(jī)分為觀察組和對照組各30例。觀察組采用拔罐結(jié)合穴位埋線進(jìn)行治療，對照組采用乳塊消片口服。所有病例治療前后均按照乳腺疼痛程度、乳腺腫塊的大小、肝郁氣滯證癥狀等方面進(jìn)行積分統(tǒng)計。建立數(shù)據(jù)表，采用統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計，以觀察結(jié)果。結(jié)果臨床研究觀察發(fā)現(xiàn)，觀察組總有效率933％，對照組總有效率827，經(jīng)秩和檢驗分析，觀察組和對照組兩組臨床療效的差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005，觀察組的臨床療效優(yōu)于對照組。觀察組及對照組均對乳房疼痛程度有改善，治療后觀察組與對照組相比T3565，P＜005，差異有統(tǒng)計學(xué)意義；說明觀察組對于減輕乳房疼痛程度的效果優(yōu)于對照組。觀察組及對照組均對乳腺腫塊大小程度有改善，但治療后觀察組與對照組相比T0790，P005，差異無統(tǒng)計學(xué)意義；觀察組與對照組均對肝郁氣滯證癥狀有改善，但治療后觀察組與對照組相比T1176，P005，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論拔罐結(jié)合穴位埋線治療肝郁氣滯型乳腺增生癥具有疏肝理氣、散結(jié)止痛的作用，其改善乳房疼痛的效果尤為明顯。該療法療效確切，總體療效優(yōu)于口服乳塊消片，因此是一種值得臨床推廣的治療方法。

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目論文題目人乳腺癌人乳腺癌中天然免疫模式識別受體中天然免疫模式識別受體表達(dá)圖式的研究表達(dá)圖式的研究學(xué)科專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱細(xì)胞生物學(xué)申請人姓名申請人姓名石姝珣石姝珣指導(dǎo)教師楊桂文教授楊桂文教授安利國教授安利國教授論文提交時間論文提交時間2016年4月2日單位代碼單位代碼10445學(xué)號號2013020938分類號號Q28研究生類別研究生類別全日制碩士全日制碩士山東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文3

簡介：分類號R7379密級公開單位代碼10422學(xué)號201020486∥菇辦孽博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION論文題目抑癌蛋白PTEN的去泛素化酶鑒定及PTEN泛素化調(diào)控乳腺癌細(xì)胞凋亡的研究IDENTIFICATIONOFTHEDEUBIQUITINASEFORTHETUMORSUPPRESSORPTENANDTHESTUDYOFPTENUBIQUITINATIONREG。ATEDBREASTI。PROSQUNAT0NREUIAEDBREASOEIIAPOPTOS’ISUBIITII指導(dǎo)教師一呈接教援合作導(dǎo)師2014年5月2日目錄中文摘要1英文摘要7符號說明13第L章前言15第2章材料與方法21第3章調(diào)控PTEN蛋白穩(wěn)定性的去泛素化酶篩選30第4章去泛素化酶0TUD3與PTEN的相互作用37第5章OTUD3對AKT通路的調(diào)控46第6章OTUD3對細(xì)胞生物學(xué)行為的影響50第7章腫瘤樣本中OTUD3與PTEN的相關(guān)性54第8章乳腺癌組織中OTUD3基因突變的分析57第9章乳腺癌組織中PTEN基兇突變的分析60第10章PTEN泛素化調(diào)節(jié)對細(xì)胞凋亡的影響63第11章討論一74第12章結(jié)論78附錄I主要儀器設(shè)備及常用試劑的配制79附錄II表達(dá)載體構(gòu)建引物82附錄III實時定量PCR引物84參考文獻(xiàn)85致謝9L攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文情況93英文論文一94學(xué)位論文評閱及答辯情況表131