簡介：IIIIIIIIPLLLLLLLLLLLLLLLLLIRLLLLLLLLLLLRLLLLLLLLY3231214中圖分類號舒級壘玨學校代碼Q221學號14鯉Q盟泰北蔟案大譬碩士學位論文METTL3對奶牛乳腺上皮細胞乳蛋白和乳脂肪合成的調(diào)控及其作用機理作者奎圣導師高塋至麴攫學位類別理塋亟所在學院生僉整堂堂堂瞳一級學科生塑塋二級學科生物絲堂皇坌壬生翅堂二。一七年六月量量量曼皇量量量量曼量舅皇量舅皇量量皇量量詈曼量量昌舅罾量皇曼曼昌』二量』墜曼曼量昌皇曼曼寡曼一LLLLFIHTTTJLLLMTDLLLLFLLLLLLJLLLFLLLLLLL曼量量量曼皇量量量量曼量舅皇量舅皇量量皇量量詈曼量量昌舅罾量皇曼曼昌舅曼量舅舅曼曼量昌皇曼曼寡曼昌宣曼量曹曼Y3231214目錄摘要I英文摘要III1前言111奶牛乳腺上皮細胞中乳蛋白和乳脂肪的合成機理及調(diào)控1111奶牛乳腺發(fā)育與泌乳1112乳蛋白和乳脂肪的合成代謝一1113奶牛乳蛋白和乳脂肪合成主要信號轉(zhuǎn)導途徑研究212METTL3的研究進展4121METTL3的基因分子結(jié)構一4122ⅧTTL3的基因功能5123METTL3的調(diào)控機理一513氨酰TRNA合成酶的相關研究6131氨酰TRNA合成酶的結(jié)構與功能6132氨酰TRNA合成酶的非經(jīng)典功能6133甘氨酰TRNA合成酶的非經(jīng)典功能614實驗目的與意義72材料與方法821實驗材料8211主要實驗試劑8212主要實驗儀器9213實驗動物細胞與載體10214試劑的配制1022奶牛乳腺上皮細胞的培養(yǎng)純化與鑒定13221奶牛乳腺上皮細胞的原代培養(yǎng)與純化13222奶牛乳腺上皮細胞的鑒定14223奶牛乳腺上皮細胞的凍存與復蘇1623奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立16231過表達METTL3的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立16232添加蛋氨酸、雌激素的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立一20233抑制METTL3的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立20234抑制GIYRS的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立21235過表達GLYRS抑制METTL3的奶牛乳腺上皮細胞泌乳模型的建立2124IF檢測不同泌乳模型中METTL3蛋白的表達與定位2225WESTERNBLOTTING檢測不同泌乳模型中乳蛋白與乳脂合成相關信號分子的表達2226免疫共沉淀分析METTL3與GIYRS的相互作用22

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文奶牛金黃色葡萄球菌性乳腺炎新型疫苗的研制姓名林樹乾申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師趙宏坤高運東20060606Y9039L程關于學位論文原創(chuàng)性和使用授權的聲明本人所呈交的學位論文，是在導師指導下，獨立進行科學研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責任由本人承擔。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留和按要求向國家有關部門或機構送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權山東農(nóng)業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。論文作者簽名導師簽名日期

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文中藥王不留行主要成分對小鼠乳腺上皮細胞功能的影響姓名秦君申請學位級別碩士專業(yè)動物生物化學與分子生物學指導教師高學軍20060620EFFECTOFMAINCOMPONENTSFROMSEMENVACCARIAEONTHEFUNCTIONOFMOUSEMAMMARYEPITHELIALCELLINVITROABS仃ACTDISADVANTAGESSUCHASLOWLACTATING，HIGHINCIDENCEOFDISEASESATEEXISTINGINMILKCOWBREEDINGOFOURCOUN仃YFORALONGTIME，PEOPLEU∞ANTIBIOTICANDSOMECHEMICCOMPOUNDASFEEDADDITIVETOPREVENTANDCUREDISEASESOFMILKCOWSSOASTOIMPROVELACTATINGOFMILKCO啪NEVERTHELESS，THESEADDITIVESHAVEGREATSIDEEFFECTALOTOFREMAINDERITISEASYTOBRINGDRUGFASTANDCAU∞ALMORMALITY，CANCERANDMUTATION，WHICHJEOPARDIZEBODYHEALTHCHINESETRADITIONALMEDICINEISDERIVEDFROMNATUREITHASALOTOFADVANTAGESSUCHASLOWSIDEEFFECTLITTLEREMAINDERANDHARDLY晰NGDRUGFASTITHASAPPLIEDABROADINMILKCOWBREEDINGOFOURCOUNTRYMANYCHINESETRADITIONALMEDICINEANTITSCOMPOUNDWHICHHAVETHEFUNCTIONOFONBLOEKINGBLOODVESSEL，RECRUITINGVIGORANDACCOMMODATINGSPLEENANDSTOMACH啪IMPROVELACTATINGREMARKABLYSUCHCHINESETRADITIONALMEDICINEASLIQUORICE，SEMENVACCARIAE，ANDETECONTAINALOTOFNUTRITIOUSSUBSTANCEANDBIOLOGICALLYACTIVESUBSTANCENEYC∞SUPPLYORGANISMWITHNUTRITIONIMPROVEC”砒ILMIAPPETITE，DIGESTINGANDASSIMILATINGMETABOLISM，BLOODCIRCULATINGOFORGANISM11LCYALSOC面KILLMICROORGANISM，IMPROVEIMMUNITYOFORGANISM，PREVENTANDCUREDISEASES，ACCORDINGLYIMPROVELACTATINGCAPABILITYOFMILKCOWS11他CHINESETRADITIONALMEDICINESEMENVACCARIAEAPPLIEDWIDELYINMILKCOWSBREEDINGOFOURCOUN仃YASADDITIVEITHASTHEFUNCTIONOFUNBLOCKINGBLOODVESSEL，INDUCINGLACTATINGD咖MCSCCNCE鋤DWINDLINGSCARANDSOONITSMAINCOMPONENTSALESAPONINFLAVONOIDGLYCOSIDEANDCOUMARINTIIJSTESTSTUDIEDBOTHTHEEXTRACTINGMETHODSOFTHREEMAINCOMPONENTSFROMSEMENVACCAR／AESAPONIN，F(xiàn)LAVONOIDGLYCOSIDEANDCOUMARINANDTHEIDENTIFICATIONUSINGCHEMICMETHODSANDCHROMATOGRAMMETHODSADDTHESECOMPONENTSTOCELLCULTURALMEDIUMWITHSEVERALCONCENTRATIONTHENDETECTTHEFTEFFECTSONMULTIPLICATIONOFMOUSEMAMMARYEPITHELIALCELLSUSINGTHEMOTHODMTTANDTHEEXPRESSIONOFBETACASEINOFMOUSEMAMMARYEPITHELIALCELLSUSINGREALTIMEPCRFURTHERMORE，THISTESTPUTUPPILOTSTUDYOFTHEIRMECHANISMWEDETECTEDTHEEXPRESSIONOFCYCLINDIANDPHOSPHATICSTAT5USINGLASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPEFINALLYTHE

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODEN0DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREE1022490059THEEFFECTOFINTERACTIONBETWEENFATTYACIDANDPPARYGENEONREGULATIONANDMECHANISMOFMILKFATSYNTHESISINDAIRYCOWMAMMARYEPITHELIALCELLSCANDIDATELIULILISUPERVISORPROFLIQINGZHANGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFVETERINARYMEDICINEFIRSTLEVELDISCIPLINEVETERINARYMEDICINESECONDLEVELDISCIPLINEANIMALBIOCHEMISSTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2014東北農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學博士學位論文244脂肪酸作用DCMECS后乳脂肪合成關鍵酶活性的檢測一2125細胞免疫熒光法進行乳脂肪合成關鍵轉(zhuǎn)錄因子PPARY定位分析2226脂肪酸添加對PPA腳基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測22261脂肪酸的最佳作用濃度篩選～22262乳脂肪合成相關基因表達的檢測23263乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄因子表達的檢測23264乳脂肪合成關鍵酶活性的檢測一2327脂肪酸添加對PPAR丫基因超表達DCMECS乳脂肪合成影響的檢測24271引物設計及PPART基因擴增24272PPA腳基因PCR擴增產(chǎn)物克隆載體構建一25273真核表達載體PGCMV／IRES／EGFP／PPAR7的構建26274脂肪酸的最佳作用濃度篩選27275乳脂肪合成相關基因表達的檢測一28276乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄因子表達的檢測一28277乳脂肪合成關鍵酶活性的檢測一2928數(shù)據(jù)處理293結(jié)果與分析3031奶牛乳腺組織乳脂肪合成相關基因和相關蛋白表達檢測結(jié)果一30311奶牛乳腺組織乳脂肪合成相關基因表達結(jié)果30312奶牛乳腺組織乳脂肪合成轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子和相關蛋白表達結(jié)果3132奶牛乳腺上皮細胞原代培養(yǎng)及鑒定3233脂肪酸對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果33331乙酸鈉對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果33332B羥基丁酸鈉對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果37333乙酸鈉和P一羥基丁酸鈉協(xié)同作用對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果40334軟脂酸對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果44335硬脂酸對DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果一4734乳脂肪合成關鍵轉(zhuǎn)錄因子PPA腳定位分析5035脂肪酸對PPARY基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果50351PPARYRNA沉寂效率50352乙酸鈉對PPAR7基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果一51353P羥基丁酸鈉對PPARY基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果55354乙酸鈉和P羥基丁酸鈉協(xié)同作用對PPAR丫基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果60355軟脂酸對PPAR7基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果一65356硬脂酸對PPARY基因沉寂DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果6936脂肪酸對PPARY基因超表達DCMECS乳脂肪合成影響的檢測結(jié)果74II

簡介：中圖分類號S85Z面級公玨㈣學校代碼L蝗煞學號皇堂Q2壁隸北襲案大學碩士學位論文CNTNL基因沉默對犬乳腺腫瘤細胞系轉(zhuǎn)移調(diào)控的影響作者割焦學位類別盔鱟甄土一級學科璺醫(yī)掌導師到丞耋瞪所在學院動物醫(yī)掌堂院二級學科直壓置醫(yī)堂二O一七年六月墜圣一Y32311ILLLLLLLL6LLLLLLLV蝴㈣㈣曼皇詈曼量量詈詈曼曼曼曼曼量量曼曼量鼉曼曼曼曼曼蔓曼皇曼曼皇鼉鼉鼉曼皇曼皇皇曼詈曼曼曼皇舅曼曼曼曼曼曼曼蘭量曼罡曼曼曼曼皇墨一’’V目錄摘要I英文摘要III1引言111CNTNI基L習L111CNTNL基因的結(jié)構1112CNTNL基因在非腫瘤疾病中的作用2113CNTNL基因與腫瘤的關系2114CNTNL基因在腫瘤中的作用機制312P13列AKT信號通路與腫瘤413RNAI。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。9131RNAI的發(fā)現(xiàn)9132RNAI作用機制914本實驗研究目的及意義102材料與方法1L21實驗材料11211菌株、質(zhì)粒和細胞系1L212主要儀器設備L12。13主要試劑11214主要試劑的配制1322實驗方法一15221犬乳腺腫瘤細胞的復蘇、傳代及凍存15222犬乳腺腫瘤細胞的轉(zhuǎn)染15223SHRNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)化及菌液保種15224SHRNA質(zhì)粒的提取16225細胞總蛋白提取16226BCA法測定蛋白濃度17227WESTERNBLOT檢測細胞轉(zhuǎn)染前后各蛋白含量的變化一17228CCK8法檢測細胞增殖能力18229細胞平板克隆形成實驗檢測單個細胞增殖能力一182210細胞劃痕實驗檢測細胞遷移能力182211細胞凋亡實驗檢測細胞凋亡水平192212實驗數(shù)據(jù)的分析與統(tǒng)計193實驗結(jié)果2031犬乳腺腫瘤細胞CNTNL基因沉默效果2032轉(zhuǎn)染的CHMM細胞CNTNL基因的表達20

簡介：IIIIIIIIIIIIIRLLLLLLLLLLLLLLLLLRLLLLLLJLLLLLLLLY3231210中圖分類號砸級壘噩學校代碼LQ22學號14Q2LQ8墊隸北裝案T謦碩士學位論文CIDEC基因?qū)δ膛Ｈ橄偃橹铣傻恼{(diào)控研究作者揚注導師鹽吐副熬援學位類別理堂砸所在學院生僉抖堂生隨一級學科生物皇二級學科生塑絲堂皇金壬生物主二0一七年六月目錄摘要I英文摘要Ⅲ1前言111乳腺的發(fā)育及泌乳112奶牛乳脂的合成與分泌1121乳脂的組成和來源一1122乳脂的合成與分泌213乳脂合成的調(diào)節(jié)3131乳脂合成相關基因的研究3132乳脂合成信號轉(zhuǎn)導通路3133分子營養(yǎng)學調(diào)控一414誘導細胞凋亡的DFF45樣效應因子CCIDEC的研究進展5141CIDEC基因簡介5142CIDEC基因的生物學功能5143CIDEC基因?qū)χ惡铣傻恼{(diào)節(jié)615研究目的與意義62材料與方法821實驗材料、試劑與儀器8211實驗動物的選取8212主要實驗試劑一8213主要實驗儀器9214主要試劑的配制L022奶牛乳腺組織中C1DEC的表達與定位研究12221熒光定量PCR檢測AD彤基因在奶牛乳腺組織中表達12222原位雜交檢測CIDEC基因在奶牛乳腺組織中的表達14223WESTERNBLOT方法檢測奶牛乳腺組織中CIDEC的表達19224免疫熒光檢測奶牛乳腺組織中CIDEC的表達部位2L23C，D嬲對奶牛乳腺上皮細胞乳脂合成的影響22231奶牛乳腺上皮細胞的分離培養(yǎng)、純化與鑒定22232CIDEC基因過表達對乳脂合成的影響24233CIDEC基因沉寂對乳脂合成的影響2824奶牛乳腺上皮細胞中調(diào)節(jié)CIDEC表達的信號通路分析29241添加乳脂合成前體物對TAG合成的影響29242添加乳脂合成前體物對MTOR信號通路的影響2925C加嬲基因調(diào)節(jié)乳脂合成的機制30

簡介：?。。。L?掣剃刪中圓分類號。二。管毀公玨學校代碼Q22§學號§Q卯2矗隸北裝警夫譬博士學位論文核因子1國1調(diào)控奶牛乳腺上皮細胞乳合成和細胞增殖的作用機理作者置塞導師高堂至熬攫學位類別理塋逋±所在學院生僉辯堂塋院一級學科生按蘭二級學科壘物絲塋生盆王生物雯二。一七年六月■一燃／／／／I燮董|量舅舅量量量量曾皇蔓曼曼曼量量曩量喜量量量曼量量量量舅。掣鄴刪舢舢刪舢棚刪目錄、＼～摘要???????????????????????????????????????????????．I英文摘要?????????????????????????????????。III1前言??????????????????????????????????????????????．11．1乳的生物化學組成???????????????????????????一11．1．1乳中的蛋白質(zhì)????????????????????????????11．1．2乳脂??????????????????????????????????????????21．1．3乳糖?????????????????????????????????．????????．21．1．4乳中的其它成分???????????????????????????21．2乳合成的生化代謝???????????????????????????。31．2．1乳蛋白的合成????????????????????????????31．2．2乳糖的合成?????????????????????????????41．2．3乳脂的合成?????????????????????????????41．3乳合成相關基因及信號轉(zhuǎn)導通路??????????????????????51．3．1MTOR信號通路???????????????????????????51．3．2SREBP信號通路??????????????????????????。61．3．3乳糖合成相關基因??????????????????????????71．3．4P13KAL【T信號通路?????????????????????????。81．3．5GCN2．ELF2A信號通路????????????????????????101．4營養(yǎng)素和激素對泌乳的調(diào)節(jié)作用?????????????????????．111．4．1營養(yǎng)素對泌乳的調(diào)節(jié)作用??????????????????????．．111．4．2激素對泌乳的調(diào)節(jié)作用???????????????????????一121．5NFV．B基因的功能研究?????????????????????????一131．5．1NFR．B的基本結(jié)構與功能???????????????????????131．5．2IR,B與IKK?????????????????????????????????????．．141．5．3NFR．B的經(jīng)典信號通路和非經(jīng)典信號通路????????????????151．5．4NFR,B基因功能的研究進展????????????????????????。161．6氨酰TRNA合成酶的功能研究??????????????????????．171．6．1氨酰TRNA合成酶的結(jié)構與功能????????????????????171．6．2氨酰TRNA合成酶的非經(jīng)典功能????????????????????191．6．3甘氨酰TRNA合成酶的研究進展????????????????????201．7實驗目的與意義????????????????????????????202材料與方法???????????????????????????????．222．1實驗材料???????????????????????????????222．1．1主要實驗試劑???????????????????????????．222．1．2主要實驗儀器???????????????????????????．23

簡介：中文摘要CPG一ODN對兩種病原菌分別誘導的動物乳腺炎乳腺的保護研究摘要本文通過采用金黃色葡萄球菌和大腸桿菌分別建立了大鼠的乳腺炎動物模型并通過免疫調(diào)節(jié)劑CPG一ODN探索了其對大鼠乳腺局部、整體的防御體系及炎癥相關因子的影響，并初步探討了CPG一ODN的作用機制并在此基礎上將CPG一ODN應用于山羊，進一步印證了其對乳腺健康的有效保護作用次對乳腺炎的預防作用，為乳腺炎的生物防治提供了一條新思路。1金黃色葡萄球菌和大腸桿菌分別誘導的大鼠實驗性乳腺炎模型的建立30只飼喂基拙日糧的泌乳初期SD雌性大鼠隨機分成五組N6，產(chǎn)后72H分別用滅菌0OLMOLL一，，PH7，ZPBSCON組、低濃度ZXLO，CFUML一‘，SL組和高濃度ZXLO，ZCFU二L一，，SH組金黃色葡萄球菌，低濃度2只LOSCFUNLF，，EL組和高濃度2、1012CFU，L一，，EH組大腸桿菌各10林L，經(jīng)乳頭管灌注到大鼠第四對乳腺內(nèi)雙側(cè)，灌注后24H頸靜脈放血處死。取部分乳腺組織進行組織學觀察。SL和EL組的乳睬病變不明顯，僅見腺泡腔內(nèi)乳汁分泌量減少，SH組和EH組的乳腺腺泡結(jié)構破壞嚴重，腺泡腔內(nèi)有脫落的上皮細胞，并有較多的嗜中性粒細胞POLYM。印HO一NUDEARNEUTROPHILS，P卜創(chuàng)N浸潤。SH和EH組乳腺組織中腫瘤壞死因子一A孔肋NECROSISRACTORA，TNF一A和白細胞介素一6INTERLEUKIN一6，IL一6水平均有顯著P0刀5升高，血清TNF一A和IL一6水平無顯著性變化。SH和EH組乳腺組織N一乙醚一P一D一氛基葡萄糖普酶N一ACETYL一P一D一GLUCOSAMINIDASE，NAGASE活性均極顯著伊0刀1升高，血清NAGASE活性極顯著P001〕下降。SL和EL組的上述指標均無顯著性變化。由結(jié)果可知2、101“CFUILLL1的金黃色葡萄球菌和大腸桿菌分別成功地誘發(fā)了大鼠的乳腺炎，2肌肉注射CPG一ODN對金黃色葡萄球菌誘導的大鼠實驗性乳腺炎乳腺的保護作用研究72只泌乳初期SD雌性大鼠隨機分成對照組和實驗組臼136，對照組產(chǎn)后OH于左后腿脛骨前肌內(nèi)注射100林LO刀LMOLL一‘，PH72PBS實驗組肌注CPO一OONZOO終9只，72H后經(jīng)乳導管灌注2、1012CFUMU，金黃色葡萄球菌各10。匹側(cè)到第四對乳睞兩側(cè)內(nèi)。分別于灌注前定義為OH，灌注后5，16，24，45和72HN6頸靜脈放血處死。組織學觀察顯示乳腺腺泡內(nèi)PMN浸呀閏高峰出現(xiàn)在感染后24H，感染初中文摘要后乳腺組織中MPO水平，對感染后24和48H血清中MPO也有顯著提高作用。實驗組乳腺組織NAGASE無顯著變化。半定量RTPCR結(jié)果顯示，兩組乳睞組織CPG一ODN特異性受體孔孫GMRNA表達水平同在感染后16H上升至最高，CPG一ODN能顯著提高感染后8和16H乳腺組織中TLRGMRNA表達水平。上述結(jié)果表明CPG一ODN可通過提高乳腺組織TLR一GMRNA表達水平，加速炎拉初期血液P人州向乳腺組織的快速浸潤，促進IL一2和L一6的產(chǎn)生，提高州于0的活力，減少乳腺組織大腸桿菌數(shù)量，減輕炎癥介質(zhì)汁細胞的損傷并縮短炎癥過程，證實了CPG一ODN對大腸桿菌誘發(fā)的大鼠實驗性乳腺炎的乳腺有保護作用。4乳導管灌注CPG一ODN對金黃色葡萄球菌誘導的山羊?qū)嶒炐匀橄傺兹橄俚谋Ｗo作用研究選擇同處于泌乳初期的難寧白山羊6頭，體重為30一40KG。產(chǎn)后第5天早上擠奶后，于右乳區(qū)經(jīng)乳導管灌注10林GKG一，CPG一01N，左乳區(qū)則通過乳導管灌入等體積的滅菌PBS作為對照，灌注后第3天按同等劑量進行二次灌注，二次灌注后第2天早上擠扔后，于左右乳區(qū)經(jīng)乳導管灌注2、1OGCFUML一，金黃色葡萄球菌各3ML，分別于灌注細菌前定義為OH，灌注后8，16，24，48和72H收集左右乳區(qū)乳汁，灌注金葡菌72H后，處死動物，取乳腺組織。臨床癥狀觀察顯示，乳腺內(nèi)灌注3MLZ、1夕CFUML一，的金黃色葡萄球菌能迅速誘導山羊典型的急性乳腺炎癥狀。組織學觀察顯示感染金葡菌后72H乳腺睬泡內(nèi)仍有PMN浸潤，但實驗乳區(qū)明顯減少。乳汁金葡菌數(shù)同在感染后24H上升至最高，CPG一ODN能顯著降低各個時間點乳汁金葡菌數(shù)。CPG一ODN能顯著提高感染前乳汁IL一2水平。乳汁IL一6水平同在感染后24H上升至最高，CPG一ODN能顯著提高感染后24H乳汁IL一6水平。對照和CPG一ODN處理乳區(qū)乳汁TNF一A水平分別在感染后24和16H上升至最高，其中在感染后24H實驗乳區(qū)較對照下降4191尸0，05。乳汁MPO水平同在感染后24H上升至最高。CPG一ODN能顯著提高感染后SH、16H和48H乳汁MPO水平。乳汁NAGASE水平同在感染后16H達最高〔P0DL，CPG一ODN能顯著提高感染后SH乳汁NAGASE水平。對照和CPG一ODN處理乳區(qū)乳汁血清白蛋白水平分別在感染后24H和16H上升至最高尸0乃1，在感染初期的第SH實驗乳區(qū)較對照上升了4063P0乃5，而在感染后24H實驗較對照下降了25，98P001。半定量RTPCR顯示CPG一ODN能顯著提高感染后72H乳腺組織TLR一GM州A表達量。提示CPG一ODN可通過提高山羊乳腺組織TLR一GMRNA表達水平，提高乳汁IL一2和IL一6水平，加速并促進乳汁，PNFA的釋放，從而減少了乳汁中金葡菌數(shù)量，減輕了炎癥介質(zhì)對細胞的損傷，同時對縮

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學博士學位論文奶牛乳腺炎病因?qū)W和金黃色葡萄球菌的分子調(diào)查及FNBP蛋白免疫姓名馬保臣申請學位級別博士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師柴同杰20060614山東農(nóng)業(yè)_入學悼二L論文英文縮寫SAGPRLAECMFNBOAFNBPBCNASCCCMTNAGASESEASEBSECSEDSEESEHTSST1AMPHRPIPTGELLSAKDATAETEMEDXGALWBPBS符號說明英文全稱SUPERANTIGENREVERSEDPASSIVELATEXAGGLUTINATIONEXTRACELLULARMATRIXFIBRONECTINBINDINGPROTEINAFIBRONECTINBINDINGPROTEINBCOLLAGENADHENSINPROTEINSOMATICCELLCOUNTCALIFORNIAMASTITISTESTNACETYLEPDGLUCOSAMINIDASESATLREUSENTEROTOXINASAUREUSENTEROTOXINBSAUREUSENTEROTOXINCSALIENSENTEROTOXINDSAURENSENTEROTOXINESAUREUSENTEROTOXINHTOXICSHOCKSYNDROMETOXIN1AMPICILLINHORSERADISHPEROXIDASEISOPROPYLBDTHIOGALACOSIDEENZYMELINKEDIMMUNOSORBEMASSAYKILODALTONTRISACETICACIDETHYLENDIAMINETETRAACETICN，N，N，，N，一TETRAMETHYLETHYLENEDIAMINE5BROMO一4一CHOLRO3一INDOLYLBDGALACTOSIDEWESTERNBLOTPHOPHATEBUFFEREDSALINE漢語名稱超抗原反向被動乳膠凝集試驗細胞外結(jié)合基質(zhì)纖連蛋白結(jié)合蛋白A纖連蛋白結(jié)合蛋白B膠原蛋白結(jié)合蛋白體細胞數(shù)加州乳腺炎診斷實驗FJN乙酰氨基葡萄糖苷酶金黃色葡萄球菌腸毒素A金黃色葡萄球菌腸毒素B金黃色葡萄球菌腸毒素C金黃色葡萄球菌腸毒素D金黃色葡萄球菌腸毒素E金黃色葡萄球菌腸毒素H毒素休克綜合征毒素一1氨芐青霉素辣根過氧化物酶異丙基硫代BD半乳糖苷酶聯(lián)免疫吸附試驗千道爾頓TRIS乙酸四甲基乙二胺5溴一4一氧一3NGLI哚一D一半乳糖苛免疫印跡磷酸鹽緩沖液

簡介：分類號GS8墅UDC3南級公開學校代碼10712研究牛學號2013060140⑩西北農(nóng)林前提大學2017屆攻讀博士學位研究生學位畢業(yè)論文奶牛乳腺炎來源的葡萄球菌甲氧西林抗性傳播的機制研究學科專研究方研究指導教完成時業(yè)動物萱羞皇塑抖疊堂向坌王登差生』至蕉師趙主熬攫間2Q生旦中國陜西楊凌本研究由以下項目基金資助完成“國家千人計劃”科研啟動經(jīng)費國家自然科學基金31372282高校科研基金資助項目Z111021305】THISSTUDYWASFINAILCIALLYSUPPOSEDBYAGRITFOMTHECHINATHOUSANDTALENTSPROGRAMNATIONALSCIENCEFOUNDATIONOFCHINA31372282】UNIVERSITYSCIENTIFICRESEARCHFUNDPROJECTZ111021305】

簡介：分類號分類號學號學號M201475133學校代碼學校代碼10487密級密級碩士學位論文碩士學位論文毛細血管擴張共濟失調(diào)突變基因毛細血管擴張共濟失調(diào)突變基因?qū)θ橄侔θ橄侔┺D(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移及化療敏感性的影響及化療敏感性的影響學位申請人學位申請人梅承梅承翰學科專業(yè)學科專業(yè)藥理學藥理學指導教師指導教師陳匯教授教授徐戎副教授副教授答辯日期答辯日期2017年5月

簡介：分類號Y982721密級河南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文論文題目太鼠塾腿蕉直過程史蛙滋素二至邀素催塾塞及擔應受體盎壬變絲規(guī)徨的班究≥芝文題目魚曼曼S曼壘HQ至PQG星S星Q衛(wèi)星，晝5塹QG曼墮PROLACTINANDTHEIRRECEPTORSINDEVELOPMENT顯煎M幽型Y魚A塾亟學位申請人江壹盔導師王墊鹼教授專業(yè)基礎獸醫(yī)堂研究方向動物丑腿蕉宣調(diào)控論文提交日期學位授予日期致謝本文是在導師王艷玲教授的悉心指導下完成的。導師王艷玲教授在論文選題、試驗方案設計等過程，無不傾注了大量的心血和智慧。三年來，導師淵博的知識、扎實的專業(yè)功底、嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度和為人師表的敬業(yè)精神使我受益匪淺。在此，謹向恩師致以最誠摯的感謝和深深的敬意L此外，楊國宇和王月影老師在整個試驗過程中給了我許多指導和幫助，在此也表示衷心的感謝王星所教授、董秀鈿副教授、劉興友教授、梁宏德教授、李宏基副教授，朱河水老師、郭豫杰老師、韓立強老師審閱了全稿、并提出了寶貴的意見，本實驗室的碩士研究生張嵐、吳金梅、全千秋、張代、布冠好，胡廣超、苗培、惠永華等也給予了大力幫助。還有研究生處的各位老師三年來對我學習和生活的關懷，在此對他們表示深深的感謝此外還要感謝我的父母，多年來他們一直默默的支持著我的學業(yè)，使我能夠順利的走到今天。謹以此文獻給所有關心和愛護我的老師，同學和家人

簡介：分類號UDC學號密級埸H1大譬YANGZHOUUNIVERSITY碩士學位論文全日制學術學位M1490L綠原酸對奶牛乳腺上皮細胞的保護作用及對中性粒細胞功能的影響蘇效雙指導教師姓名墊圈童塾撞揚型盤堂壘菱翅劌至25QQ窆塞』整盤直墊查塾至土盤查塑蕉塹絲墼些查睡盆亟土盤2QQ壘壘三申請學位級別論文提交日期學位授予單位碩士2Q12生堇旦塹型盤堂答辯委員會主席王洪榮教授學科專業(yè)名稱疊塹萱鲞芻塑盤壁堂論文答辯日期2017年5月27目學位授予日期2017年6月20日2017年6月?lián)P州大學碩士學位論文行評價。分別選用0、10、20、30BTG／ML綠原酸與中性粒細胞共培養(yǎng)，結(jié)果顯示10、20、301．TG／ML綠原酸對中性粒細胞活性沒有影響，10、20、30GG／ML綠原酸對中性粒細胞的趨化能力沒有影響，20I．TG／ML綠原酸組可以顯著提高中性粒細胞的吞噬能力P0．05，30BTG／ML組可以極顯著提高吞噬能力PO．01。添加20GG／ML綠原酸組中性粒細胞的殺菌能力顯著提高尸0．05，其他組無顯著影響。為探究綠原酸對中性粒細胞炎癥相關因子表達的影響，對趨化實驗下室的中性粒細胞基因表達進行分析，結(jié)果顯示，30GG／ML綠原酸組可以降低中性粒細胞IL．1B、TLR．2MRNA的表達尸0．05，但對TGFB、IL8MRNA的表達無顯著影響。關鍵詞綠原酸；金黃色葡萄球菌；奶牛乳腺上皮細胞；炎癥；中性粒細胞

簡介：分類號逝密級互單位代碼學號洳≥≥J～嚏中文論文題目博士學位論文⑧1033511117022英文論文題目B￡G望壘蘭IQ望BQ竺Q￡E墨鑒寶壁熏I疊L△堡I墜Q△￡I墮迪SYNTHESISOFTHEPROTEINANDFATINMAMMARY●_一11II_指導教師專業(yè)名稱研究方向所在學院動塹型堂堂醫(yī)浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙江太堂或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名季碉鍘簽字目期Y解6月0O日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解浙江太堂有權保留并向國家有關部門或機構送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權浙江太堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名座對嗣寸導師簽名簽字目期游6月P目簽字目期弘7并多月雩。日

簡介：瀝南雇讓大學專業(yè)碩士學位論文題目奶生塾照逡怯速途斷撞盛的廑屢氫隱蛙塾躔楚趁斷指拯的拯塞學位申請人姓名蘸丞鏖導師姓各王新座教授．．專業(yè)學位類別獸醫(yī)亟±領域隆鏖獸醫(yī)堂研究方向一一奶生主抖瘞痘一一中國鄭州2017年6月河南農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明、使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾書學位論奶牛乳腺炎快速診斷技術的應用學位文題目與隱性乳腺炎診斷指標的探索類別碩士學生薛永康學科導師姓名專業(yè)臨床獸醫(yī)學王新莊姓名學位論文否如需保密，解密時間年月日是否保密獨倉IJJ陛聲明本人呈交論文是在導師指導下進行的研究工作及取得研究成果，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得河南農(nóng)業(yè)大學或其他教育機構的學位或證書而使用過的材料，指導教師對此進行了審定。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。特此聲明。研究生虢窀坼聊虢玉鄧琵日期西，年6月目日期沙F忙石月日學位論文使用授權及知識產(chǎn)權歸屬承諾本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學關于保存、使用學位論文的規(guī)定，即學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權保存提交論文的印刷本和電子版本，并提供目錄檢索和閱覽服務，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。本人同意河南農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。本人完全了解河南農(nóng)業(yè)大學知識產(chǎn)權保護辦法的有關規(guī)定，在畢業(yè)離開河南農(nóng)業(yè)大學后，就在校期間從事的利研工作發(fā)表的所有論文，第一署名單位為河南農(nóng)業(yè)大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權均歸河南農(nóng)業(yè)大學所有，否則，承擔相應的法律責任。注保密學位論文在解密后適用于本授權書。研究生簽名奄銣剔幣簽名圳乙鞴領齄轢。．匿嵋1日期沙F年‘月日日期加，年‘月日日期弘1年F月日