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認(rèn)證信息
認(rèn)證類型:個(gè)人認(rèn)證
認(rèn)證主體:常**(實(shí)名認(rèn)證)
IP屬地:河北
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1、在基于疏水作用相互作用的蛋白質(zhì)印跡聚合物設(shè)計(jì)制備中,由于疏水作用本身的非特異性,會(huì)降低蛋白印跡聚合物的印跡效果。在聚合過程中引入親水性的單體,使聚合后的材料表面帶上親水性的基團(tuán),限制蛋白的靠近,從而有望抑制強(qiáng)疏水作用對(duì)選擇性吸附的不利影響。本工作中嘗試了一種新方法,即先將羥基保護(hù)了的含糖聚合物,可控裁剪成不同長(zhǎng)度的活性鏈段,而后將其引入到蛋白質(zhì)印跡聚合物中,脫保護(hù)后,在印跡聚合物表面形成親水性的含糖聚合物,從而起到平衡印跡聚合物表面疏水
2、性,改善其選擇性的作用。 本文首先選用乙?;Wo(hù)的乳糖和甲基丙烯酸羥乙酯在三氟化硼乙醚的催化下合成含糖單體,乙?;樘菃误w(MEAL),然后以水溶性的二硫代苯甲酸(4-氰基戊酸基)酯作為鏈轉(zhuǎn)移劑,AIBN為引發(fā)劑,利用RAFT反應(yīng)合成了具有兩種不同分子量的含糖聚合物,GPC分析結(jié)果表明水溶性RAFT試劑對(duì)MEAL的聚合具有良好的可控性。 以甲基丙烯酸甲酯為基質(zhì),通過引入不同分子量及不同量的的含糖聚合物利用懸浮
3、聚合合成了一系列的表面修飾的聚合物球。由于含糖聚合物鏈段本身存在活性基團(tuán),可與MMA接枝共聚,脫保護(hù)后在表面形成親水性的含糖聚合物鏈段。以BSA為模板蛋白,Hb,Lyz為競(jìng)爭(zhēng)蛋白分別測(cè)試了其印跡效果。結(jié)果表明對(duì)于所有聚合物而言,其對(duì)模板蛋白BSA的吸附量均隨初始濃度的增加而增加,但是不同含糖聚合物的加入對(duì)聚合物印跡效果的改善則不盡相同,其中以M-3(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,分子量為4040)的效果為較佳。而對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)蛋白Hb以及Lyz的吸附測(cè)
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