人類睪丸高表達新基因ZNF474及小鼠同源基因Zfp474的分離鑒定和初步的功能分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、生精障礙是導致男性不育的重要因素之一.原發(fā)性無精癥和少精子癥約占男性不育的20﹪左右.精子生成是一個復雜的過程,有多個基因參與的基因網絡的調控,這些基因可能既存在于性染色體上,也存在于常染色體上.迄今為止,尚未克隆出特異性的生精相關和睪丸發(fā)育基因.分離新的睪丸發(fā)育、精子生成相關基因能進一步了解生殖細胞發(fā)生機理和生物學過程,對闡明精子發(fā)生的機制具有重要的生理和病理學意義.美國NCBI的Unigene數據庫中擁有大量的表達序列標簽(ESTs

2、),它們來源于不同組織、不同細胞、不同病理狀態(tài)下所構建的cDNA文庫,已成為人們尋找新基因的重要標志物.應用多種數據分析軟件分析不同組織來源的EST數據庫,能獲取許多有價值的信息資源."數字差異展示"(Digital Differential Display,DDD)方法是通過計算機對不同文庫進行比較,發(fā)現在統(tǒng)計學意義上存在明顯轉錄差異的基因的定量分析方法.我們利用DDD軟件、借助公共ESTs數據庫,從篩查人類睪丸中有高表達而在其他組織

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