PCR在犬常見傳染性疾病診斷中的應用研究.pdf

1、PCR是20世紀80年代發(fā)展起來的體外酶促擴增特定DNA片段的技術。它具有特異、敏感、快速、簡單的優(yōu)點，能在實驗室條件將特定DNA片段于數小時內擴增10<'5>～10<'9>倍，產物經瓊脂糖凝膠電泳，可見到預期大小的DNA條帶出現，從而可對疾病病原體的基因組片段作出鑒定。本文主要研究PCR技術在犬瘟熱、犬細小病毒感染、犬腺病毒感染、犬巴貝斯蟲病病原體診斷中的應用。 根據GenBank上發(fā)表的病原體基因組序列，在保守區(qū)域設計特異性

2、引物，應用RT-PCR或PCR方法從病料總RNA或DNA中擴增出病原體特異的基因組片段，通過瓊脂糖電泳或聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定PCR產物，然后采用半嵌套式PCR，限制性內切酶酶切或序列分析對PCR產物作進一步的分析鑒定，最終對疾病作出確切診斷。 本文在對犬瘟熱疾病診斷中采用半嵌套式RT-PCR方法，設計特異性引物，首輪PCR擴增586bp的基因片段，第二輪PCR擴增476bp的基因片段。結果在29份臨床病料中檢出19分陽性；在對

3、犬細小病毒病的診斷中采用PCR和序列分析的方法，設計特異性引物擴增犬細小病毒448bp的基因片段，隨后對448bp的基因片段進行序列分析。結果在38份臨床病料中檢出27份陽性；在對犬腺病毒感染和犬巴貝斯蟲病的診斷中均采用PCR-RFLP方法和序列分析的方法，設計2對特異性引物同時對病料中的DNA進行擴增，然后對PCR產物進行RFLP分析和序列分析。結果分別在59份和26份臨床病料中檢出5份和3份陽性，且腺病毒陽性病例病原均為犬傳染性肝炎