遠(yuǎn)緣鏈球菌單菌種生物膜的動(dòng)態(tài)變化及胞外多糖作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、V792956四川博士學(xué)學(xué)校代碼:10610學(xué)號(hào):大學(xué)位論文遠(yuǎn)緣鏈球菌單菌種生物膜的動(dòng)態(tài)變化題目及胞外多糖作用的實(shí)驗(yàn)研究作專者胡濤業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師姓名周學(xué)東教授二Oo五年五月四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文遠(yuǎn)緣鏈球菌單菌種生物膜的動(dòng)態(tài)變化及胞外多糖作用的實(shí)驗(yàn)研究博士研究生:胡濤導(dǎo)師:周學(xué)東教授中文摘要目的:動(dòng)態(tài)觀察遠(yuǎn)緣鏈球菌單菌種生物膜的形成、結(jié)構(gòu)以及胞外多糖在生物膜中的分布,比較不同培養(yǎng)時(shí)間和蔗糖濃度下遠(yuǎn)緣鏈球菌在生物膜黏附狀

2、態(tài)下和浮游狀態(tài)下產(chǎn)生水溶性胞外多糖和水不溶性胞外多糖量的差異,分析在生物膜不同形成階段多糖的作用。方法:1采用微生物培養(yǎng)技術(shù)將遠(yuǎn)緣鏈球菌在玻璃片上形成單菌種生物膜,用熒光染料BOBO一3、Fluorescein、BODIPY和Calcofluor進(jìn)行熒光染色,激光共聚焦掃描顯微鏡分別觀察l、3、4、6、9、12、16和24小時(shí)的生物膜結(jié)構(gòu)和其中胞外多糖的分布。2將遠(yuǎn)緣鏈球菌分別進(jìn)行靜置培養(yǎng)和搖動(dòng)培養(yǎng),以得到黏附狀態(tài)和浮游狀態(tài)下的遠(yuǎn)緣鏈球

3、菌,葸酮法測(cè)量兩種狀態(tài)下不同培養(yǎng)時(shí)間和蔗糖底物濃度下細(xì)菌產(chǎn)生的胞外多糖的差異。結(jié)果:1遠(yuǎn)緣鏈球菌能夠在玻璃表面黏附形成致密的生物膜,多糖的黏附和聚集是生物膜初始黏附和發(fā)展的前提,在此階段存在細(xì)菌和多糖的消除和重建過程:成熟生物膜的特征是形成大量微菌落和溝壑間隙,臨近黏附表面的生物膜基底部位細(xì)菌密度較低,而中部則較致密。在生物膜發(fā)展和成熟期,胞外多糖分布與菌落中細(xì)菌的分布基本一致,提示遠(yuǎn)緣鏈球菌依靠其產(chǎn)生的胞外多糖聚集形成了生物膜。2生物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論