20周規(guī)律有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)中老年大鼠動(dòng)脈管壁結(jié)構(gòu)及抗氧化能力的影響.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、1.研究目的:
   從抗氧化酶學(xué)、組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)三個(gè)層面來揭示20周規(guī)律有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)中老年大鼠動(dòng)脈管壁結(jié)構(gòu)及抗氧化能力的影響,同時(shí)對(duì)20周規(guī)律有氧運(yùn)動(dòng)延緩血管的效果做出評(píng)價(jià)。
   2.研究方法:
   30只18月齡健康雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠,由湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)部提供。隨機(jī)分成2組:中老年對(duì)照組,中老年遞增強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)組,每組15只;另設(shè):年輕對(duì)照組,6月齡年輕SD大鼠,共15只。按國(guó)

2、家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)分籠飼養(yǎng)。
   采用遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng),應(yīng)用血乳酸指標(biāo)監(jiān)控運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,制定中老年大鼠遞增負(fù)荷強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)方案。乳酸閾測(cè)試方案:采用割尾取血的方法,以乳酸--功率曲線為原理,參考馮美云乳酸閾測(cè)定的跑臺(tái)遞增負(fù)荷方法進(jìn)行測(cè)定。起始負(fù)荷為15m/min,持續(xù)時(shí)間為2-3min,遞增幅度為3m/min,間歇時(shí)間為30S。
   大鼠運(yùn)動(dòng)方案:第一階段:環(huán)境適應(yīng),不訓(xùn)練:第二階段:適應(yīng)跑臺(tái)訓(xùn)練;第三階段:每天以規(guī)定的

3、強(qiáng)度進(jìn)行遞增負(fù)荷有氧運(yùn)動(dòng)。具體如下:第一周速度為15m/min運(yùn)動(dòng),每次時(shí)間為15min;之后按照單周增加速度雙周增加時(shí)間的原則依次進(jìn)行遞增,遞增的時(shí)間幅度為:5min/week:遞增的速度幅度為1m/min/week。每周訓(xùn)練6天,星期天休息。共運(yùn)動(dòng)20周。
   運(yùn)動(dòng)期滿后,運(yùn)動(dòng)方案結(jié)束后12h,稱量體重并記錄后,用0.4%水合氯醛1ml/100g體重麻醉,將大鼠呈仰臥位固定于解剖桌上,眼眶取血后,解剖大鼠暴露胸腔,將抽取的

4、血液用低溫離心機(jī)在4℃,以2500r/min離心10分鐘,離心好的血液留取上清液,棄下面沉淀不用。取血結(jié)束后,取大鼠胸主動(dòng)脈段,用于晚期氧化蛋白產(chǎn)物(Aopps)的檢測(cè)及形態(tài)結(jié)構(gòu)的檢測(cè)。通過分光光度計(jì)法進(jìn)行SOD、NO和GSH-Px活性的檢測(cè),使用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)對(duì)Aopps的含量進(jìn)行檢測(cè),采用光鏡和電鏡的手段進(jìn)行動(dòng)脈管壁的組織學(xué)和超微結(jié)構(gòu)的檢測(cè)。
   3.研究結(jié)果:
   3.1血乳酸測(cè)試結(jié)

5、果
   從安靜狀態(tài)到運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為24m/min時(shí)血乳酸值變化幅度不大,處于一個(gè)相對(duì)恒定的變化中。當(dāng)速度大于24m/mim時(shí),血乳酸值增大,表明為糖酵解。因此大鼠運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度不高于24m/min。
   3.2規(guī)律有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠抗氧化酶及晚期氧化蛋白產(chǎn)物檢測(cè)
   (1)中老年對(duì)照組和中老年運(yùn)動(dòng)組動(dòng)脈勻漿Aopps含量均高于年輕對(duì)照組,且具有非常顯著性差異(P<0.01),中老年運(yùn)動(dòng)組Aopps含量低于中老年對(duì)照組,且

6、具有非常顯著性差異(P<0.01)。
   (2)中老年運(yùn)動(dòng)組和中老年對(duì)照組大鼠血漿SOD活性均低于年輕對(duì)照組,中老年對(duì)照組大鼠與年輕對(duì)照組大鼠SOD活性具有非常顯著性差異(P<0.01);中老年運(yùn)動(dòng)組大鼠與中老年對(duì)照組大鼠SOD活性具有顯著性差異(P<0.05)。
   (3)中老年運(yùn)動(dòng)組和中老年對(duì)照組大鼠血漿GSH-Px活性均低于年輕對(duì)照組,中老年對(duì)照組大鼠與年輕對(duì)照組大鼠GSH-Px活性具有非常顯著性差異(P<0.

7、01);中老年運(yùn)動(dòng)組GSH-Px活性高于中老年對(duì)照,中老年運(yùn)動(dòng)組大鼠與中老年對(duì)照組大鼠GSH-Px活性具有顯著性差異(P<0.05)。
   (4)中老年運(yùn)動(dòng)組和中老年對(duì)照組血漿NO含量均低于年輕對(duì)照組,其中中老年對(duì)照組與年輕對(duì)照組NO含量具有非常顯著性差異(P<0.01),中老年運(yùn)動(dòng)組與年輕對(duì)照組NO含量具有顯著性差異(P<0.05);中老年運(yùn)動(dòng)組NO含量高于中老年對(duì)照組,且具有非常顯著性差異(P<0.01)。
  

8、3.3大鼠主動(dòng)脈HE染色結(jié)果
   與年輕對(duì)照組比較,中老年對(duì)照組內(nèi)徑(d)、外徑(D)和動(dòng)脈壁厚(ADT)均呈非常顯著性增加(P<0.01),中老年運(yùn)動(dòng)組d和D呈顯著性增加(P<0.05),ADT呈非常顯著性增加(P<0.01);與中老年對(duì)照組比較,中老年運(yùn)動(dòng)組d、D和ADT呈非常顯著性減少(P<0.01)。
   3.4大鼠血管彈力纖維EVG染色結(jié)果
   年輕對(duì)照組大鼠彈力纖維膜染色較深且均勻,膜結(jié)構(gòu)完整,

9、波浪狀折疊豐富,折疊幅度大,甚至呈“卷發(fā)狀”;中老年對(duì)照組大鼠彈力纖維膜染色較淺且變薄,甚至出現(xiàn)斷裂,只有非常稀疏的折疊,且折疊數(shù)量和幅度非常小;中老年運(yùn)動(dòng)組大鼠彈力纖維膜染色較深,波浪狀折疊的數(shù)量和幅度有所增加;
   3.5大鼠主動(dòng)脈膠原纖維免疫組織化學(xué)染色觀察結(jié)果
   與年輕對(duì)照組比較,中老年對(duì)照組陽性表達(dá)呈非常顯著性增加(P<0.01),中老年運(yùn)動(dòng)組陽性表達(dá)呈顯著性增加(P<0.05);與中老年對(duì)照組比較,中老

10、年運(yùn)動(dòng)組陽性表達(dá)呈非常顯著性減少(P<0.01)。
   3.6大鼠主動(dòng)脈電鏡觀察結(jié)果
   年輕對(duì)照組未看到主動(dòng)脈腔內(nèi)任何異常病變;中老年對(duì)照組局部漿泡壞死形成空泡,嚴(yán)重處呈粘液稠狀,整個(gè)管壁內(nèi)彈力纖維斷裂,膠原纖維明顯增多并排列紊亂:中老年運(yùn)動(dòng)組內(nèi)皮細(xì)胞損害較輕微,彈性纖維排列也較有規(guī)律。
   4.結(jié)論:
   4.120周規(guī)律有氧運(yùn)動(dòng)能提高中老年大鼠抗氧化酶活性;
   4.220周規(guī)律有

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