新型AMPK激動劑,NT1014,對卵巢癌的生長抑制作用及其機(jī)制的研究.pdf

1、二甲雙胍在卵巢腫瘤的防治方面具有積極的治療潛力，其機(jī)制可能是通過激活A(yù)MPK/mTOR/S6信號通路以及有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)體（OCT）的活化。OCT主要包括OCT1、OCT2和OCT3三個(gè)異構(gòu)體。不同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在不同組織器官中的表達(dá)也存在差異。然而，由于二甲雙胍對OCT2的高親和力，造成二甲雙胍易通過腎臟清除，半衰期短，不能很好地發(fā)揮抗癌作用。因此，我們設(shè)計(jì)合成一種新型的雙胍類藥物，NT1014，可以直接激活A(yù)MPK并且特異性地對OCT1和O

2、CT3具有高親和力，降低OCT2活性。本實(shí)驗(yàn)研究的目的是評價(jià)NT1014在卵巢癌細(xì)胞系以及漿液性卵巢癌的轉(zhuǎn)基因小鼠模型中的抗腫瘤作用。在IGROV-1和SKOV3這兩種卵巢癌細(xì)胞系中應(yīng)用NT1014治療后測定腫瘤細(xì)胞增殖情況、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、粘附、侵襲、OCT的表達(dá)以及AMPK/mTOR/S6信號通路的變化。在漿液性卵巢癌的轉(zhuǎn)基因小鼠模型中給予NT1014（75mg／kg／天，灌胃）治療，4周后比較治療組與安慰劑對照組的腫瘤重量、血

3、管內(nèi)皮生長因子和免疫組化檢測特異性抗體的表達(dá)差異。NT1014對IGROV-1和SKOV3細(xì)胞的生長抑制均有顯著的劑量依賴性，并且IC50值均低于二甲雙胍治療。NT1014還可使卵巢癌細(xì)胞周期G1期阻滯并且誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、細(xì)胞應(yīng)激、黏附和侵襲。此外，NT1014增加卵巢癌細(xì)胞葡萄糖的攝取，乳酸堆積，但在SKOV3減少ATP產(chǎn)量，在IGROV-1增加ATP產(chǎn)量。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，NT1014治療后周顯著抑制轉(zhuǎn)基因小鼠卵巢腫瘤生長，降低血管內(nèi)皮生長因