光度法測定粉煤灰中鎵的研究.pdf

1、隨著科學技術的不斷發(fā)展，稀散金屬鎵的用途越來越廣泛，粉煤灰中鎵的含量一般為12～230μg·g–1，具有回收價值。準確測定粉煤灰中鎵的含量和提取具有重要意義。
　　 分光光度法簡便、快速、靈敏、準確，儀器操作簡便、運行成本低、適用性廣，但分光光度法測定金屬鎵需預處理步驟，測定中使用的顯色劑，萃取劑和增色劑大多是有毒的有機試劑，長期接觸對人體有害。本課題優(yōu)選低毒、無毒的試劑，通過優(yōu)化預處理條件，研究靈敏度高，準確性好，實驗過程簡便

2、的粉煤灰中鎵的含量測定方法，為今后粉煤灰中鎵含量的綠色檢測方法的研究提供參考。本論文主要研究內容及結果如下：
　　 1、使用各種有機試劑進行羅丹明B類光度法測定鎵的實驗后，成功找到了在聚乙二醇存在下，用乙酸丁酯做萃取劑，替代有毒試劑苯、甲苯等測定粉煤灰中鎵的光度法。完成了替代有毒試劑的羅丹明B和丁基羅丹明B光度法測鎵的目標，且新方法與國標法比較靈敏度高，準確性好，測樣結果滿意。
　　 丁基羅丹明B與鎵的粉紅色化合物的最大

3、吸收波長為558nm，鎵(Ⅲ)濃度在0.5～8mg·L–1范圍內符合比爾定律，方法線性范圍較寬。表觀摩爾吸光率為 2.79×105L·mol–1·cm–1，檢出限（3S/N）為0.03 mg·L–1。羅丹明B與鎵的紅色化合物最大吸收波長為555nm，鎵(Ⅲ)濃度在1～10mg·L–1范圍內符合比爾定律，線性良好。表觀摩爾吸光率為7.8×104L·mol–1·cm–1，檢出限（3S/N）為0.08mg·L–1。
　　 2、運用正交

4、實驗法得到粉煤灰中鎵的最佳提取條件為：灼燒溫度830℃，灼燒時間30min，在鹽酸濃度為6mol·L–1和粉煤灰質量與鹽酸的體積比為1g﹕40mL的前提下，酸浸溫度60℃，酸浸時間6h。
　　 3、不同種類的酸浸出體系，對粉煤灰中鎵的提取率影響很大，本課題研究四種酸性體系處理粉煤灰對ICP-AES測定粉煤灰中鎵的影響。其中用磷酸加氫氟酸體系處理粉煤灰，測定得到的粉煤灰浸出液中鎵的浸出率最高，其次是鹽酸體系?？紤]到氫氟酸有強腐蝕性