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文檔簡介
1、目的:通過建立肺癌Lewis細(xì)胞(Lewis Lung Cancer,LLC)與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells, BMSCs)共培養(yǎng)體系,研究腫瘤微環(huán)境下BMSCs的形態(tài)、增殖、周期及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞(Tumor-associated Fibroblasts, TAFs)蛋白表達(dá)的變化;分析并探討黃芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)對肺癌微環(huán)境中BMSCs
2、增殖規(guī)律的影響及保護(hù)作用。
方法:
1.采用CCK-8法于12~96 h分別檢測0~200μg/mL APS對BMSCs、LLC細(xì)胞體外增殖的影響,篩選APS最佳有效濃度;利用苯酚-硫酸法檢測6~72 h內(nèi) BMSCs、LLC細(xì)胞對最佳濃度APS體外代謝的影響,篩選APS最佳藥效時間;
2.建立LLC細(xì)胞和BMSCs的共培養(yǎng)體系,實(shí)驗(yàn)分4組:正常BMSCs組、肺癌LLC組、共培養(yǎng)模型組及APS最佳藥物濃度干
3、預(yù)組,同時分別設(shè)立48 h換液、72 h換液及不換液3種不同處理方式;
3.通過CCK-8法、流式細(xì)胞術(shù)分別檢測共培養(yǎng)體系中各組細(xì)胞的增殖及細(xì)胞周期的變化;
4.采用 Western blot技術(shù)檢測共培養(yǎng)體系中各組細(xì)胞 TAFs標(biāo)記分子α-SMA、FAP蛋白的表達(dá)變化。
結(jié)果:
1.與對照組相比,50μg/mL APS作用于BMSCs24~96 h促增殖作用明顯,且可抑制LLC增殖,差異有統(tǒng)計學(xué)
4、意義(P<0.01);100μg/mL與200μg/mL APS作用于LLC24~96 h起抑制作用,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),作用于BMSCs60~96 h可抑制其增殖,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.隨著細(xì)胞體外培養(yǎng)時間延長,含50μg/mL APS的DMEM/F12完全培養(yǎng)基糖的含量呈遞減趨勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),36~48 h該含量降至半量。
3.倒置相差顯微鏡下,正常BMSCs
5、組細(xì)胞為梭形,形態(tài)均一,排列有序;Co-BMSCs組細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,排列紊亂,可見團(tuán)簇狀生長;APS-Co-BMSCs組細(xì)胞大部分呈梭形,分布較均勻,偶見細(xì)長或團(tuán)簇狀細(xì)胞。
4.與正常BMSCs組細(xì)胞相比,Co-BMSCs組細(xì)胞第3~7天生長速度顯著加快,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與Co-BMSCs組細(xì)胞相比,APS-Co-BMSCs組細(xì)胞第5~7天生長速度緩慢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
5.細(xì)胞周
6、期檢測顯示,與正常BMSCs組細(xì)胞相比,Co-BMSCs組細(xì)胞G1期比例降低, S期比例升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P<0.05);與 Co-BMSCs組細(xì)胞相比, APS-Co-BMSCs細(xì)胞G1期比例升高,S期比例降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
6.蛋白印跡結(jié)果表明,與正常BMSCs組細(xì)胞相比,Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)均明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與 Co-BMSCs組細(xì)胞相
7、比, APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)均下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與不換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞相比,48 h換液及72 h換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且48 h換液APS-Co-BMSCs組細(xì)胞α-SMA、FAP蛋白表達(dá)最少。
結(jié)論:肺癌微環(huán)境中BMSCs細(xì)胞生物學(xué)特性出現(xiàn)遺傳穩(wěn)定性變化,該變化可能與肺癌微環(huán)
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