

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、許多重金屬屬于人體必需的微量元素,一旦缺少某種或某幾種,就會使人體健康受到威脅。但無論必需元素還是有毒元素,人體對它的耐受都有一個閾值,超過這個閾值后便對健康造成危害。因此,測定環(huán)境中的重金屬顯得尤為重要。本文以環(huán)境中的重金屬高靈敏度熒光分析方法研究為主要內容,所做的工作如下: 1)研究了在鹽酸介質中,CTMAB與I3-的離子締合物的共振散射光譜。實驗發(fā)現,在V(Ⅴ))存在條件下,I——CTMAB溶液的共振光散射強度會大大增加。
2、根據散射光強度與溶液中釩濃度在一定范圍內成正比的關系,提出了共振光散射法測定痕量釩的新方法,其線性范圍為2~60ng·ml-1,檢出限為0.66ng·ml-1。用擬定的方法測定環(huán)境水樣,回收率在98.7%~102.4%,結果令人滿意。 2)在pH=5.0溶液中,在十二烷基硫酸鈉(SLS)作用下,吖啶橙與曙紅Y能發(fā)生有效的能量轉移,使曙紅Y熒光增強,Ni(Ⅱ)的加入使曙紅Y在541nm處發(fā)生熒光猝滅,其熒光猝滅程度與鎳的含量成線性
3、,由此建立了能量轉移熒光測定痕量鎳的新方法。實驗表明,鎳的含量在0.001~0.1μg·mL-1范圍內與熒光猝滅強度△F符合比爾定律,檢出限為0.53ng·mL-1,對1μgNi2+進行11次測定,其相對標準偏差為2.4%。用本法測定植物樣中鎳含量,相對誤差小于3%,結果滿足痕量分析要求。 3)室溫下以六偏磷酸鈉為穩(wěn)定劑,在水相中合成了CdS量子點.通過分析配比、pH值、穩(wěn)定劑、溫度等因素,獲得了強熒光CdS量子點的制備條件。在
4、最佳條件下制備的硫化鎘(CdS)納米晶結構良好、粒度均勻、熒光激發(fā)專一,最大激發(fā)波長在370nm,其發(fā)射熒光的波長位于524nm,發(fā)射強度大,并利用粒度分析、UV—Vis、熒光光譜等表征手段對所制得樣品的結構和形貌進行分析。 4)常溫下在水溶液中制備了六偏磷酸鈉穩(wěn)定的CdS納米粒子,以合成的納米粒子為熒光探針,建立了熒光猝滅定量檢測Pb(Ⅱ)和Co(Ⅱ)離子的新方法。研究了CdS納米粒子與Pb(Ⅱ)和Co(Ⅱ)熒光反應的最佳條件
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 重金屬離子簡單靈敏檢測新方法研究.pdf
- 重金屬形態(tài)分析方法學研究.pdf
- 海水重金屬監(jiān)測分析方法比較研究.pdf
- 煤礦沉陷水域重金屬含量高光譜反演方法研究.pdf
- 重金屬污染及其分析方法研究進展
- 樹枝狀重金屬離子熒光探針研究.pdf
- 重金屬檢測方法總則
- 海洋環(huán)境中多氯聯苯、農藥和重金屬分析方法研究.pdf
- 水環(huán)境微量金屬離子高靈敏檢測方法與技術.pdf
- 污水污泥中重金屬去除方法研究.pdf
- 土壤重金屬的空間變異分析方法研究與應用.pdf
- 重金屬離子的熒光檢測和吸附處理.pdf
- 重金屬鎘離子人工合成抗原的熒光特性分析
- 原子熒光光譜法測定環(huán)境樣品中重金屬含量及形態(tài)分析.pdf
- 水環(huán)境重金屬檢測系統(tǒng)的研究.pdf
- 土壤中重金屬的形態(tài)分析及重金屬污染土壤的修復.pdf
- 基于藻藍蛋白為熒光探針檢測重金屬的方法及應用.pdf
- 基于金屬配合物生色基的重金屬離子熒光探針的研究.pdf
- 土壤中重金屬可交換態(tài)分析方法的研究.pdf
- 重金屬高富集植物水熱轉化過程研究.pdf
評論
0/150
提交評論