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文檔簡介
1、目的:評價FLT3-ITD突變等位基因比率(Allelic Ratio,AR)與各項臨床指標(biāo)及療效之間的相互關(guān)系。
方法:采集2016年6月~2017年3月期間中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院檢測的62位初治急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)患者骨髓單個核細(xì)胞,使用PCR技術(shù)擴(kuò)增FLT3基因的14至15號外顯子區(qū)域,對PCR產(chǎn)物行瓊脂糖凝膠電泳,GIS分析軟件采集各條帶凈光密度值,進(jìn)一步計算ITD的
2、AR值:突變型凈光密度值/野生型凈光密度值?;仡櫺苑治銎渲?2例初治原發(fā)AML患者臨床資料,進(jìn)一步分析FLT3-ITD患者的AR值與性別、年齡,白細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白、血小板及外周血原始細(xì)胞數(shù)、骨髓原始細(xì)胞數(shù),以及PML-RARA、AML1-ETO等融合基因和染色體核型、基因突變NPM1、DNMT3A和治療緩解情況的關(guān)系,找到有意義的閾值。
結(jié)果:62例AML患者的AR范圍為0.12-3.55,中位值1.06;對于42例
3、有臨床資料的初治AML患者,高AR組(AR>1.3)完全緩解(CR)率30%,顯著低于低AR組的75%(P=0.027),對于33例非APL的初治AML患者,有相同的結(jié)果,高AR組緩解率25%,低AR組緩解率68%(P=0.048)。兩組在性別、年齡、其他血細(xì)胞計數(shù)及染色體異常、其他基因突變伴發(fā)等方面無明顯差異。
結(jié)論:FLT3-ITD突變AR值大于1.3者完全緩解率低,在外周血細(xì)胞計數(shù)及原始細(xì)胞數(shù),染色體核型、其他基因突變伴
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