FBXW7基因點(diǎn)突變對(duì)結(jié)直腸癌HCT-116細(xì)胞的增殖、遷移、侵襲和抗凋亡能力的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：探討FBXW7基因點(diǎn)突變對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞株HCT-116增殖、凋亡、遷移和侵襲的影響。
　　方法：通過構(gòu)建FBXW7基因野生型及突變型過表達(dá)的重組載體，并將其轉(zhuǎn)染HCT-116細(xì)胞，應(yīng)用蛋白免疫印跡法檢測(cè)轉(zhuǎn)染后FBXW7蛋白表達(dá)情況。CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖能力，平板細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)(HTCA)檢測(cè)腫瘤細(xì)胞克隆形成能力，流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況、劃痕及細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)(Transwell)檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力。

2、　　結(jié)果：轉(zhuǎn)染野生型的HCT-116細(xì)胞中FBXW7蛋白表達(dá)水平高于對(duì)照組（轉(zhuǎn)染突變型FBXW7的HCT-116細(xì)胞）、陰性對(duì)照組（轉(zhuǎn)染空載體pEZ-M90的HCT-116細(xì)胞）及空白對(duì)照組（未進(jìn)行轉(zhuǎn)染的HCT-116細(xì)胞）（p值均＜0.05）。轉(zhuǎn)染野生型的HCT-116細(xì)胞的增殖、克隆形成、遷移和侵襲能力相較于其余各組均明顯下降（P值均＜0.05），且細(xì)胞凋亡率明顯升高（P＜0.05）。
　　結(jié)論：FBXW7基因點(diǎn)突變可影響FB

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