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文檔簡介
1、目的:通過生白術(shù)對低壓缺氧Wistar大鼠模型胃腸道神經(jīng)生長因子NGF、干細(xì)胞因子SCF及雌激素β受體ERβ的干預(yù),觀察低壓缺氧對大鼠胃腸道NGF、SCF及ERβ表達(dá)水平的影響,探究生白術(shù)對低壓缺氧大鼠胃腸道NGF、SCF及ERβ表達(dá)的影響,探討SCF、ERβ與C-kit之間的相關(guān)性,進(jìn)一步驗證生白術(shù)對低壓缺氧所致的胃腸道運(yùn)動功能障礙干預(yù)的有效性。
方法:挑選70只SPF級Wistar大鼠,采用隨機(jī)化原則將大鼠分為7組,具體分
2、組為:空白對照組(蘭州市海拔1520m,A組);低壓氧艙3500m模型組(B1組);低壓氧艙5000m模型組(B2組);低壓氧艙3500m生白術(shù)干預(yù)組(C1組);低壓氧艙5000m生白術(shù)干預(yù)組(C2組);低壓氧艙3500m陽性對照組(D1組);低壓氧艙5000m陽性對照組(D2組),每組10只。A組大鼠置于動物實(shí)驗飼養(yǎng)室,B1、C1、D1組放入模擬低壓缺氧3500m海拔高度氧艙中,B2、C2、D2組放入模擬低壓缺氧5000m海拔高度氧艙
3、中,飼養(yǎng)造模時間為3d(72h),其中A組和B1、B2組給予生理鹽水進(jìn)行灌胃,C1、C2組給予生白術(shù)溶液進(jìn)行灌胃,D1、D2組給予馬來酸曲美布汀溶液進(jìn)行灌胃。各組實(shí)驗動物在實(shí)驗3d(72h)后麻醉取材,免疫組化法檢測NGF的陽性表達(dá)變化,western blot法檢測SCF、ERβ、C-kit的蛋白表達(dá)水平變化。
結(jié)果:
1.NGF陽性面積表達(dá):與A組比較,B1組陽性面積表達(dá)下降(P<0.05)、B2組陽性面積表達(dá)升
4、高(P<0.05),D1組、D2組陽性面積表達(dá)均呈下降趨勢(P<0.05),而C1組、C2組陽性面積表達(dá)無明顯差異(P>0.05);與B1組比較,C1組、D1組陽性面積表達(dá)均上調(diào)(P<0.05);與B2組比較,C2組、D2組陽性面積表達(dá)均下調(diào)(P<0.05);與D1組比較,C1組陽性面積表達(dá)升高(P<0.05);與D2組比較,C2組陽性面積表達(dá)無明顯差異(P>0.05)。
2.SCF蛋白表達(dá):與A組比較,B1組蛋白表達(dá)水平下降
5、(P<0.05)、B2組蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05),D1組、D2組蛋白表達(dá)水平均呈下降趨勢(P<0.05),而C1組、C2組蛋白表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05);與B1組比較,C1組、D1組蛋白表達(dá)水平均上調(diào)(P<0.05);與B2組比較,C2組、D2組蛋白表達(dá)均下調(diào)(P<0.05);與D1組比較,C1組蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05);與D2組比較,C2組蛋白表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05)。
3.ERβ蛋白表達(dá):
6、與A組比較,B1組蛋白表達(dá)水平下降(P<0.05)、B2組蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05),D1組、D2組蛋白表達(dá)水平均呈下降趨勢(P<0.05),而C1組、C2組蛋白表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05);與B1組比較,C1組、D1組蛋白表達(dá)水平均上調(diào)(P<0.05);與B2組比較,C2組、D2組蛋白表達(dá)均下調(diào)(P<0.05);與D1組比較,C1組蛋白表達(dá)水平升高(P<0.05);與D2組比較,C2組蛋白表達(dá)水平無明顯差異(P>0.05)
7、。
4.SCF與C-kit蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.950,P<0.05),ERβ與C-kit蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.786,P<0.05)。
結(jié)論:
1.低壓缺氧會導(dǎo)致胃腸道運(yùn)動功能紊亂,NGF、SCF、ERβ表達(dá)異常。
2.SCF、ERβ通過調(diào)控C-kit表達(dá),影響ICC的生長、發(fā)育及其起搏功能的產(chǎn)生,以進(jìn)一步調(diào)節(jié)胃腸道運(yùn)動功能。
3.生白術(shù)可能會通過調(diào)控NGF、SCF、ERβ表達(dá)
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