基于藥物檢測的TiO2半導體SERS活性基底研究.pdf

1、目的:運用拉曼和表面增強拉曼（SERS）光譜技術檢測分析藥物分子對巰基苯甲酸（4-MBA）和左氧氟沙星（LVFX），開展基于藥物（藥物中間體）檢測的TiO2半導體SERS活性基底的深層次多元化研究。著重探討兩個待測藥物（藥物中間體）分子4-MBA和LVFX與二氧化鈦基底相互作用的機理，以及研究其它因素（如藥物濃度、基底表面缺陷和吸附時間等）對藥物分子與基底之間相互作用的影響。進一步改進和提高TiO2半導體新型SERS活性基底的性能，拓展

2、SERS技術及TiO2半導體SERS活性基底的應用范圍。為藥物分析領域提供新的檢測方法，拓寬SERS技術的應用范圍。
　　方法:采用溶膠-水熱法，通過在合成過程中加入硫酸優(yōu)化TiO2納米粒子、改變焙燒溫度以及摻雜的方式得到多元化的納米粒子，并對其進行表征；將待測藥物（藥物中間體）分子（4-MBA和LVFX）的SERS特征峰和其普通拉曼特征峰作對比分析；對不同參數（藥物濃度、基底表面缺陷和吸附時間等）下得到的 SERS信號進行分析；

3、結合理論計算輔助探究藥物分子與基底之間的相互作用。
　　結果:硫酸優(yōu)化后TiO2基底的SERS性能得到了極大地提高，最佳的硫酸量為0.14 ml，使用SERS技術可以對藥物中間體分子對巰基苯甲酸（4-MBA）進行定性和定量分析，其檢測限可以達到10-6 mol/L，并且在10-2-10-6 mol/L范圍內有很好的線性關系；吸附在不同晶相結構TiO2納米粒子表面上的探針分子（4-MBA）展現(xiàn)了不同程度的SERS增強，不同晶相結構納

4、米 TiO2作為 SERS活性基底具有很好的 SERS性能；鋅摻雜的TiO2 SERS活性基底，當鋅摻雜量為3％，吸附時間是7 h時，左氧氟沙星（LVFX）分子在基底上展現(xiàn)了最大的增強效果， LVFX的拉曼信號是通過電荷轉移（ TiO2-to-molecule)得到增強的。使用SERS技術對左氧氟沙星分子進行定性定量分析，其檢測限可以達到10-7 mol/L，其定量范圍為10-3-10-7 mol/L。
　　結論:將拉曼和表面增強