周圍神經(jīng)損傷后大鼠背根節(jié)神經(jīng)元轉(zhuǎn)錄組分析及Vav1基因促神經(jīng)再生研究.pdf

1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明：所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名：三鎏乏毳黜日期：蒸!笸：!z：丕!周圍神經(jīng)損傷后大鼠背根節(jié)神經(jīng)元轉(zhuǎn)錄組分析及Vavl基因促神經(jīng)再

2、生研究中文摘要周圍神經(jīng)損傷后大鼠背根節(jié)神經(jīng)元轉(zhuǎn)錄組分析及Wavl基因促神經(jīng)再生研究中文摘要第一部分周圍神經(jīng)損傷后大鼠背根節(jié)神經(jīng)元轉(zhuǎn)錄組分析目的尋找調(diào)控DRG突起生長(zhǎng)的關(guān)鍵生物學(xué)過(guò)程以及信號(hào)通路，并探討其作用機(jī)制。方法1制各大鼠坐骨神經(jīng)擠壓傷模型；2提取樣品RNA，采用IlluminaHiSeqTM進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。對(duì)大鼠坐骨神經(jīng)損傷0h、3h、9h、1d、4d和7d的L4L6DRG中mRNA的表達(dá)譜進(jìn)行了系統(tǒng)性分析；3篩選差異表達(dá)基因；4

3、運(yùn)用生物信息分析軟件對(duì)差異表達(dá)基因進(jìn)行聚類、功能富集情況(GO)、KEGGpathway和基因網(wǎng)絡(luò)分析；5對(duì)測(cè)序結(jié)果進(jìn)行qRTPCR驗(yàn)證。結(jié)果1系統(tǒng)性分析了L4L6背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元在損傷后5個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)轉(zhuǎn)錄組的變化，一共找到1688個(gè)差異表達(dá)的基因；2對(duì)差異表達(dá)基因聚類以及功能富集分析，發(fā)現(xiàn)與離子運(yùn)輸、細(xì)胞離子穩(wěn)態(tài)、鈣離子運(yùn)輸、調(diào)節(jié)神經(jīng)元的投射發(fā)育、防御應(yīng)答、調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡、細(xì)菌感染應(yīng)答、調(diào)節(jié)細(xì)胞激活等相關(guān)；3差異表達(dá)基因網(wǎng)絡(luò)分析發(fā)現(xiàn)基因