樺木醛縮氨基硫脲銅、銀、鎘金屬配合物的合成.pdf

1、本文所用樺木醇是從天然植物樺樹皮中所提取的次級代謝產物，并且樺木醇是具有抗腫瘤、抗菌、抗HIV、抗病毒等生物活性的五環(huán)三萜類化合物。并且根據(jù)近年來的研究表明縮氨基硫脲金屬配合物對抗腫瘤、抗菌等方面也具有較好的生物活性。所以本文以樺木醇為基本骨架，在其28號位引入縮氨基硫脲金屬配合物，以求二者作用的聯(lián)合達到提高抗腫瘤、抗菌等生物活性的目的。
　　本研究用樺樹皮粉末對樺木醇的原料進行提取后，首先用三苯基氯甲烷對其28號位羥基進行保護，

2、再在3號位引入酯基，之后對28號位進行脫保護，氧化，引入縮氨基硫脲，最后以所合成的化合物(6)3-O-acetyl-betulaldehyde thiosemicarbazone為配體與各種過渡金屬離子進行絡合得到最終目標產物─樺木醛縮氨基硫脲金屬配合物。所合成的最終目標產物的金屬離子有銅、銀、鎘三種金屬離子，并對所合成的三種金屬絡合物進行了紅外光譜、核磁氫譜、熱重分析、飛行質譜以及元素分析等一系列測試，并由以上測試結果證明其配位結構為