咖啡因影響神經病理痛的針刺鎮(zhèn)痛效應及機制.pdf

1、目的：
　　明確咖啡因對神經病理痛的針刺鎮(zhèn)痛效應及腺苷A1RmRNA表達的作用機制。
　　方法：
　　將基礎痛閾（包括縮爪潛伏期、縮爪時壓力）無差異的BALB/c小鼠進行隨機分組，對照組、SNI模型組、SNI模型+咖啡（?？ЫM）、SNI模型+電針（模針組）、SNI模型+咖啡+電針（模咖針組）。?？ЫM、?？п樈M攝入70mg/Kg/d咖啡因,對照組、模型組、模針組攝入飲用水；模針組、?？п樈M進行電針干預，2/100Hz疏密

2、波，0.1mA,30分鐘。1次/日，6日/療程，療程間隔1天；5個療程后，模針組攝入咖啡因，模咖針組停止攝入咖啡因。測定各組痛閾，治療結束后處死動物下丘腦取材，用實時熒光定量PCR技術檢測下丘腦A1RmRNA表達。
　　結果：
　　1.咖啡因對神經病理痛針刺鎮(zhèn)痛效應的影響結果：
　　與對照組比較，模型組1-5個療程的縮爪潛伏期縮短、縮爪時壓力降低，差異明顯有統(tǒng)計學意義（p＜0.05）；與模型組比較，模咖組1-5個療程的

3、縮爪潛伏期、縮爪時壓力，差異不明顯（p＞0.05）；與模型組比較，模針組1-5個療程的縮爪潛伏期延長、縮爪時壓力增高，差異明顯有統(tǒng)計學意義（p＜0.05）；與模針組比較，?？п樞徒M1-5個療程的縮爪潛伏期縮短、縮爪時壓力降低，差異明顯統(tǒng)計有學意義（p＜0.05）；
　　5個療程后，模針組攝入咖啡因，與前5個療程比較，第6療程縮爪潛伏期縮短、縮爪時壓力降低，差異顯著有統(tǒng)計學意義（p＜0.05）；而第7-10療程縮爪潛伏期、縮爪時壓力

4、差異不明顯，無統(tǒng)計學意義（p＞0.05）；?？п樈M停止攝入咖啡因后，與前5個療程比較，第6-10療程縮爪潛伏期延長，縮爪時壓力增高，差異明顯有統(tǒng)計學意義（p＜0.05）。
　　2.咖啡因對A1RmRNA表達的影響結果：
　　與對照組比較，模型組下丘腦A1RmRNA表達下調明顯，差異有意義。與模型組比較，?？ЫMA1RmRNA表達差異不明顯；與模型組比較，模針組A1RmRNA表達上調明顯，差異有意義；與模型組比較，?？п樈MA1R