GPCR家族C成員VFTM的系統(tǒng)進化分析及靶向GB1-VFTM的熒光探針開發(fā).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、GPCR家族C成員是一類獨具特色的GPCR,它們擁有大的細胞外結(jié)構(gòu)域,其中包括捕蠅夾模塊VFTM。VFTM主要負責(zé)配體的識別與結(jié)合,同時與細菌轉(zhuǎn)運小分子氨基酸的PBP具有一定的序列相似性。由于家族C成員的VFTM具有結(jié)構(gòu)相似性,而且其功能在不同亞組中發(fā)生了顯著的歧化,因此通過系統(tǒng)進化分析以及正向選擇性檢測,研究家族C成員的VFTM,對于闡述其進化歷程顯得尤為重要。五個典型的家族C亞組,mGluRs、CaSR、T1R、GB1和GB2,其V

2、FTM被用來檢驗正向選擇壓力條件下的功能歧化,從而對各個VFTM的選擇性限制改變進行評價。另外,通過推測祖先VFTM的三維結(jié)構(gòu),從結(jié)構(gòu)上也展示了VFTM在進化歷程上的改變形式。 研究結(jié)果顯示,GPCR家族C成員VFTM具有顯著性的選擇性限制改變,暗示在家族C的進化歷程中,基因復(fù)制事件后功能歧化對于塑造各個VFTM的特性起關(guān)鍵性作用。同時,正向選擇壓力也可能介入到了這個進化歷程中,驅(qū)動VFTM的功能歧化過程。系統(tǒng)進化也顯示,在塑

3、造五個典型的家族C亞組過程中,可能存在三次連續(xù)的基因復(fù)制事件。五個亞組成員通過各自不同位點的功能歧化,逐步改造和形成自身的結(jié)構(gòu)與功能。因此,GPCR家族C成員VFTM的進化歷程,即是正向選擇壓力驅(qū)動功能歧化,通過三次連續(xù)的基因復(fù)制事件,對VFTM進行結(jié)構(gòu)與功能的改造過程。另外,參與家族C成員VFTM功能歧化的位點可能是潛在的藥物靶點,對于進一步研究家族C成員VFTM的精細激活過程以及研發(fā)特異性的激動劑或拮抗劑,都將產(chǎn)生重要的研究意義。

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