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文檔簡介
1、土壤鹽漬化是影響作物生長及產(chǎn)量的主要非生物脅迫,NaCl是引起鹽脅迫的首要因子,植物在鹽脅迫中保持高K+/Na+比對植物的耐鹽性有密切關(guān)系。植物HKT家族在植物耐鹽方面的作用受到廣泛關(guān)注。目前關(guān)于擬南芥、小麥、水稻等非鹽生植物HKT1的研究很多,主要認(rèn)為植物中HKT1蛋白在植物體內(nèi)Na+運輸和Na+穩(wěn)態(tài)維持中起到重要作用。近年來,鹽生植物耐鹽機制的研究也受到越來越多的重視。對于鹽芥、鹽地堿蓬等鹽生植物HKT1的研究也有了一定進(jìn)展,研究表
2、明,鹽生植物HKT1蛋白更傾向于K+的吸收,這與非鹽生植物HKT1蛋白明顯不同。研究鹽生植物HKT1對于進(jìn)一步揭示植物耐鹽機制有重要作用。
本實驗室采用真鹽生植物鹽地堿蓬為材料已經(jīng)克隆了SsHKT1,證明SsHKT1運K+而不運Na+,SsHKT1表達(dá)受低K+和NaCl處理誘導(dǎo),而且SsHKT1表達(dá)在高鹽處理下保持高水平。為了探討SsHKT1調(diào)控的分子機理及SsHKT1在植物耐鹽方面的作用,本實驗克隆了SsHKT1啟動子,對啟
3、動子特性及活性進(jìn)行了初步探索,另外還對鹽地堿蓬SsHKT1在水稻中的功能進(jìn)行初步研究,主要研究結(jié)果如下:
1.SsHKT1基因啟動子序列的擴(kuò)增
根據(jù)已發(fā)表的SsHKT1 cDNA序列,設(shè)計了一系列嵌套的特異性引物,以鹽地堿蓬基因組DNA為模板,經(jīng)三次TAIL-PCR后克隆得到啟動子序列1044 bp,經(jīng)BLAST比對后確定序列為鹽地堿蓬SsHKT1啟動子序列。
2.SsHKT1基因啟動子的序列元件分析
4、> 用PLACE和PlantCARE對啟動子序列進(jìn)行分析,結(jié)果表明啟動子序列中除含有TATA-box、CAAT-box等啟動子典型順式調(diào)控元件外,還含有一些重要的順式調(diào)控元件:如NaCl誘導(dǎo)元件GT-1、防御和逆境響應(yīng)元件TC-rich repeats、光誘導(dǎo)相關(guān)元件GATA-box和G-box、分裂組織表達(dá)相關(guān)元件CAT-box、胚乳特異相關(guān)元件Skn-1-motif等特異性表達(dá)元件。
3.SsHKT1基因啟動子的活性及表
5、達(dá)分析
用BamHⅠ和PstⅠ雙酶切SsHKT1啟動子,導(dǎo)入含有GUS表達(dá)基因的PCAMBIA1391載體中,取代載體中的35 S啟動子,構(gòu)建了SsHKT1啟動子-GUS載體。
將載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌EHA105中,選取陽性克隆轉(zhuǎn)化煙草葉片,對葉片進(jìn)行GUS組織化學(xué)檢測。結(jié)果表明,鹽地堿蓬SsHKT1啟動子能夠驅(qū)動GUS基因在煙草葉片中表達(dá),證明SsHKT1啟動子具有啟動子活性。
用含有SsHKT1啟動子-GUS
6、載體的農(nóng)桿菌侵染擬南芥花序,用50 mg/L的潮霉素對擬南芥種子進(jìn)行篩選。對篩選出的抗性植株進(jìn)行GUS染色分析,結(jié)果顯示GUS基因主要在擬南芥的維管組織中表達(dá)。
4. SsHKT1基因轉(zhuǎn)化水稻分析
將成熟的水稻種子置于NBD2培養(yǎng)基,誘導(dǎo)出的愈傷于NBD0.5培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)。將PROKⅡ-SsHKT1質(zhì)粒轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105,取陽性克隆侵染水稻愈傷組織。用50 mg/L的G418試劑對愈傷進(jìn)行篩選,獲得抗性愈傷。
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