磁場(chǎng)結(jié)合抗腫瘤藥物對(duì)腫瘤生物效應(yīng)的初步研究.pdf

1、目的：研究磁場(chǎng)與抗腫瘤藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的協(xié)同殺傷作用，并且建立B16黑色素移植瘤模型，研究磁場(chǎng)對(duì)在體B16黑色素瘤的影響。 方法：1.采用MTT法檢測(cè)了抗腫瘤藥物(紫杉醇)和磁場(chǎng)對(duì)K562細(xì)胞(人白血病細(xì)胞)的增殖的影響。2.通過(guò)倒置顯微鏡、原子力顯微鏡、單細(xì)胞凝膠電泳方法及流式細(xì)胞儀分析檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行磁場(chǎng)結(jié)合抗腫瘤藥物對(duì)K562細(xì)胞協(xié)同殺傷效應(yīng)的研究。3.采用MTT法檢測(cè)靜磁場(chǎng)或/和阿霉素對(duì)B16黑色素瘤細(xì)胞的影響。4.B16黑

2、色素瘤移植模型的重建，并調(diào)查了靜磁場(chǎng)對(duì)在體B16黑色素瘤的影響。 結(jié)果：1.(1)K562細(xì)胞以1×105cells/mL的細(xì)胞密度接種，MTT檢測(cè)的結(jié)果表明，磁場(chǎng)結(jié)合紫杉醇處理K562細(xì)胞時(shí)，磁場(chǎng)同10ng/mL紫杉醇處理K562細(xì)胞24h后，可以增加紫杉醇的抗腫瘤效應(yīng)。 2.10ng/mL紫杉醇聯(lián)合磁場(chǎng)處理K562細(xì)胞24h后，細(xì)胞形態(tài)改變，細(xì)胞膜不完整，細(xì)胞表面出現(xiàn)突起、孔洞；SCGE檢測(cè)的結(jié)果表明，磁場(chǎng)與10

3、ng/mL的紫杉醇聯(lián)合作用K562細(xì)胞24h后可以增加細(xì)胞DNA的損傷程度，具有協(xié)同殺傷作用；檢測(cè)細(xì)胞周期分布發(fā)現(xiàn)，紫杉醇結(jié)合磁場(chǎng)處理細(xì)胞24h后，大部分細(xì)胞被阻滯于S期與G2/M期，并且出現(xiàn)凋亡峰(亞二倍峰)。 3.B16細(xì)胞以5×104cells/mL的細(xì)胞密度接種，經(jīng)靜磁場(chǎng)處理，MTT檢測(cè)的結(jié)果表明曝磁24h時(shí)細(xì)胞增殖即受到抑制(p＜0.01)；2ng/mL阿霉素聯(lián)合磁場(chǎng)處理B16細(xì)胞24h后，MTT檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞活性顯著

4、降低，與單純阿霉素組相比有極顯著差異(p＜0.01)，SCGE檢測(cè)的結(jié)果表明可以增加細(xì)胞DNA的損傷程度，具有協(xié)同殺傷作用。 4.B16黑色素瘤腫瘤移植模型的重建結(jié)果表明，細(xì)胞接種數(shù)量不同的小鼠均有腫瘤生長(zhǎng)，致瘤率為100％；隨著細(xì)胞接種數(shù)量的降低，小鼠腫瘤出現(xiàn)的時(shí)間逐漸延長(zhǎng)，組間差異極顯著(p＜0.01)；各組之間小鼠的存活時(shí)間隨著細(xì)胞接種數(shù)量的降低而延長(zhǎng)，組間差異極顯著(p＜0.01)；不同接種數(shù)量的動(dòng)物之間荷瘤時(shí)間沒(méi)有差

5、異(p＞0.05)；在體腫瘤生長(zhǎng)狀況為低劑量組腫瘤出現(xiàn)時(shí)間最晚，但腫瘤生長(zhǎng)速度最快，高劑量組腫瘤出現(xiàn)時(shí)間最早，但腫瘤生長(zhǎng)速度最慢。解剖觀察腫瘤的轉(zhuǎn)移特性，發(fā)現(xiàn)各組荷瘤小鼠中都有腫瘤的肺、腎、肝等轉(zhuǎn)移灶，且腫瘤優(yōu)先發(fā)生肺轉(zhuǎn)移。 5.磁場(chǎng)對(duì)在體B16黑色素瘤影響的研究表明，磁場(chǎng)作用能減少腫瘤組織中的血管形成，腫瘤組織中可見(jiàn)大量的壞死區(qū)域，纖維組織增生；彗星電泳檢測(cè)表明，磁場(chǎng)未對(duì)荷瘤小鼠造成遺傳毒理?yè)p傷。 結(jié)論：穩(wěn)恒磁場(chǎng)結(jié)