外源性神經營養(yǎng)素-3(NT-3)通過MAPK信號通路促進神經元細胞增殖的機制研究.pdf

1、第一部分 NT-3促進人神經元細胞生長的最佳作用時間與濃度
　　目的：選擇NT-3促進人神經元細胞生長的最佳作用時間與濃度。
　　方法：用MTT法檢測了10,20,40和80nM的 NT-3作用于人神經元細胞后于第2，4，6和8天計算生長率。
　　結果：神經細胞在第四天的生長情況顯著高于其它組（P<0.05）,而在第四天的20nM的 NT-3作用細胞后的生長率顯著高于其它三個濃度（P<0.05）。
　　結論：第四

2、天的20nM濃度的 NT-3作用下的人神經元細胞生長率顯著高，促進增殖效果最好。
　　第二部分外源性NT-3通過ERK信號通路促進神經元細胞增殖
　　目的：通過上實驗得到的NT-3對人神經元細胞作用的最佳的濃度和時間來進一步作用于該細胞，研究其對神經元細胞促生長作用具體通過MAPK信號通路中的哪個途徑實現(xiàn)的。
　　方法：20nM的NT-3作用于人神經元細胞并于0,2,4,8和12h收集細胞，用Western blot實

3、驗分別檢測了MAPK通路的關鍵蛋白ERK1/2,JNK,P38及磷酸化的ERK1/2,JNK,P38的表達情況。然后用RNA干擾的方法將此關鍵蛋白沉默，用20nM的NT-3作用于人神經元細胞并于第2，4，6和8天檢測其生長率。
　　結果：磷酸化的ERK1/2的表達量在NT-3作用后隨著作用時間的增加而增加（P<0.05），且在6小時達到最高而后保持不變（P<0.05）。然后將ERK1/2干擾，在干擾組中，ERK1/2的下游蛋白p-

4、p90rsk的表達很少且不隨時間的變化而變化，當ERK被干擾后，細胞的生長情況沒有受到影響。
　　結論：NT-3是通過ERK通路對人神經元細胞的生長增殖發(fā)揮作用的。
　　第三部分外源性NT-3與其受體結合后通過ERK通路促進神經元細胞增殖
　　目的：探討外源性NT-3通過與其受體結合后通過ERK通路促進神經元細胞增殖
　　方法：通過RNA干擾的方法將NT-3的受體TrkC沉默，用MTT法檢測了10,20,40和8

5、0nM的 NT-3作用于人神經元細胞后于第2，4，6和8天計算生長率，用Western blot實驗分別檢測了MAPK通路的關鍵蛋白ERK1/2,JNK,P38及磷酸化的ERK1/2,JNK,P38的表達情況。
　　結果：TrkC干擾后，細胞在這八天的生長中無顯著變化（P>0.05）,而這四個濃度的 NT-3作用下的神經細胞的生長率也無顯著變化（P>0.05）。磷酸化的JNK和P38在NT-3作用后0,2,4,8和12h無顯著變化