蛋白質固液界面吸附的分子模擬.pdf

1、蛋白質的界面吸附是一類基本的現(xiàn)象，也是解決界面科學、生命科學及工程技術領域中許多問題的關鍵，對蛋白質界面吸附問題的研究有著重要的理論和實際意義。由于蛋白質同界面間相互作用的復雜性使得單純依靠實驗方法無法得到吸附的完整信息。利用分子模擬方法，從微觀水平上對蛋白質界面吸附進行研究，有助于深入地了解蛋白質界面吸附的機理。 本論文采用CHARMM22力場和TIP3P水分子模型，在NVT條件下，對聚十賴氨酸分子在金屬鉑(Pt)、無機非金

2、屬氧化鋅(ZnO)及有機高分子聚乙烯(PE)界面上的吸附過程分別進行了分子模擬(MD)?？疾炝瞬煌缑嫘再|、水溶液、力場參數(shù)等因素對吸附的影響。對聚十賴氨酸分子的構象變化、能量及運動等特性進行了分析，對蛋白質分子的固液界面吸附機理進行了探討。 模擬結果表明，在不同性質的界面上，經過吸附后，聚十賴氨酸分子主鏈構象發(fā)生了變化，分子的α-螺旋結構有不同程度的減少。PE界面上的吸附作用強于Pt及ZnO界面，更易使聚十賴氨酸分子發(fā)生變性

3、。在晶格結構界面上，界面原子排列密度越大對聚十賴氨酸分子的作用越強；界面原子排布規(guī)則的晶體界面對聚十賴氨酸分子構象的影響較無規(guī)則界面強。固體界面的組成性質及界面形態(tài)對蛋白質的吸附起到重要的影響作用。 對具有不同范德華參數(shù)和電荷的Pt界面上的聚十賴氨酸吸附體系進行的MD計算表明，范德華作用和靜電作用在吸附中均對聚十賴氨酸分子構象產生影響，相對而言，靜電力的作用影響更為顯著，在吸附過程中起主導作用。 吸附過程中，水溶液在