白介素-1β對退變椎間盤髓核細胞凋亡和分解代謝的影響及其調控機制研究.pdf

1、腰痛（low back pain，LBP）是導致現代人活動功能障礙，影響生活質量的常見原因，現階段臨床尚缺乏有效的治療手段。椎間盤退變（intervertebral disc degeneration,IVD）被認為是導致腰痛的重要原因，但其確切發(fā)病機制并不清楚。既往研究表明炎癥因子與椎間盤退變誘導的盤源性腰痛密切相關，白介素-1β（interleukin-1 beta,IL-1β）是其中研究較為廣泛的一個因子。但IL-1β對人退變髓核

2、細胞（nucleus pulposus cells,NPCs）凋亡和分解代謝的影響及其調控機制尚缺乏系統(tǒng)研究。本課題擬從IL-1β通過線粒體途徑誘導NPCs凋亡；IL-1β介導的線粒體損傷激活了NPCs自噬；自噬抑制IL-1β誘導的NPCs凋亡；SIRT1通過TLR2/NF-κB信號通路抑制IL-1β對胞外基質的分解作用四個方面分別進行闡述。
　　第一部分、IL-1β通過線粒體途徑誘導NPCs凋亡
　　目的：探討IL-1β是

3、否通過線粒體途徑介導退變NPCs凋亡。
　　方法：將來自于正常和退變組的髓核組織，采用western blot、免疫組化和TUNEL染色分別原位比較IL-1β表達和細胞凋亡情況。采用酶序貫消化法分離、培養(yǎng)退變組的髓核細胞。以不同濃度IL-1β作用后，AnnexinV/PI流式細胞術檢測細胞凋亡，CCK-8檢測細胞增殖以此篩選最佳作用濃度。分別采用大體形態(tài)觀察、Hoechst33258染色和流式細胞術檢測血清存在與否對IL-1β誘導

4、NPCs凋亡是否存在影響。Western blot檢測線粒體凋亡通路關鍵蛋白Bax、Bcl-2和細胞色素C；DCFH-DA熒光探針檢測細胞內ROS表達量；酶標儀測定線粒體凋亡通路最后執(zhí)行蛋白caspase-3和caspase-9酶活性。
　　結果：退變髓核組織中IL-1β表達和細胞凋亡數均要顯著高于正常組（P＜0.05），提示IL-1β高表達與退變髓核中細胞凋亡增高存在聯(lián)系。篩選出10ng/ml濃度IL-1β為最佳亞致死劑量。在血

5、清剝奪條件下，IL-1β可以明顯誘導NPCs凋亡（P＜0.05），但正常培養(yǎng)條件下血清可以中和IL-1β的細胞毒性作用。IL-1β可以明顯誘導 Bax/Bcl-2蛋白表達比增高（P＜0.05），以及促進Cyt C從線粒體釋放入胞質中，提示線粒體凋亡通路被激活；ROS和caspase酶活性檢測進一步表明，IL-β作用可以明顯提高NPCs內ROS表達（P＜0.05），以及顯著提高caspase-3和caspase-9酶活性（P＜0.05）。

6、
　　結論：IL-1β在無血清條件下，可以通過線粒體途徑明顯誘導退變NPCs凋亡。
　　第二部分、IL-1β介導的線粒體損傷激活了NPCs自噬
　　目的：探討IL-1β對NPCs的線粒體是否具有直接損傷作用，損傷的線粒體能否進一步激活自噬。
　　方法：以10%FBS正常培養(yǎng)組作為對照，在血清剝奪條件下加或不加10ng/ml IL-1β刺激，采用JC-1染色檢測線粒體膜電位，ATP檢測試劑盒測定細胞內ATP合成量，

7、透射電鏡直接觀察線粒體超微結構，直接判斷IL-1β對線粒體損傷的作用。另一方面，Western blot測定自噬相關蛋白LC3和P62；為了更加直接觀察IL-1β對自噬的影響，采用含GFP-LC3腺病毒轉染NPCs，觀察綠色熒光斑點數，以此判斷自噬激活器情況；為了進一步驗證IL-1β對自噬的激活作用是因為激活了“自噬流”還是阻礙了自噬的降解，采用自噬的抑制劑0.1μmol/L Bafilomycin A1（BAF）預處理2h再檢測LC3

8、和P62的表達；最后采用經典透射電鏡觀察自噬體判斷在IL-1β作用下NPCs內自噬的表達情況。
　　結果：在血清剝奪條件下可以導致線粒體膜電位適度下降，但一旦加入IL-1β作用，膜電位則進一步顯著降低（P＜0.05）；雖然0%FBS培養(yǎng)條件下ATP合成量與對照組無明顯差別（P＞0.05），但IL-1β顯著降低了ATP合成（P＜0.05）；電鏡觀察結果顯示0%FBS組線粒體形態(tài)發(fā)生腫脹或空泡樣變性；而在IL-1β炎性刺激下，線粒體形

9、態(tài)進一步改變，發(fā)生基質固縮，線粒體內嵴斷裂，外膜完整性消失。上述結果提示IL-1β可以明顯誘導線粒體發(fā)生損傷。進一步研究結果顯示，IL-1β作用下顯著提高了LC3-II/LC3-I蛋白表達比，而降低了P62表達，提示IL-1β可以激活退變NPCs內細胞自噬。GFP-LC3激光共聚焦結果進一步證實，IL-1β處理后細胞內綠色熒光斑點數顯著增多。接著采用BAF處理后，western blot結果顯示LC3-II/LC3-I表達比和P62蛋白

10、表達均顯著上升（P＜0.05），由此證明IL-1β激活了NPCs自噬流爆發(fā)，而非阻礙了自噬的降解。透射電鏡直接觀察結果表明0%FBS＋IL-1β組觀察到不僅自噬體數量增多，還可以在個別自噬-溶酶體內觀察到尚未被完全消化的線粒體結構，進一步證明了IL-1β介導的自噬具有清除損傷線粒體的作用。
　　結論：IL-1β介導了退變NPCs線粒體損傷，并進一步激活了自噬。
　　第三部分、自噬抑制IL-1β誘導的NPCs凋亡
　　目

11、的：探討IL-1β所激活的自噬對NPCs凋亡影響。
　　方法：采用自噬的特異性抑制劑3-MA（5mmol/L）預處理NPCs后，流式細胞術檢測細胞凋亡率，JC-1染色檢測對線粒體膜電位影響。為進一步驗證 IL-1β所激活的自噬是否為代償性的線粒體自噬（mitophagy），western blot分別檢測了mitophagy的關鍵誘導蛋白Parklin的線粒體和胞質表達。采用自噬激動劑RAP（50nmol/L）預處理后，同時轉染A

12、d-GFP-LC3和Ad-HBmTur-Mito腺病毒，其中GFP-LC3標記自噬體，而HBmTur-Mito標記線粒體，轉染后通過激光共聚焦觀察共定位情況，以此判斷是否發(fā)生了線粒體自噬。
　　結果：3-MA抑制NPCs中自噬活性后，細胞凋亡顯著增加（P＜0.05），線粒體膜電位則進一步降低（P＜0.05），說明自噬被抑制后，NPCs線粒體功能受到了進一步破壞。加入IL-1β刺激后發(fā)現Parkin在線粒體上的表達明顯上升（P＜0.

13、05），而在胞質中的表達明顯下降（P＜0.05），說明其發(fā)生了線粒體轉位，提示誘導了mitophagy。而加入自噬激動劑RAP后，黃色熒光斑點進一步增多，證明IL-1β所激活的自噬與線粒體自噬有關。
　　結論：IL-1β介導的自噬激活，具有代償性保護NPCs凋亡作用，部分參與了線粒體自噬地發(fā)生。
　　第四部分、SIRT1通過TLR2/NF-κB信號通路抑制IL-1β對胞外基質分解作用
　　目的：探討在IL-1β促分解作

14、用下，SIRT1對ECM的調控作用及其潛在機制。
　　方法：將來自于正常和退變組的髓核組織，采用免疫組化檢測SIRT1、MMP-3和MMP-13原位表達，western blot檢測各個髓核組織中SIRT1、II型膠原和aggrecan蛋白表達差異。采用SIRT1過表達慢病毒和SIRT1-siRNA慢病毒靶向調控NPCs中SIRT1表達，探討對ECM的表達調控作用。采用western blot、免疫共沉淀和細胞免疫熒光進一步探討S

15、IRT1是否通過TLR2/NF-κB信號通路參與了ECM表達調控。
　　結果：組織的免疫組化和western blot結果顯示SIRT1在退變髓核髓核中表達明顯下降，而基質降解酶MMP-3和MMP-13表達明顯升高，伴隨著ECM主要成分COL2A1和aggrecan表達降低。這一結果提示SIRT1與ECM表達之間存在密切聯(lián)系。采用慢病毒靶向調控SIRT1表達后發(fā)現，SIRT1過表達可以明顯抑制IL-1β對COL2A1和aggrec

16、an地降解作用，而沉默SIRT1表達可以明顯增加MMP-3和MMP-13表達。提示SIRT1能夠抑制IL-1β對ECM降解作用。進一步探討其潛在機制發(fā)現，在加入IL-1β刺激后，TLR2-NF-κB通路被激活，免疫共沉淀顯示SIRT1與P65之間存在相互作用關系，SIRT1過表達后，TLR2以及P65的總蛋白、乙酰化蛋白表達均降低。此外，當P65表達降低后，MMP-3和MMP-13的表達也隨之降低。免疫熒光顯示IL-1β所誘導的 P65